看護学生のメンタルヘルス改善とストレス軽減に対するチャットボットの有効性
2024年8月2日 更新者:Kuo Ya-Wen、Chang Gung University of Science and Technology
看護学生がインターンシップ中のメンタルヘルスを改善しストレスを軽減するためのチャットボットの使用の効果。
この研究は、インターンシップ中の看護学生のメンタルヘルスを改善し、ストレスを軽減するためのチャットボットの使用の有効性を評価することを目的としています。
この研究は、台湾南部の工科大学の看護学生を対象とした便利なサンプリングによって実施されます。
学生は実験グループと対照グループに分けられ、チャットボットからのサポートを受けた後のメンタルヘルスとストレスレベルの違いを比較します。
期待される成果には、看護学生の基本的な特徴と、インターンシップ中のメンタルヘルスやストレスレベルについての理解を深めることが含まれます。
この結果は、チャットボットが看護学生が典型的なインターンシップの問題、ストレス、課題に対処したり、メンタルヘルスのリソースにアクセスしたりするのに役立つことを実証すると期待されています。
調査の概要
詳細な説明
背景: 15 ~ 24 歳の若者の自殺者数と粗死亡率は徐々に増加しています。
看護学生は、主に不慣れな臨床環境、インターンシップの管理への不安、経験不足による患者の状態を正確に判断して対処する能力への不安などにより、他の分野の学生と比べて大きなストレスを感じています。
臨床現場の多様性と非常に複雑な性質は、インターンシップ中の看護学生のメンタルヘルスとストレスレベルに大きな影響を与えます。
したがって、臨床現場に立つ看護学生の育成には細心の注意を払うことが重要です。
時代の変化に対応して、モバイル デバイスとチャットボット ツールは学生にとって非常に重要なサポート リソースです。目的: 看護学生のインターンシップ中のメンタルヘルスとストレスの改善にチャットボットがどのように役立つかを理解することが目的です。
方法: この研究は準実験計画を採用し、便宜サンプリングを使用して台湾南部の工科大学から看護学生を募集します。
構造化されたアンケートは、基本的な人口統計情報、簡単な健康尺度、および臨床研修のストレス尺度に関するデータを収集するために使用されます。
実験グループと対照グループの両方に 55 人の学生が採用されると推定されています。統計分析は SPSS 28.0 ソフトウェアを使用して行われます。
期待される成果: この研究で期待される成果には、看護学生の基本的特性と、インターンシップ中のメンタルヘルスとストレスレベルについての理解を深めることが含まれます。
全体的な調査結果は、看護インターンシップ学生の教育計画の参考となり、教育方針における実践的な学習におけるテクノロジー支援のつながりの重要性を強調します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
110
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
台湾南部の大学で昼間部4年間の専門課程を修了し、臨床実習を予定している看護学生たち。
研究に参加することに同意した学生。
除外基準:
インターンシップを部分的にしか完了していない学生(断片化されたインターンシップ学生)。
介入措置に従わない生徒。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Line Bot 支援グループ
インターンシップ中、学生はサポート ツールとして Line Bot を使用します。Line Bot は、学生が臨床インターンシップ中に遭遇するストレスや課題に対処できるよう、心理的健康サポートとストレス管理リソースを提供することを目的としています。
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チャットボットは、ストレスや苦痛に関する自助ソリューションと複数のカウンセリング リソース、対面またはオンライン通話リクエストのオプション、精神的健康とストレスに関する調査を提供することが期待されています。 キーワードに関しては、カウンセリング対応リソースと、特別なデリケートな状況(例:不機嫌、自殺願望、ストレス、インターンをしたくないなど)に対するリソースを見つけるための方法を確立します。 |
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介入なし:対照群
このグループは、Line Bot チャットボットからのサポートを受けません。
これらの学生は、技術支援ツールを使用せずに、通常のインターンシップのサポートとリソースのみを受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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簡単な症状評価スケール
時間枠:学生たちは4週間インターンをしています。事前テストは最初の週に実施され、事後テストは 4 週目の終わりに実施されました。
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0 ~ 4 の 5 段階リッカート タイプのスケール。0 はまったくない、4 は非常に高い。BSRS-5 の合計スコアが 14 を超えるか、追加の自殺調査項目で 1 を超えるスコアは、次のことを示している可能性があります。重度の気分障害。
10 ~ 14 のスコアは中等度の気分障害を示す可能性があり、6 ~ 9 のスコアは軽度の気分障害を示す可能性があります。
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学生たちは4週間インターンをしています。事前テストは最初の週に実施され、事後テストは 4 週目の終わりに実施されました。
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臨床研修ストレス調査票
時間枠:学生たちは4週間インターンをしています。事前テストは最初の週に実施され、事後テストは 4 週目の終わりに実施されました。
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調査には合計 24 の質問が含まれており、1 ~ 4 の範囲の 4 点リッカート型スケールを利用しています。スケールの合計スコアは 24 ~ 96 の間にあり、スコアが高いほど臨床実習中のストレス レベルが増加していることを示します。
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学生たちは4週間インターンをしています。事前テストは最初の週に実施され、事後テストは 4 週目の終わりに実施されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月26日
一次修了 (推定)
2025年2月28日
研究の完了 (推定)
2025年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月2日
最初の投稿 (実際)
2024年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月2日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 113-470
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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