- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06542068
Efektivita chatbota pro zlepšení duševního zdraví a snížení stresu u studentů ošetřovatelství
Efektivita používání chatbotů pro studenty ošetřovatelství ke zlepšení duševního zdraví a snížení stresu během stáží.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Studenti ošetřovatelství z denního čtyřletého technického programu na univerzitě v jižním Tchaj-wanu, kteří byli naplánováni na klinické stáže.
Studenti, kteří souhlasí s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
Studenti, kteří jen částečně absolvují praxi (roztříštění studenti praxe).
Studenti, kteří nejsou schopni dodržovat intervenční opatření.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina pro pomoc robotům Line
Během stáže budou studenti používat Line Bot jako podpůrný nástroj. Cílem Line Bot je poskytovat psychologickou podporu zdraví a zdroje pro zvládání stresu, pomáhat studentům vyrovnat se se stresem a problémy, se kterými se setkávají během svých klinických stáží.
|
Očekává se, že chatbot bude poskytovat svépomocná řešení a četné poradenské zdroje pro stres a úzkost, možnosti žádostí o telefonát tváří v tvář nebo online a průzkum duševního zdraví a stresu. Pokud jde o klíčová slova, stanoví zdroje poradenské reakce a metody pro hledání zdrojů pro zvláštní citlivé situace (např. pocit nálady, sebevražda, stres, nechtít na stáži atd.). |
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Tato skupina neobdrží pomoc od chatbota Line Bot.
Tito studenti získají pouze běžnou podporu a prostředky na stáž bez použití jakýchkoli nástrojů technologické pomoci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stručná stupnice hodnocení příznaků
Časové okno: Studenti jsou na stáži čtyři týdny. Pre-test byl proveden během prvního týdne a post-test byl proveden na konci čtvrtého týdne.
|
Pětibodová škála Likertova typu od 0 do 4, kde 0 vůbec ne a 4 extrémně. Celkové skóre na BSRS-5 nad 14 nebo skóre více než 1 na další položce sebevražedného průzkumu může naznačovat těžká porucha nálady.
Skóre mezi 10 a 14 může znamenat středně těžké poruchy nálady a skóre mezi 6 a 9 může znamenat mírné poruchy nálady.
|
Studenti jsou na stáži čtyři týdny. Pre-test byl proveden během prvního týdne a post-test byl proveden na konci čtvrtého týdne.
|
|
Formulář stresového průzkumu klinické stáže
Časové okno: Studenti jsou na stáži čtyři týdny. Pre-test byl proveden během prvního týdne a post-test byl proveden na konci čtvrtého týdne.
|
Do průzkumu je zahrnuto celkem 24 otázek s využitím čtyřbodové škály Likertova typu v rozmezí od 1 do 4. Celkové skóre na škále se pohybuje mezi 24 a 96, přičemž vyšší skóre ukazuje na zvýšenou hladinu stresu během klinické praxe.
|
Studenti jsou na stáži čtyři týdny. Pre-test byl proveden během prvního týdne a post-test byl proveden na konci čtvrtého týdne.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 113-470
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .