- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06542068
Wirksamkeit von Chatbots zur Verbesserung der psychischen Gesundheit und zur Stressreduzierung bei Krankenpflegestudenten
Wirksamkeit des Einsatzes von Chatbots für Krankenpflegestudenten zur Verbesserung der psychischen Gesundheit und zur Stressreduzierung während Praktika.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Krankenpflegestudenten des vierjährigen technischen Tagesprogramms einer Universität in Südtaiwan, die für klinische Praktika vorgesehen sind.
Studierende, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
Studierende, die ihr Praktikum nur teilweise absolvieren (Fragmentstudierende).
Studierende, die den Interventionsmaßnahmen nicht nachkommen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Line Bot Assistance Group
Während des Praktikums nutzen die Studierenden den Line Bot als Unterstützungstool. Der Line Bot zielt darauf ab, psychologische Unterstützung für die Gesundheit und Ressourcen zur Stressbewältigung bereitzustellen und den Studierenden bei der Bewältigung von Stress und Herausforderungen zu helfen, denen sie während ihrer klinischen Praktika begegnen.
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Der Chatbot soll Selbsthilfelösungen und zahlreiche Beratungsressourcen für Stress und Stress, Optionen für persönliche oder Online-Anrufanfragen sowie eine Umfrage zu psychischer Gesundheit und Stress bereitstellen. In Bezug auf Schlüsselwörter werden darin Beratungsressourcen und Methoden zur Suche nach Ressourcen für besonders sensible Situationen (z. B. Stimmungsschwankungen, Selbstmordgedanken, Stress, kein Praktikumswunsch usw.) festgelegt. |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe erhält keine Unterstützung vom Line Bot-Chatbot.
Diese Studierenden erhalten nur die reguläre Praktikumsunterstützung und Ressourcen ohne den Einsatz technischer Hilfsmittel.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kurze Symptombewertungsskala
Zeitfenster: Die Studierenden absolvieren ein vierwöchiges Praktikum. In der ersten Woche wurde ein Vortest durchgeführt und am Ende der vierten Woche ein Nachtest.
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Fünfstufige Likert-Skala von 0 bis 4, wobei 0 „überhaupt nicht“ und 4 „extrem“ bedeutet. Ein Gesamtscore auf dem BSRS-5 über 14 oder ein Score von mehr als 1 auf dem zusätzlichen Suizid-Umfragepunkt kann darauf hindeuten eine schwere Stimmungsstörung.
Werte zwischen 10 und 14 können auf mittelschwere Stimmungsstörungen hinweisen, Werte zwischen 6 und 9 könnten auf leichte Stimmungsstörungen hinweisen.
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Die Studierenden absolvieren ein vierwöchiges Praktikum. In der ersten Woche wurde ein Vortest durchgeführt und am Ende der vierten Woche ein Nachtest.
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Formular zur Belastungsumfrage im klinischen Praktikum
Zeitfenster: Die Studierenden absolvieren ein vierwöchiges Praktikum. In der ersten Woche wurde ein Vortest durchgeführt und am Ende der vierten Woche ein Nachtest.
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Die Umfrage umfasst insgesamt 24 Fragen auf einer vierstufigen Likert-Skala von 1 bis 4. Die Gesamtpunktzahl auf der Skala liegt zwischen 24 und 96, wobei höhere Werte auf einen erhöhten Stresspegel während des klinischen Praktikums hinweisen.
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Die Studierenden absolvieren ein vierwöchiges Praktikum. In der ersten Woche wurde ein Vortest durchgeführt und am Ende der vierten Woche ein Nachtest.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 113-470
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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