このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

フラの理解でパーキンソン病の改善が促進 (PAHU)

2026年7月10日 更新者:University of Hawaii
パイロット研究であるパー​​キンソン病改善活性化フラ理解(PAHU)は、パーキンソン病(PD)患者に対するフラプログラムの実現可能性を評価します。 フラは、適度な身体活動、心血管リスクの軽減、社会的サポートの機会、その他のストレス軽減効果など、いくつかの側面を組み合わせたもので、さらなる神経変性の予防、バランスと可動性の改善、非運動症状の改善、PD患者の生活の質の向上につながる可能性があります。持続可能で共感できるファッション。 研究者らは、非薬理学的介入として、移動困難なPD患者のニーズに特化したフラプログラムを作成し、そのようなプログラムの実現可能性をテストするためのパイロット研究を実施する予定である。 研究者らは、Dance for PD(NYC、PD患者にさまざまなダンスクラスを提供する国際的に評価の高いプログラム)のリーダーや他の重要な情報提供者から学ぶ予定だ。 研究者らはPD患者向けに週に1回、3か月間フラプログラムを作成し、そのようなプログラムの実現可能性を評価する予定だ。 参加者はフラプログラムの前後に運動テストを受け、フィードバックを求めるインタビューを受けます。

調査の概要

詳細な説明

パーキンソン病 (PD) は、(アルツハイマー病に次ぐ) 2 番目に一般的な進行性神経変性疾患であり、重大な障害、罹患率、死亡率につながる運動症状と非運動症状の両方を特徴とします。 PDのリスクは年齢とともに増加し、65歳以上の人口の約1~2%が有病率となります。 患者、介護者、家族、社会に対するPDの経済的、身体的、心理的負担は膨大です。 現在、PD を治療する治療法はありません。 PDに利用可能な治療法(薬物療法や手術など)は、症状のコントロールに焦点を当てており、平衡感覚や声などの特定の運動症状、または無関心、うつ病、不安などの非運動症状には完全には対処していません。 バランスと声、非運動症状、生活の質、幸福に対処する効果的な治療法を特定することは、PD 患者にとって満たされていないニーズです。 最近の研究では、ダンスを含む運動が、PD 患者の歩行、速度、筋力、バランス、生活の質にプラスの効果をもたらす可能性があることが示されています。 しかし、短期間の非薬理学的介入から得られるこれらの有望な結果を、運動能力や認知能力に困難を伴う慢性疾患に苦しむ患者のライフスタイルにどのように取り入れて実践するかについては、あまり知られていない。 ハワイ先住民の伝統的なダンスであり、ハワイ文化の特徴であるフラは、ハワイの PD 患者にとって、文化的に調和し、共感しやすく、持続可能な介入となる可能性を秘めています。 フラはすべての PD 患者にとってさらに幅広い可能性を秘めているかもしれません。

パーキンソン病の改善 Activated by Hula Understanding (PAHU) では、PD 患者に対するフラの影響を評価します。 ハワイで行われたこれまでの研究では、フラが心血管疾患患者にとって効果的かつ有意義な非薬理学的介入であり、身体機能とHRQOLが改善されることが示されています。心血管への負担が脳の健康状態の併存疾患を増大させる可能性があることを示唆する証拠が増えています。 /または神経変性に対して相乗効果をもたらします。 心血管リスクの軽減は、PD 患者の健康転帰の改善に寄与する可能性があります。 したがって、フラは、適度な身体活動、心血管リスクの軽減、社会的サポートの機会、さらなる神経変性の予防、バランスと可動性の改善、PD患者の非運動症状と生活の質の向上をもたらす可能性のあるその他のストレス軽減の特質など、いくつかの側面を組み合わせています。持続可能で共感できる方法で。 研究者らは、非薬理学的介入として、移動困難なPD患者のニーズに合わせて特別に調整されたフラプログラムを作成する予定である。 これを行うために、研究者らは、2001年にニューヨーク市で発足し、現在ではPD患者にさまざまなダンスクラスを提供する国際的に評価の高いプログラムであるDance for PDのリーダーから学び、彼らの方法論を私たちのフラ介入に組み込むことになる。 調査員らはハワイでのこれまでの研究を基に、他の主要な情報提供者にインタビューすることで、フラプログラムがフラの文化的、概念的な「核心」を統合していることを確認する予定だ。 このパイロットでは、軽度から中等度のPD患者を対象としたパイロット研究で、3か月のフラ介入の実現可能性、安全性、リソースの必要性および有効性を評価します。 このパイロット研究は、対照群を持たない前向き単一群コホート研究になります。 フラのクラスは、週に1回、1時間のグループ設定で3か月間行われます(合計12クラス)。 参加者はフラプログラムの前後に運動テストを受け、フィードバックを求めるインタビューを受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、アメリカ、96813
        • The Queen's Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 特発性PDの一次診断は運動障害専門医によって確認されています。 年齢 25 歳以上 ヘーン・ヤール ステージ 2.5 以下 (平衡感覚に問題なく自立歩行可能) インフォームド・コンセントを与える能力

除外基準:

  • 参加を妨げるほど重篤な身体的または精神的健康の併存疾患の存在。

PI の意見に基づく、安全な参加を妨げる可能性のある薬物またはアルコール依存症。

QMC でのフラのクラスや学習訪問に参加できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フラパイロットの介入
PD患者のためのフラパイロット3か月プログラム。
パーキンソン病患者のためのフラプログラムの実現可能性調査。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保持
時間枠:3ヶ月
最終評価を完了した参加者の数/同意した参加者の数
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
UPDRS-III
時間枠:ベースラインと3か月のフォローアップ
統一パーキンソン病評価尺度パート III。 0 ~ 4 または 0 ~ 1 のスケールを持つ複数の質問。低いほど症状の重症度が低いことを示します。
ベースラインと3か月のフォローアップ
PDQ-39
時間枠:ベースラインと3か月のフォローアップ
パーキンソン病に関する質問。 39 の質問があり、それぞれ 0 ~ 4 のスケールが付いています。 値が低いほど、病気の重症度が低下していることを示します。
ベースラインと3か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月10日

一次修了 (実際)

2025年7月31日

研究の完了 (実際)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月5日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月10日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSP #24723
  • U54GM138062 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する