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ヘルスリテラシーと新生児スクリーニング

2026年6月22日 更新者:Abdullah Adiyaman、Yuzuncu Yil University

母親のヘルスリテラシーレベルが新生児スクリーニングに対する知識と態度に及ぼす影響

ヘルスリテラシー、つまり健康情報を理解して使用する能力は、健康的な生活、病気の予防、診断、治療、パーソナルケアなどのすべての健康プロセスにおいて重要です。 新生児スクリーニング プログラム (NSP) は、乳児の希少疾患を早期に診断することで、罹患率と死亡率を減らすのに役立ちます。 ヘルスリテラシーは親のワクチン接種の選択と態度に影響を与え、ヘルスリテラシーが高いほどワクチン接種プロトコルの順守が低いことと関連していることがあります。 さまざまな研究は、小児期のワクチン接種、母乳育児の有効性、YTP に対する態度におけるヘルスリテラシーの重要性を強調し、NSP に関する親の知識不足と教育の必要性を強調しています。 特に、病院以外で出産する親には、NSP に関する知識の大きなギャップがあります。

調査の概要

詳細な説明

ヘルスリテラシーには、健康情報を明確に伝え、正確に理解することが含まれます。 それは、健康的な生活の促進と向上から、病気の予防と検出、診断と意思決定、治療、パーソナルケアに至るまで、ケアプロセスのあらゆる点に関連すると定義されています。

新生児スクリーニング プログラム (YTP) は、乳児のかかとから採取した血液サンプルを分析することによる、まれな発症前の先天性疾患の早期診断として定義されています。 YTP は乳児の罹患率と死亡率を大幅に低下させると言われています。 YTP は、難聴、先天性心疾患、内分泌疾患、ヘモグロビン症、先天性代謝性疾患、嚢胞性線維症、脊髄性筋萎縮症、リソソーム蓄積症、免疫不全など、多くの病気の検出に使用されます。

ある研究では、機能的および批判的ヘルスリテラシーと比較して、コミュニケーション的ヘルスリテラシーがワクチン接種遵守に直接関連していることが判明しました。 コミュニケーション能力と批判的ヘルスリテラシーのレベルが高い親は、ワクチン接種プロトコルを完全に順守する可能性が低かった。 ワクチンに対する態度や非公式のワクチン情報源の信頼性についての信念は、ワクチン接種の実践において直接関連する要素として機能し、ヘルスリテラシーとワクチン接種遵守との関係を媒介すると報告されています。

別の研究では、ヘルスリテラシーがロタウイルスワクチンに対する親の好みと関連していることが示された。 ワクチンが自由市場で提供されたとき、ヘルスリテラシーが高い親は、ヘルスリテラシーが低い親に比べて、新生児にロタウイルスワクチンを接種する可能性が低かった。

クルッカレ県中央地区の生後0~12か月の子どもを持つ親279人を対象に実施された記述研究では、ヘルスリテラシーは小児期のワクチン接種に対する態度や行動とは関連していないことが判明した。

ラテン系住民を対象とした研究では、読解力で測定した場合、3分の1がヘルスリテラシーが不十分であり、主に算数で測定した場合、10人中8人が不十分であることが判明した。 さらに、ラテン系アメリカ人の親の間では、ヘルスリテラシーのレベルが限られていることと、抗生物質の知識が低いこととの間に有意な関係があることが報告されました。

ある研究では、母親のヘルスリテラシーレベルと母乳育児の有効性は退院前に十分であったことが判明しました。 この研究では、ヘルスリテラシーのレベルが母乳育児の中止に対する保護因子として機能することも示されました。

別の研究では、ほとんどの母親が血斑についての知識が不足していることが判明しました。 さらに、母親たちは、乾燥した血痕を研究することは良いことだと信じていました。

YTP に関する母親の意見を評価した研究では、母親の 51.4% が新生児スクリーニング検査に関する知識は部分的に十分であると考えており、66.3% が医療従事者からの情報を望んでいることが報告されました。 また、母親の54.8%が一部の病気が遺伝する可能性があることを知っており、56%が遺伝性疾患が近親婚によって引き起こされることを知っており、51.3%がこれらの病気が乳児に不可逆的な脳損傷を引き起こす可能性があることを知っており、42%が身体的成長につながる可能性があることを知っていたことも判明した。 48% は、赤ちゃんのかかとから採取した 2 滴の血液で診断ができることを知っていました。 この研究は、看護師や他の医療専門家が果たすべき重要な役割を強調しました。

YTP に関する助産師と病院外で出産した親の知識と態度を評価した研究では、助産師が病院で出産した親に YTP について説明していることが示されました。 しかし、病院外で出産した親は YTP に関する知識に大きなギャップがあり、このテーマに関する教育を望むと表明しました。

YTP に対するさまざまな経験と態度を評価した研究では、保護者は一般的にスクリーニングのプロセスに対して肯定的な見方をしている一方で、一部の参加者は、特に結果の受け取り方に関して大きな不満を感じていることがわかりました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

425

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院で出産し、産褥病棟に入院し、研究基準を満たした母親。

説明

包含基準:

  • 出産したばかりのお母さんたち、
  • 少なくとも小学校卒業以上で読み書きができる人、
  • 18歳以上、
  • 研究への自発的な参加を受け入れ、
  • 母親はコミュニケーションに対してオープンです。

除外基準:

  • 独身者や子供がいない人、
  • 18歳未満、
  • 文盲、
  • 研究への自発的な参加を受け入れなかった者、
  • 連絡が取れないお母さんたち。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1つのグループ
出産したばかりの母親、18 歳以上、小学校教育以上の読み書きができる母親
母親の紹介情報フォーム、ヘルスリテラシースケール、新生児スクリーニングに関する知識と態度スケールが完成しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルスリテラシースケール
時間枠:6モン
ヘルスリテラシースケール(HLS-14)が使用されました。 この尺度は、機能的ヘルス リテラシー (5 項目)、対話型ヘルス リテラシー (5 項目)、および重要なヘルス リテラシー (4 項目) の 3 つのサブディメンションで構成されます。 このスケールの最大スコアは 70、最小スコアは 15 です。 スコアが高いほどヘルスリテラシーのレベルが高いことを示します。
6モン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児スクリーニングに関する知識と態度の尺度
時間枠:6モン
新生児スクリーニングに関する知識と態度の尺度を使用しました。 このスケールの最高スコアは 52 で、最低スコアは 0 です。スコアが高いほど、新生児スクリーニングに関する知識と態度のレベルが低くなります。
6モン

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体紹介情報フォーム
時間枠:6モン
社会人口学的特性の決定には、文献を使用して作成された 24 の質問からなる母親紹介情報フォームが使用されました。
6モン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Abdullah Adıyaman、abdullah.adiyaman@erzurum.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月6日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YuzuncıYıl 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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