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Alfabetização em saúde e exames neonatais

22 de junho de 2026 atualizado por: Abdullah Adiyaman, Yuzuncu Yil University

O efeito dos níveis de alfabetização em saúde das mães em seus conhecimentos e atitudes em relação aos exames neonatais

A literacia em saúde, a capacidade de compreender e utilizar informação sobre saúde, é crucial em todos os processos de saúde, tais como uma vida saudável, prevenção de doenças, diagnóstico, tratamento e cuidados pessoais. O programa de rastreio neonatal (NSP) ajuda a reduzir a morbilidade e a mortalidade através do diagnóstico precoce de doenças raras em bebés. A literacia em saúde tem impacto nas escolhas e atitudes dos pais em matéria de vacinação, e uma maior literacia em saúde está por vezes associada a uma menor adesão aos protocolos de vacinação. Vários estudos destacam a importância da literacia em saúde na vacinação infantil, na eficácia da amamentação e nas atitudes em relação ao YTP, enfatizando a falta de conhecimento dos pais sobre o NSP e a necessidade de educação. Notavelmente, os pais que dão à luz fora dos hospitais apresentam lacunas significativas de conhecimento em relação ao NSP.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A alfabetização em saúde envolve comunicar claramente e compreender com precisão as informações de saúde. É definido como estando relacionado a todos os pontos do processo de cuidado, desde a promoção e melhoria de uma vida saudável até a prevenção e detecção de doenças, diagnóstico e tomada de decisões, tratamento e cuidados pessoais.

O programa de triagem neonatal (PTG) é definido como o diagnóstico precoce de doenças congênitas pré-sintomáticas raras por meio da análise de amostras de sangue coletadas dos calcanhares dos bebês. Foi afirmado que o YTP reduz significativamente as taxas de morbidade e mortalidade em bebês. O YTP é usado para detectar muitas doenças, incluindo perda auditiva, defeitos cardíacos congênitos, distúrbios endócrinos, hemoglobinopatias, doenças metabólicas congênitas, fibrose cística, atrofia muscular espinhal, distúrbios de armazenamento lisossomal e imunodeficiências.

Um estudo descobriu que a literacia comunicativa em saúde estava diretamente relacionada com a adesão à vacinação, em comparação com a literacia funcional e crítica em saúde. Os pais com níveis mais elevados de literacia comunicativa e crítica em saúde eram menos propensos a aderir plenamente aos protocolos de vacinação. As atitudes em relação às vacinas e as crenças sobre a fiabilidade das fontes de informação não oficiais sobre vacinas servem como factores directamente relacionados nas práticas de vacinação e são relatados como mediadores da relação entre a literacia em saúde e a adesão à vacinação.

Outro estudo mostrou que a literacia em saúde estava relacionada com as preferências dos pais pela vacina contra o rotavírus. Quando as vacinas eram oferecidas no mercado livre, os pais com maior literacia em saúde tinham menos probabilidades de vacinar os seus recém-nascidos contra o rotavírus em comparação com os pais com menor literacia em saúde.

Um estudo descritivo realizado com 279 pais de crianças de 0 a 12 meses no distrito central da província de Kırıkkale descobriu que a alfabetização em saúde não estava relacionada com atitudes e comportamentos em relação à vacinação infantil.

Num estudo com uma população latina, descobriu-se que um terço tinha literacia em saúde inadequada quando medida pela compreensão de leitura, e oito em cada dez eram inadequados quando medido principalmente pela aritmética. Além disso, foi relatada uma relação significativa entre níveis limitados de literacia em saúde e menor conhecimento sobre antibióticos entre os pais latinos.

Um estudo constatou que os níveis de alfabetização em saúde e a eficácia da amamentação das mães eram adequados antes da alta hospitalar. O estudo também indicou que o nível de alfabetização em saúde serviu como fator de proteção contra a interrupção da amamentação.

Outro estudo descobriu que a maioria das mães não tinha conhecimento sobre manchas de sangue. Além disso, as mães acreditavam que pesquisar manchas de sangue seco era uma coisa boa.

Um estudo que avaliou as opiniões das mães sobre o YTP relatou que 51,4% das mães consideraram o seu conhecimento sobre testes de rastreio neonatal parcialmente suficiente e 66,3% queriam informações do pessoal de saúde. Verificou-se também que 54,8% das mães sabiam que algumas doenças podiam ser hereditárias, 56% sabiam que as doenças genéticas eram causadas por casamento consanguíneo, 51,3% sabiam que estas doenças podiam causar danos cerebrais irreversíveis nos bebés, 42% sabiam que podiam levar ao crescimento físico. e atrasos no desenvolvimento, e 48% sabiam que o diagnóstico poderia ser feito com duas gotas de sangue retiradas do calcanhar do bebê. O estudo enfatizou os papéis importantes que os enfermeiros e outros profissionais de saúde devem desempenhar.

Um estudo que avaliou o conhecimento e as atitudes das parteiras e dos pais que deram à luz fora dos hospitais em relação ao YTP indicou que as parteiras informaram os pais que deram à luz em hospitais sobre o YTP. No entanto, os pais que deram à luz fora dos hospitais tinham lacunas significativas de conhecimento sobre o YTP e expressaram o desejo de educação sobre o assunto.

Um estudo que avaliou várias experiências e atitudes em relação ao YTP concluiu que, embora os pais geralmente tivessem uma visão positiva do processo de triagem, alguns participantes sentiram uma frustração significativa, especialmente no que diz respeito à forma como os resultados foram recebidos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

425

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As mães que deram à luz no hospital foram internadas em enfermarias de puerpério e atenderam aos critérios do estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mães recém-nascidas,
  • Pelo menos graduado no ensino primário e alfabetizado,
  • Maiores de 18 anos,
  • Aceita participação voluntária na pesquisa,
  • Mães abertas à comunicação.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos solteiros ou sem filhos,
  • Menores de 18 anos,
  • Analfabeto,
  • Quem não aceitou a participação voluntária na pesquisa,
  • Mães fora de contato.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Um grupo
Mães que acabaram de dar à luz, maiores de 18 anos, mães alfabetizadas com pelo menos ensino fundamental
Foram preenchidos o formulário de informações introdutórias para as mães, a Escala de Alfabetização em Saúde, a Escala de Conhecimento e Atitude sobre Triagens Neonatal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Alfabetização em Saúde
Prazo: 6 meses
Foi utilizada a Escala de Letramento em Saúde (HLS-14). A escala é composta por três subdimensões: Literacia Funcional em Saúde (5 itens), Literacia Interativa em Saúde (5 itens) e Literacia Crítica em Saúde (4 itens). A escala tem pontuação máxima de 70 e mínima de 15. Quanto maior a pontuação, maior o nível de alfabetização em saúde.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Conhecimento e Atitude sobre Triagem Neonatal
Prazo: 6 meses
Utilizou-se a Escala de Conhecimento e Atitudes em Relação à Triagem Neonatal, adaptada. A escala tem pontuação máxima de 52 e pontuação mínima de 0. Quanto maior a pontuação, menor o nível de conhecimento e atitudes sobre a triagem neonatal.
6 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações introdutórias maternas
Prazo: 6 meses
Para a determinação das características sociodemográficas foi utilizado o Formulário de Informações Introdutórias Maternas com 24 questões, elaborado com base na literatura.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Abdullah Adıyaman, abdullah.adiyaman@erzurum.edu.tr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YuzuncıYıl 2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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