ペンダーの健康増進モデルに沿って COPD 患者に与えられたトレーニングの効果
2024年8月9日 更新者：Sevda Korkut、TC Erciyes University
ペンダーの健康増進モデルに沿って COPD 患者に与えられたトレーニングの自己効力感レベルへの効果
この研究は、ランダム化対照実験研究として実施されました。
この研究は、州立病院の胸部疾患集中治療室に入院している患者を対象に実施された。
この研究は、各グループ70人ずつ、計140人の患者が参加して終了した。
データは、記述情報フォームと COPD 自己効力感スケールを使用して収集されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、ランダム化対照実験研究として実施されました。
この研究は、州立病院の胸部疾患集中治療室に入院している患者を対象に実施された。
この研究は、各グループ70人ずつ、計140人の患者が参加して終了した。
データは、記述情報フォームと COPD 自己効力感スケールを使用して収集されました。
研究の開始時にすべての患者の自己効力感が評価されました。
介入グループの患者は、健康増進モデルに沿って準備されたトレーニングを受けました。
対照群はクリニックの標準的な施術を受けました。
3 か月後、患者の自己効力感が再評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Kayseri
-
Talas、Kayseri、七面鳥、0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上であること、
- 少なくとも6か月前にCOPDと診断されている、
- 研究への参加を志願し、
- トルコ語を話し、理解し、効果的にコミュニケーションできること、
- 質問に答えることができないような精神的または身体的障害がないこと。
除外基準:
- 精神疾患を患っていて、
- 視覚と聴覚に問題がある、
- 認知機能障害を抱えており、
- 研究への参加を志願していない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：健康増進モデルに沿って訓練された介入グループ
健康増進モデルの範囲内で研究者による文献レビューが行われ、教材が作成されました。
この教材を使用して、介入グループの患者はそれぞれ 25 分間続く 4 つのセッションで訓練されました。
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健康増進モデルの範囲内で研究者による文献レビューが行われ、教材が作成されました。
この教材を使用して、介入グループの患者はそれぞれ 25 分間続く 4 つのセッションで訓練されました。
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介入なし：対照群
対照群にはクリニックの標準手順が適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己効力感
時間枠：最初のテストから3か月後
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自己効力感は COPD 自己効力感スケールで評価されました。
34 項目の COPD 自己効力感尺度には 5 つのサブディメンションがあります。
スケール内の項目は、非常に安全 (5 ポイント) からまったく安全ではない (1 ポイント) までランク付けされており、リッカート タイプです。
スケールの評価では、スケールから得られるスコアが高いほど、呼吸困難を管理する個人の能力レベルが高くなります。
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最初のテストから3か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：SEVDA KORKUT、TC Erciyes University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月9日
最初の投稿 (実際)
2024年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月9日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。