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Die Wirkung von Schulungen für Patienten mit COPD im Einklang mit dem Gesundheitsförderungsmodell von Pender

9. August 2024 aktualisiert von: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Die Auswirkung von Schulungen für Patienten mit COPD im Einklang mit dem Gesundheitsförderungsmodell von Pender auf das Niveau der Selbstwirksamkeit

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt. Die Studie wurde mit Patienten durchgeführt, die auf der Intensivstation für Brustkrankheiten eines staatlichen Krankenhauses stationär untergebracht waren. Die Studie wurde mit der Teilnahme von 140 Patienten, 70 in jeder Gruppe, beendet. Die Daten wurden mit dem Descriptive Information Form und der COPD Self-Efficacy Scale erhoben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt. Die Studie wurde mit Patienten durchgeführt, die auf der Intensivstation für Brustkrankheiten eines staatlichen Krankenhauses stationär untergebracht waren. Die Studie wurde mit der Teilnahme von 140 Patienten, 70 in jeder Gruppe, beendet. Die Daten wurden mit dem Descriptive Information Form und der COPD Self-Efficacy Scale erhoben. Zu Beginn der Studie wurde die Selbstwirksamkeit aller Patienten beurteilt. Die Patienten der Interventionsgruppe erhielten eine Schulung, die nach dem Gesundheitsförderungsmodell vorbereitet war. Die Kontrollgruppe erhielt Standardpraktiken der Klinik. Nach drei Monaten wurde die Selbstwirksamkeit der Patienten erneut bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

140

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kayseri
      • Talas, Kayseri, Truthahn, 0(553) 310 49 51
        • Sevda Korkut

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter sein,
  • wenn vor mindestens 6 Monaten COPD diagnostiziert wurde,
  • freiwillige Teilnahme an der Studie,
  • in der Lage sein, Türkisch zu sprechen und zu verstehen und effektiv zu kommunizieren,
  • keine geistige oder körperliche Behinderung haben, die die Beantwortung der Fragen verhindern würde.

Ausschlusskriterien:

  • eine psychiatrische Erkrankung haben,
  • Seh- und Hörprobleme haben,
  • eine kognitive Dysfunktion haben,
  • sich nicht freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nach dem Gesundheitsförderungsmodell geschulte Interventionsgruppe
Im Rahmen des Gesundheitsförderungsmodells führten die Forscher eine Literaturrecherche durch und erstellten Lehrmaterial. Mit diesem Lehrmaterial wurden die Patienten der Interventionsgruppe in vier Sitzungen à 25 Minuten geschult.
Verhalten: Nach dem Gesundheitsförderungsmodell geschulte Interventionsgruppe
Im Rahmen des Gesundheitsförderungsmodells führten die Forscher eine Literaturrecherche durch und erstellten Lehrmaterial. Mit diesem Lehrmaterial wurden die Patienten der Interventionsgruppe in vier Sitzungen à 25 Minuten geschult.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wurde den Standardverfahren der Klinik unterzogen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 3 Monate nach dem ersten Test
Die Selbstwirksamkeit wurde mit der COPD-Selbstwirksamkeitsskala bewertet. Die 34 Punkte umfassende COPD-Selbstwirksamkeitsskala besteht aus 5 Unterdimensionen. Die Items der Skala reichen von sehr sicher (5 Punkte) bis überhaupt nicht sicher (1 Punkt) und sind vom Likert-Typ. Bei der Bewertung der Skala gilt: Je höher die auf der Skala erzielte Punktzahl, desto höher ist das Kompetenzniveau der Person im Umgang mit Atembeschwerden.
3 Monate nach dem ersten Test

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TC Erciyes University

Ermittler

  • Hauptermittler: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/156

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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