Efekt szkolenia pacjentów chorych na POChP zgodnie z modelem promocji zdrowia Pendera
9 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Wpływ szkolenia pacjentów chorych na POChP zgodnie z modelem promocji zdrowia Pendera na poziom poczucia własnej skuteczności
Badanie to przeprowadzono jako randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne.
Badania przeprowadzono wśród pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii chorób klatki piersiowej szpitala państwowego.
Badanie zakończono udziałem 140 pacjentów, po 70 w każdej grupie.
Dane zebrano za pomocą Formularza Informacji Opisowych i Skali Poczucia własnej Skuteczności POChP.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to przeprowadzono jako randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne.
Badania przeprowadzono wśród pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii chorób klatki piersiowej szpitala państwowego.
Badanie zakończono udziałem 140 pacjentów, po 70 w każdej grupie.
Dane zebrano za pomocą Formularza Informacji Opisowych i Skali Poczucia własnej Skuteczności POChP.
Na początku badania oceniano poczucie własnej skuteczności u wszystkich pacjentów.
Pacjenci w grupie interwencyjnej zostali objęci szkoleniem przygotowanym zgodnie z modelem promocji zdrowia.
Grupa kontrolna otrzymała standardowe praktyki kliniki.
Po trzech miesiącach ponownie oceniono poczucie własnej skuteczności pacjentów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
140
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kayseri
-
Talas, Kayseri, Indyk, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- ukończone 18 lat,
- zdiagnozowano POChP co najmniej 6 miesięcy temu,
- dobrowolnego udziału w badaniu,
- umiejętność mówienia i rozumienia języka tureckiego oraz skutecznej komunikacji,
- brak niepełnosprawności umysłowej lub fizycznej uniemożliwiającej udzielenie odpowiedzi na pytania.
Kryteria wykluczenia:
- cierpisz na chorobę psychiczną,
- mając problemy ze wzrokiem i słuchem,
- mający zaburzenia funkcji poznawczych,
- nie zgłaszają się dobrowolnie do udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna przeszkolona zgodnie z Modelem Promocji Zdrowia
Badacze dokonali przeglądu literatury w zakresie Modelu Promocji Zdrowia i przygotowali materiał edukacyjny.
Korzystając z tych materiałów edukacyjnych, pacjenci z grupy interwencyjnej zostali przeszkoleni w ramach czterech sesji trwających po 25 minut każda.
|
Badacze dokonali przeglądu literatury w zakresie Modelu Promocji Zdrowia i przygotowali materiał edukacyjny.
Korzystając z tych materiałów edukacyjnych, pacjenci z grupy interwencyjnej zostali przeszkoleni w ramach czterech sesji trwających po 25 minut każda.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupę kontrolną poddano standardowym procedurom kliniki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samoskuteczność
Ramy czasowe: 3 miesiące po pierwszym badaniu
|
Poczucie własnej skuteczności oceniano za pomocą Skali Własnej Skuteczności POChP.
34-punktowa skala poczucia własnej skuteczności w POChP ma 5 podwymiarów.
Pozycje na skali uszeregowane są od bardzo bezpiecznych (5 punktów) do wcale nie bezpiecznych (1 punkt) i mają charakter Likerta.
W ocenie skali im wyższy wynik uzyskany na skali, tym wyższy poziom kompetencji jednostki w zakresie radzenia sobie z trudnościami w oddychaniu.
|
3 miesiące po pierwszym badaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/156
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .