Penderin terveyden edistämismallin mukaisen koulutuksen vaikutus COPD-potilaille
perjantai 9. elokuuta 2024 päivittänyt: Sevda Korkut, TC Erciyes University
Penderin terveyden edistämismallin mukaisen keuhkoahtaumatautipotilaille annettavan koulutuksen vaikutus itsetehokkuustasoon
Tämä tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena.
Tutkimus tehtiin osavaltiosairaalan rintatautien teho-osastolla sairaalahoidossa olevilla potilailla.
Tutkimus lopetettiin, kun siihen osallistui 140 potilasta, 70 kustakin ryhmästä.
Tiedot kerättiin Descriptive Information Form -lomakkeella ja COPD Self-Efficacy Scale -asteikolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena.
Tutkimus tehtiin osavaltiosairaalan rintatautien teho-osastolla sairaalahoidossa olevilla potilailla.
Tutkimus lopetettiin, kun siihen osallistui 140 potilasta, 70 kustakin ryhmästä.
Tiedot kerättiin Descriptive Information Form -lomakkeella ja COPD Self-Efficacy Scale -asteikolla.
Kaikkien potilaiden omatehokkuus arvioitiin tutkimuksen alussa.
Interventioryhmän potilaille annettiin terveyden edistämisen mallin mukaista koulutusta.
Kontrolliryhmä sai klinikan standardikäytännöt.
Kolmen kuukauden kuluttua potilaiden itsetehokkuus arvioitiin uudelleen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kayseri
-
Talas, Kayseri, Turkki, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- olla 18-vuotias tai vanhempi,
- sinulla on diagnosoitu COPD vähintään 6 kuukautta sitten,
- vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen,
- kyky puhua ja ymmärtää turkkia ja kommunikoida tehokkaasti,
- joilla ei ole henkistä tai fyysistä vammaa, joka estäisi vastaamasta kysymyksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- jolla on psykiatrinen sairaus,
- sinulla on näkö- ja kuuloongelmia,
- joilla on kognitiivinen toimintahäiriö,
- ei osallistu vapaaehtoisesti tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä koulutettiin terveyden edistämisen mallin mukaisesti
Terveyden edistämismallin puitteissa tutkijat suorittivat kirjallisuuskatsauksen ja valmisteltiin opetusmateriaalia.
Tämän koulutusmateriaalin avulla interventioryhmän potilaita koulutettiin neljässä 25 minuutin mittaisessa istunnossa.
|
Terveyden edistämismallin puitteissa tutkijat suorittivat kirjallisuuskatsauksen ja valmisteltiin opetusmateriaalia.
Tämän koulutusmateriaalin avulla interventioryhmän potilaita koulutettiin neljässä 25 minuutin mittaisessa istunnossa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle tehtiin klinikan standardimenettelyt.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ensimmäisen testin jälkeen
|
Omatehokkuus arvioitiin COPD Self-Efficacy Scale -asteikolla.
34-kohdan COPD-self-Efficacy Scale -asteikolla on 5 alaulottuvuutta.
Asteikon kohteet luokitellaan erittäin turvallisista (5 pistettä) ei ollenkaan turvallisiin (1 piste) ja ovat Likert-tyyppisiä.
Asteikon arvioinnissa mitä korkeampi pistemäärä asteikosta saadaan, sitä korkeampi on henkilön osaamistaso hengitysvaikeuksien hallinnassa.
|
3 kuukautta ensimmäisen testin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/156
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .