O efeito do treinamento ministrado a pacientes com DPOC de acordo com o modelo de promoção da saúde de Pender
9 de agosto de 2024 atualizado por: Sevda Korkut, TC Erciyes University
O efeito do treinamento ministrado a pacientes com DPOC de acordo com o modelo de promoção da saúde de Pender no nível de autoeficácia
Este estudo foi conduzido como um estudo experimental randomizado controlado.
O estudo foi realizado com pacientes internados na unidade de terapia intensiva de doenças torácicas de um hospital estadual.
O estudo foi encerrado com a participação de 140 pacientes, 70 em cada grupo.
Os dados foram coletados por meio do Formulário de Informações Descritivas e da Escala de Autoeficácia na DPOC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi conduzido como um estudo experimental randomizado controlado.
O estudo foi realizado com pacientes internados na unidade de terapia intensiva de doenças torácicas de um hospital estadual.
O estudo foi encerrado com a participação de 140 pacientes, 70 em cada grupo.
Os dados foram coletados por meio do Formulário de Informações Descritivas e da Escala de Autoeficácia na DPOC.
A autoeficácia de todos os pacientes foi avaliada no início do estudo.
Os pacientes do grupo intervenção receberam treinamento elaborado de acordo com o modelo de promoção da saúde.
O grupo controle recebeu práticas padrão da clínica.
Após três meses, a autoeficácia dos pacientes foi reavaliada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kayseri
-
Talas, Kayseri, Peru, 0(553) 310 49 51
- Sevda Korkut
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- ter 18 anos de idade ou mais,
- ter sido diagnosticado com DPOC há pelo menos 6 meses,
- voluntariando-se para participar do estudo,
- ser capaz de falar e compreender turco e comunicar de forma eficaz,
- não ter deficiência mental ou física que o impedisse de responder às questões.
Critérios de exclusão:
- ter uma doença psiquiátrica,
- tendo problemas de visão e audição,
- tendo disfunção cognitiva,
- não se voluntariar para participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção capacitado de acordo com o Modelo de Promoção da Saúde
Foi realizada uma revisão de literatura pelos pesquisadores no âmbito do Modelo de Promoção da Saúde e elaborado um material educativo.
Com esse material educativo, os pacientes do grupo intervenção foram treinados em quatro sessões com duração de 25 minutos cada.
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Foi realizada uma revisão de literatura pelos pesquisadores no âmbito do Modelo de Promoção da Saúde e elaborado um material educativo.
Com esse material educativo, os pacientes do grupo intervenção foram treinados em quatro sessões com duração de 25 minutos cada.
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle foi submetido aos procedimentos padrão da clínica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Autoeficácia
Prazo: 3 meses após o primeiro teste
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A autoeficácia foi avaliada com a Escala de Autoeficácia da DPOC.
A Escala de Autoeficácia na DPOC de 34 itens possui 5 subdimensões.
Os itens da escala são classificados de muito seguro (5 pontos) a nada seguro (1 ponto) e são do tipo Likert.
Na avaliação da escala, quanto maior a pontuação obtida na escala, maior o nível de competência do indivíduo no manejo da dificuldade respiratória.
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3 meses após o primeiro teste
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/156
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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