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Pender의 건강증진 모델에 따른 COPD 환자 교육의 효과

2024년 8월 9일 업데이트: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Pender의 건강증진 모델에 따른 COPD 환자 교육이 자기효능감 수준에 미치는 영향

본 연구는 무작위 대조 실험 연구로 수행되었습니다. 이번 연구는 국립병원 흉부중환자실에 입원한 환자들을 대상으로 진행됐다. 각 군당 70명씩 총 140명의 환자가 참여하여 연구가 종료되었습니다. 데이터는 기술 정보 양식 및 COPD 자기 효능 척도를 사용하여 수집되었습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 무작위 대조 실험 연구로 수행되었습니다. 이번 연구는 국립병원 흉부중환자실에 입원한 환자들을 대상으로 진행됐다. 각 군당 70명씩 총 140명의 환자가 참여하여 연구가 종료되었습니다. 데이터는 기술 정보 양식 및 COPD 자기 효능 척도를 사용하여 수집되었습니다. 모든 환자의 자기 효능은 연구 시작 시 평가되었습니다. 중재 그룹의 환자들은 건강 증진 모델에 맞춰 준비된 교육을 받았습니다. 대조군은 진료소의 표준 관행을 받았습니다. 3개월 후, 환자의 자기효능감을 재평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kayseri
      • Talas, Kayseri, 칠면조, 0(553) 310 49 51
        • Sevda Korkut

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 최소 6개월 전에 COPD 진단을 받은 경우,
  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 터키어를 말하고 이해하며 효과적으로 의사소통할 수 있는 능력,
  • 질문에 답하는 데 방해가 되는 정신적 또는 신체적 장애가 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 정신질환을 앓고 있고,
  • 시력과 청력에 문제가 있고,
  • 인지 장애가 있고,
  • 연구에 자발적으로 참여하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강증진 모델에 맞춰 교육받은 중재 그룹
건강증진모델의 범위 내에서 연구진에 의해 문헌검토를 실시하고 교육자료를 준비하였다. 이 교육 자료를 통해 중재 그룹의 환자들은 각각 25분씩 지속되는 4개의 세션으로 교육을 받았습니다.
건강증진모델의 범위 내에서 연구진에 의해 문헌검토를 실시하고 교육자료를 준비하였다. 이 교육 자료를 통해 중재 그룹의 환자들은 각각 25분씩 지속되는 4개의 세션으로 교육을 받았습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 진료소의 표준 절차를 거쳤습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감
기간: 첫 번째 테스트 후 3개월
COPD 자기효능감 척도(COPD Self-Efficacy Scale)를 사용하여 자기효능감을 평가했습니다. 34개 항목 COPD 자기 효능 척도에는 5개의 하위 차원이 있습니다. 척도의 항목은 매우 안전함(5점)부터 전혀 안전하지 않음(1점)까지 등급이 매겨져 있으며 Likert 유형입니다. 척도 평가에서는 척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인의 호흡곤란 관리 능력 수준이 높은 것을 의미합니다.
첫 번째 테스트 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: SEVDA KORKUT, TC Erciyes University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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