心臓血管および代謝科学バイオリポジトリ
2026年6月23日 更新者：Wilson Tang、The Cleveland Clinic
心臓血管および代謝科学バイオリポジトリの目的は、心血管疾患および代謝疾患の有無にかかわらず患者から情報および生体試料 (血液、尿、便、心臓組織) を収集および保存し、サンプルおよび関連する医療健康情報のすぐに利用できるバイオリポジトリを作成することです。心血管疾患や代謝疾患の原因と影響についての将来の研究を促進するため。
調査の概要
詳細な説明
米国では心臓病が主な死因であり、脳卒中などの他の血管疾患や糖尿病などの代謝性疾患が常に死因のトップ10に入っている(CDC、2024)。 これらの疾患の診断と治療を改善するための継続的な研究と革新が明らかに必要です。
このバイオリポジトリの目標は、研究者が利用できる簡単にアクセスできるサンプルのコレクションを提供することです。 このバイオリポジトリは、これらの生体標本のリソースを最大限に活用するために、将来の使用に備えて他の心血管疾患 (CVD) 研究からの残留サンプルを保管する場所としても機能します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jennifer Wilcox, BA
- 電話番号：216-636-6153
- メール：kirsopj@ccf.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Valesha Province, MA
- 電話番号：216-636-6153
- メール：provinv@ccf.org
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- 募集
- Cleveland Clinic Main Campus
-
主任研究者：
- W. H. Wilson Tang, MD
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コンタクト：
- Jennifer Wilcox, BA
- 電話番号：216-636-6153
- メール：kirsopj@ccf.org
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コンタクト：
- Valesha Province, MA
- 電話番号：216-636-6153
- メール：provinv@ccf.org
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心血管疾患または代謝疾患と診断されている人、心血管疾患や代謝疾患の家族歴がある人、心血管疾患や代謝疾患の既知でない人が登録されます。
登録予定の参加者数は無期限です。
説明
包含基準:
- インフォームド・コンセント文書に署名する意思と能力がある
除外基準:
- 慢性貧血 (ヘモグロビンが常に 9 g/L 未満)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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心血管疾患または代謝疾患の個人歴
心血管疾患または代謝性疾患の診断を受けている人。
心血管疾患の例としては、心不全、不整脈、高コレステロール、冠動脈疾患、心臓発作、脳卒中などがあります。
代謝性疾患の例としては、糖尿病、メタボリックシンドローム、ヘモクロマトーシスなどがあります。
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心血管疾患または代謝性疾患の家族歴
心血管疾患や代謝性疾患の個人診断は受けていないが、一親等の血縁者にそれらの疾患のいずれかの家族歴がある人。
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健全なコントロール
本人または家族 (一親等親戚) に心血管疾患または代謝性疾患の病歴がない。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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年間登録されるサンプル数
時間枠：研究完了まで毎年（約30年）
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心臓血管疾患や代謝性疾患の将来の研究をサポートするために、サンプル (血液、尿、便、心臓組織) と関連する医療健康情報のバイオリポジトリを確立します。
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研究完了まで毎年（約30年）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：W. H. Wilson Tang, MD、The Cleveland Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月18日
一次修了 (推定)
2050年12月31日
研究の完了 (推定)
2050年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月15日
最初の投稿 (実際)
2024年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。