Biorepository für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselwissenschaften
23. Juni 2026 aktualisiert von: Wilson Tang, The Cleveland Clinic
Der Zweck des Biorepositorys für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselwissenschaften besteht darin, Informationen und Bioproben (Blut, Urin, Stuhl und Herzgewebe) von Patienten mit und ohne Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen zu sammeln und zu speichern, um ein leicht verfügbares Biorepository mit Proben und zugehörigen medizinischen Gesundheitsinformationen zu erstellen um die zukünftige Erforschung der Ursachen und Folgen von Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen voranzutreiben.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Herzerkrankungen sind die häufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten und andere Gefäßerkrankungen wie Schlaganfall und Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes gehören durchweg zu den zehn häufigsten Todesursachen (CDC, 2024). Es besteht eindeutig Bedarf an kontinuierlicher Forschung und Innovation zur verbesserten Diagnose und Behandlung dieser Krankheiten.
Ziel dieses Biorepositoriums ist es, Forschern eine leicht zugängliche Probensammlung zur Verfügung zu stellen. Das Biorepositorium wird auch als Ort zur Aufbewahrung von Restproben aus anderen Studien zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) für die zukünftige Verwendung dienen, um diese Bioprobenressourcen optimal zu nutzen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jennifer Wilcox, BA
- Telefonnummer: 216-636-6153
- E-Mail: kirsopj@ccf.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Valesha Province, MA
- Telefonnummer: 216-636-6153
- E-Mail: provinv@ccf.org
Studienorte
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-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
- Rekrutierung
- Cleveland Clinic Main Campus
-
Hauptermittler:
- W. H. Wilson Tang, MD
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Kontakt:
- Jennifer Wilcox, BA
- Telefonnummer: 216-636-6153
- E-Mail: kirsopj@ccf.org
-
Kontakt:
- Valesha Province, MA
- Telefonnummer: 216-636-6153
- E-Mail: provinv@ccf.org
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir werden Personen mit diagnostizierten Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankungen, Personen mit einer familiären Vorgeschichte von Herz-Kreislauf- und/oder Stoffwechselerkrankungen sowie Personen ohne bekannte Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankungen aufnehmen.
Die angestrebte Anzahl der einzuschreibenden Teilnehmer ist unbestimmt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereit und in der Lage, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- Chronische Anämie (Hämoglobin konstant <9 g/L)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Persönliche Vorgeschichte von Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankungen
Personen, bei denen eine Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankung diagnostiziert wurde.
Beispiele für Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind: Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, hoher Cholesterinspiegel, koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt und Schlaganfall.
Beispiele für Stoffwechselerkrankungen sind: Diabetes, metabolisches Syndrom und Hämochromatose.
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Familiengeschichte von Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankungen
Personen ohne persönliche Diagnose einer Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankung, in deren Familie jedoch bei einem Verwandten ersten Grades eine dieser Krankheiten aufgetreten ist.
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Gesunde Kontrollen
Keine persönliche oder familiäre Vorgeschichte (Verwandter ersten Grades) mit Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselerkrankungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der pro Jahr eingeschriebenen Proben
Zeitfenster: Jährlich bis zum Abschluss des Studiums (ca. 30 Jahre)
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Richten Sie ein Biorepository mit Proben (Blut, Urin, Stuhl und Herzgewebe) und zugehörigen medizinischen Gesundheitsinformationen ein, um zukünftige Untersuchungen zu Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen zu unterstützen.
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Jährlich bis zum Abschluss des Studiums (ca. 30 Jahre)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: W. H. Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2050
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2050
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-708
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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