Biorepository di scienze cardiovascolari e metaboliche
23 giugno 2026 aggiornato da: Wilson Tang, The Cleveland Clinic
Lo scopo del Biorepository di scienze cardiovascolari e metaboliche è quello di raccogliere e archiviare informazioni e campioni biologici (sangue, urina, feci e tessuto cardiaco) da pazienti con e senza malattie cardiovascolari e metaboliche per creare un biorepository prontamente disponibile di campioni e relative informazioni medico-sanitarie per accelerare la ricerca futura sulle cause e le conseguenze delle malattie cardiovascolari e metaboliche.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le malattie cardiache sono la principale causa di morte negli Stati Uniti e altre malattie vascolari, come l’ictus, e malattie metaboliche, come il diabete, sono costantemente tra le prime dieci cause di morte (CDC, 2024). Esiste chiaramente la necessità di continuare la ricerca e l’innovazione per migliorare la diagnosi e il trattamento di queste malattie.
L'obiettivo di questo biorepository è fornire una raccolta di campioni facilmente accessibile da utilizzare per i ricercatori. Il biorepository servirà anche come luogo in cui conservare campioni residui di altri studi su malattie cardiovascolari (CVD) per un uso futuro, per sfruttare al meglio queste risorse di campioni biologici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jennifer Wilcox, BA
- Numero di telefono: 216-636-6153
- Email: kirsopj@ccf.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Valesha Province, MA
- Numero di telefono: 216-636-6153
- Email: provinv@ccf.org
Luoghi di studio
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Reclutamento
- Cleveland Clinic Main Campus
-
Investigatore principale:
- W. H. Wilson Tang, MD
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Contatto:
- Jennifer Wilcox, BA
- Numero di telefono: 216-636-6153
- Email: kirsopj@ccf.org
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Contatto:
- Valesha Province, MA
- Numero di telefono: 216-636-6153
- Email: provinv@ccf.org
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Arruolaremo persone con malattie cardiovascolari o metaboliche diagnosticate, persone con una storia familiare di malattie cardiovascolari e/o metaboliche e persone senza malattie cardiovascolari o metaboliche note.
Il numero previsto di partecipanti da iscrivere è indefinito.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Disponibile e in grado di firmare il documento di consenso informato
Criteri di esclusione:
- Anemia cronica (emoglobina costantemente <9 g/L)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Anamnesi personale di malattie cardiovascolari o metaboliche
Persone a cui è stata diagnosticata una malattia cardiovascolare o metabolica.
Esempi di malattie cardiovascolari sono: insufficienza cardiaca, aritmie, colesterolo alto, malattia coronarica, infarto e ictus.
Esempi di malattie metaboliche sono: diabete, sindrome metabolica ed emocromatosi.
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Anamnesi familiare di malattie cardiovascolari o metaboliche
Persone senza una diagnosi personale di qualsiasi malattia cardiovascolare o metabolica ma con una storia familiare di una di tali malattie in un parente di primo grado.
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Controlli salutari
Nessuna storia personale o familiare (parente di primo grado) di malattie cardiovascolari o metaboliche.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di campioni arruolati all'anno
Lasso di tempo: Annuale fino al completamento degli studi (circa 30 anni)
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Creare un archivio biologico di campioni (sangue, urina, feci e tessuto cardiaco) e relative informazioni medico-sanitarie per supportare le future indagini sulle malattie cardiovascolari e metaboliche.
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Annuale fino al completamento degli studi (circa 30 anni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: W. H. Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2050
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2050
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-708
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .