Biorepozytorium nauk o układzie krążenia i metabolizmie
23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Wilson Tang, The Cleveland Clinic
Celem Biorepozytorium nauk o układach sercowo-naczyniowych i metabolizmie jest gromadzenie i przechowywanie informacji oraz próbek biologicznych (krew, mocz, kał i tkanka serca) od pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i metabolicznymi lub bez nich, w celu stworzenia łatwo dostępnego biorepozytorium próbek i powiązanych informacji medycznych. przyspieszenie przyszłych badań nad przyczynami i konsekwencjami chorób sercowo-naczyniowych i metabolicznych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Choroby serca są główną przyczyną zgonów w Stanach Zjednoczonych, a inne choroby naczyniowe, takie jak udar, i choroby metaboliczne, takie jak cukrzyca, niezmiennie znajdują się w dziesięciu głównych przyczynach zgonów (CDC, 2024). Istnieje wyraźna potrzeba kontynuowania badań i innowacji w celu poprawy diagnostyki i leczenia tych chorób.
Celem tego biorepozytorium jest zapewnienie badaczom łatwo dostępnego zbioru próbek do wykorzystania. Biorepozytorium będzie również służyć jako miejsce do przechowywania pozostałości próbek z innych badań chorób układu krążenia (CVD) do wykorzystania w przyszłości, aby jak najlepiej wykorzystać zasoby próbek biologicznych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jennifer Wilcox, BA
- Numer telefonu: 216-636-6153
- E-mail: kirsopj@ccf.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Valesha Province, MA
- Numer telefonu: 216-636-6153
- E-mail: provinv@ccf.org
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
- Rekrutacyjny
- Cleveland Clinic Main Campus
-
Główny śledczy:
- W. H. Wilson Tang, MD
-
Kontakt:
- Jennifer Wilcox, BA
- Numer telefonu: 216-636-6153
- E-mail: kirsopj@ccf.org
-
Kontakt:
- Valesha Province, MA
- Numer telefonu: 216-636-6153
- E-mail: provinv@ccf.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania będą przyjmowane osoby ze zdiagnozowaną chorobą sercowo-naczyniową lub metaboliczną, osoby z wywiadem rodzinnym w kierunku chorób sercowo-naczyniowych i/lub metabolicznych oraz osoby bez znanych chorób sercowo-naczyniowych lub metabolicznych.
Docelowa liczba zapisanych uczestników jest nieokreślona.
Opis
Kryteria włączenia:
- Chętny i zdolny do podpisania dokumentu świadomej zgody
Kryteria wykluczenia:
- Przewlekła niedokrwistość (hemoglobina stale <9 g/l)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Osobista historia chorób sercowo-naczyniowych lub metabolicznych
Osoby, u których zdiagnozowano chorobę układu krążenia lub chorobę metaboliczną.
Przykładami chorób sercowo-naczyniowych są: niewydolność serca, zaburzenia rytmu, wysoki poziom cholesterolu, choroba wieńcowa, zawał serca i udar.
Przykładami chorób metabolicznych są: cukrzyca, zespół metaboliczny i hemochromatoza.
|
|
Historia rodzinna chorób sercowo-naczyniowych lub metabolicznych
Osoby bez osobistej diagnozy jakiejkolwiek choroby sercowo-naczyniowej lub metabolicznej, ale z wywiadem rodzinnym u krewnego pierwszego stopnia jednej z tych chorób.
|
|
Zdrowe kontrole
Brak historii osobistej lub rodzinnej (krewnej pierwszego stopnia) chorób sercowo-naczyniowych lub metabolicznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba próbek zapisanych w ciągu roku
Ramy czasowe: Corocznie do ukończenia studiów (około 30 lat)
|
Utworzenie biorepozytorium próbek (krwi, moczu, kału i tkanki serca) oraz powiązanych informacji medycznych w celu wsparcia przyszłych badań chorób sercowo-naczyniowych i metabolicznych.
|
Corocznie do ukończenia studiów (około 30 lat)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: W. H. Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2050
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2050
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-708
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .