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心血管和代谢科学生物样本库

2026年6月23日 更新者:Wilson Tang、The Cleveland Clinic
心血管和代谢科学生物存储库的目的是收集和存储来自患有和不患有心血管和代谢疾病的患者的信息和生物样本(血液、尿液、粪便和心脏组织),以创建一个随时可用的样本和相关医疗健康信息的生物存储库加快未来对心血管和代谢疾病的原因和后果的研究。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

心脏病是美国的首要死因,而中风等其他血管疾病和糖尿病等代谢疾病一直位居十大死因之列(CDC,2024)。 显然需要继续研究和创新来改进这些疾病的诊断和治疗。

该生物样本库的目标是为研究人员提供易于获取的样本集合以供使用。 该生物样本库还将作为存储其他心血管疾病(CVD)研究的残留样本以供将来使用的地方,以充分利用这些生物样本资源。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jennifer Wilcox, BA
  • 电话号码:216-636-6153
  • 邮箱:kirsopj@ccf.org

研究联系人备份

  • 姓名:Valesha Province, MA
  • 电话号码:216-636-6153
  • 邮箱:provinv@ccf.org

学习地点

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44195
        • 招聘中
        • Cleveland Clinic Main Campus
        • 首席研究员:
          • W. H. Wilson Tang, MD
        • 接触:
        • 接触:
          • Valesha Province, MA
          • 电话号码:216-636-6153
          • 邮箱:provinv@ccf.org

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

我们将招募患有心血管或代谢疾病的人、有心血管和/或代谢疾病家族史的人以及没有已知心血管或代谢疾病的人。 报名参加的目标人数是不确定的。

描述

纳入标准:

  • 愿意并能够签署知情同意书

排除标准:

  • 慢性贫血(血红蛋白始终<9 g/L)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
心血管或代谢疾病的个人史
被诊断患有心血管或代谢疾病的人。 心血管疾病的例子有:心力衰竭、心律失常、高胆固醇、冠状动脉疾病、心脏病和中风。 代谢疾病的例子有:糖尿病、代谢综合征和血色素沉着症。
心血管或代谢疾病家族史
没有任何心血管或代谢疾病的个人诊断,但一级亲属有其中一种疾病的家族史的人。
健康控制
个人或家族(一级亲属)无心血管或代谢疾病史。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每年登记的样本数量
大体时间:每年完成学业(约 30 年)
建立样本(血液、尿液、粪便和心脏组织)和相关医疗健康信息的生物存储库,以支持未来对心血管和代谢疾病的研究。
每年完成学业(约 30 年)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:W. H. Wilson Tang, MD、The Cleveland Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月18日

初级完成 (估计的)

2050年12月31日

研究完成 (估计的)

2050年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月15日

首次发布 (实际的)

2024年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 24-708

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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