Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cardiovascular and Metabolic Sciences Biorepository

23 juni 2026 uppdaterad av: Wilson Tang, The Cleveland Clinic
Syftet med Cardiovascular and Metabolic Sciences Biorepository är att samla in och lagra information och bioprover (blod, urin, avföring och hjärtvävnad) från patienter med och utan kardiovaskulära och metabola sjukdomar för att skapa ett lättillgängligt biolager av prover och relaterad medicinsk hälsoinformation att påskynda framtida forskning om orsaker och konsekvenser av hjärt- och kärlsjukdomar och metabola sjukdomar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Hjärtsjukdomar är den vanligaste dödsorsaken i USA och andra kärlsjukdomar, som stroke, och metabola sjukdomar, som diabetes, är genomgående bland de tio främsta dödsorsakerna (CDC, 2024). Det finns helt klart ett behov av fortsatt forskning och innovation för förbättrad diagnos och behandling av dessa sjukdomar.

Målet med detta biorepository är att tillhandahålla en lättillgänglig samling av prover som forskare kan använda. Bioförvaret kommer också att fungera som en plats för att lagra restprover från studier av andra kardiovaskulära sjukdomar (CVD) för framtida användning, för att utnyttja dessa bioprovresurser på bästa sätt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Jennifer Wilcox, BA
  • Telefonnummer: 216-636-6153
  • E-post: kirsopj@ccf.org

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Valesha Province, MA
  • Telefonnummer: 216-636-6153
  • E-post: provinv@ccf.org

Studieorter

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
        • Rekrytering
        • Cleveland Clinic Main Campus
        • Huvudutredare:
          • W. H. Wilson Tang, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi kommer att registrera personer med diagnostiserade kardiovaskulära eller metabola sjukdomar, personer med en familjehistoria av kardiovaskulära och/eller metabola sjukdomar, och personer utan kända kardiovaskulära eller metabola sjukdomar. Det avsedda antalet deltagare som ska registreras är obestämt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vill och kan underteckna det informerade samtyckesdokumentet

Uteslutningskriterier:

  • Kronisk anemi (hemoglobin konsekvent <9 g/L)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Personlig historia av kardiovaskulära eller metabola sjukdomar
Personer som har diagnosen hjärt- och kärlsjukdom eller metabol sjukdom. Exempel på hjärt-kärlsjukdomar är: hjärtsvikt, arytmier, högt kolesterol, kranskärlssjukdom, hjärtinfarkt och stroke. Exempel på metabola sjukdomar är: diabetes, metabolt syndrom och hemokromatos.
Familjehistoria av kardiovaskulära eller metabola sjukdomar
Personer utan en personlig diagnos av någon kardiovaskulär eller metabolisk sjukdom men med en familjehistoria i en första gradens släkting till en av dessa sjukdomar.
Friska kontroller
Ingen personlig eller familjehistoria (första gradens släkting) med kardiovaskulära eller metabola sjukdomar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal inskrivna prover per år
Tidsram: Årligen genom avslutad studie (cirka 30 år)
Etablera ett biolager av prover (blod, urin, avföring och hjärtvävnad) och relaterad medicinsk hälsoinformation för att stödja framtida utredningar av hjärt-kärlsjukdomar och metabola sjukdomar.
Årligen genom avslutad studie (cirka 30 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: W. H. Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2050

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2050

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 24-708

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera