Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cardiovascular and Metabolic Sciences Biorepository

23. juni 2026 oppdatert av: Wilson Tang, The Cleveland Clinic
Formålet med Cardiovascular and Metabolic Sciences Biorepository er å samle inn og lagre informasjon og bioprøver (blod, urin, avføring og hjertevev) fra pasienter med og uten kardiovaskulære og metabolske sykdommer for å lage et lett tilgjengelig biolager av prøver og relatert medisinsk helseinformasjon for å fremskynde fremtidig forskning på årsaker og konsekvenser av hjerte- og karsykdommer og stoffskiftesykdommer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Hjertesykdom er den ledende dødsårsaken i USA og andre vaskulære sykdommer, som hjerneslag, og metabolske sykdommer, som diabetes, er konsekvent blant de ti beste dødsårsakene (CDC, 2024). Det er helt klart et behov for fortsatt forskning og innovasjon for bedre diagnostisering og behandling av disse sykdommene.

Målet med dette biorepositoriet er å gi en lett tilgjengelig samling av prøver som forskere kan bruke. Biorepositoriet vil også tjene som et sted for å lagre restprøver fra andre hjerte- og karsykdommer (CVD) studier for fremtidig bruk, for å utnytte disse bioprøveressursene best mulig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Jennifer Wilcox, BA
  • Telefonnummer: 216-636-6153
  • E-post: kirsopj@ccf.org

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Valesha Province, MA
  • Telefonnummer: 216-636-6153
  • E-post: provinv@ccf.org

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • Rekruttering
        • Cleveland Clinic Main Campus
        • Hovedetterforsker:
          • W. H. Wilson Tang, MD
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi vil registrere personer med diagnostisert(e) kardiovaskulær eller metabolsk(e) sykdom(er), personer med en familiehistorie med kardiovaskulær og/eller metabolsk(e) sykdom(er), og personer uten kjent(e) kardiovaskulær eller metabolsk(e) sykdom(er). Det målrettede antallet deltakere som skal meldes på er ubestemt.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Villig og i stand til å signere det informerte samtykkedokumentet

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk anemi (hemoglobin konsekvent <9 g/L)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Personlig historie med kardiovaskulære eller metabolske sykdommer
Personer som har diagnosen hjerte- og karsykdom eller stoffskiftesykdom. Eksempler på hjerte- og karsykdommer er: hjertesvikt, arytmier, høyt kolesterol, koronarsykdom, hjerteinfarkt og hjerneslag. Eksempler på metabolske sykdommer er: diabetes, metabolsk syndrom og hemokromatose.
Familiehistorie med kardiovaskulære eller metabolske sykdommer
Personer uten en personlig diagnose av noen kardiovaskulær eller metabolsk sykdom, men med en familiehistorie i en førstegrads slektning til en av disse sykdommene.
Sunne kontroller
Ingen personlig eller familiehistorie (førstegradsslektning) med hjerte- og karsykdommer eller metabolske sykdommer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall påmeldte prøver per år
Tidsramme: Årlig gjennom studiegjennomføring (ca. 30 år)
Etablere et biolager av prøver (blod, urin, avføring og hjertevev) og relatert medisinsk helseinformasjon for å støtte fremtidig undersøkelse av kardiovaskulære og metabolske sykdommer.
Årlig gjennom studiegjennomføring (ca. 30 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: W. H. Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2050

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2050

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 24-708

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere