Biorrepositorio de Ciencias Cardiovasculares y Metabólicas
23 de junio de 2026 actualizado por: Wilson Tang, The Cleveland Clinic
El propósito del Biorrepositorio de Ciencias Cardiovasculares y Metabólicas es recopilar y almacenar información y bioespecímenes (sangre, orina, heces y tejido cardíaco) de pacientes con y sin enfermedades cardiovasculares y metabólicas para crear un biorrepositorio de muestras e información de salud médica relacionada fácilmente disponible. acelerar la investigación futura sobre las causas y consecuencias de las enfermedades cardiovasculares y metabólicas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Las enfermedades cardíacas son la principal causa de muerte en los Estados Unidos y otras enfermedades vasculares, como los accidentes cerebrovasculares, y las enfermedades metabólicas, como la diabetes, se encuentran constantemente entre las diez principales causas de muerte (CDC, 2024). Es evidente que existe una necesidad de continuar la investigación y la innovación para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades.
El objetivo de este biodepósito es proporcionar una colección de muestras de fácil acceso para que la utilicen los investigadores. El biorrepositorio también servirá como lugar para almacenar muestras residuales de otros estudios de enfermedades cardiovasculares (ECV) para uso futuro, para aprovechar al máximo estos recursos de muestras biológicas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jennifer Wilcox, BA
- Número de teléfono: 216-636-6153
- Correo electrónico: kirsopj@ccf.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Valesha Province, MA
- Número de teléfono: 216-636-6153
- Correo electrónico: provinv@ccf.org
Ubicaciones de estudio
-
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Reclutamiento
- Cleveland Clinic Main Campus
-
Investigador principal:
- W. H. Wilson Tang, MD
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Contacto:
- Jennifer Wilcox, BA
- Número de teléfono: 216-636-6153
- Correo electrónico: kirsopj@ccf.org
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Contacto:
- Valesha Province, MA
- Número de teléfono: 216-636-6153
- Correo electrónico: provinv@ccf.org
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Inscribiremos a personas con enfermedades cardiovasculares o metabólicas diagnosticadas, personas con antecedentes familiares de enfermedades cardiovasculares y/o metabólicas y personas sin enfermedades cardiovasculares o metabólicas conocidas.
El número objetivo de participantes que se inscribirán es indefinido.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto y capaz de firmar el documento de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Anemia crónica (hemoglobina constantemente <9 g/L)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Historia personal de enfermedades cardiovasculares o metabólicas.
Personas que tengan diagnóstico de alguna enfermedad cardiovascular o metabólica.
Ejemplos de enfermedades cardiovasculares son: insuficiencia cardíaca, arritmias, colesterol alto, enfermedad de las arterias coronarias, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular.
Ejemplos de enfermedades metabólicas son: diabetes, síndrome metabólico y hemocromatosis.
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Antecedentes familiares de enfermedades cardiovasculares o metabólicas
Personas sin diagnóstico personal de alguna enfermedad cardiovascular o metabólica pero con antecedentes familiares en primer grado de alguna de dichas enfermedades.
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Controles saludables
Sin antecedentes personales ni familiares (pariente de primer grado) de enfermedades cardiovasculares o metabólicas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de muestras inscritas por año.
Periodo de tiempo: Anualmente hasta la finalización del estudio (aproximadamente 30 años)
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Establecer un biodepósito de muestras (sangre, orina, heces y tejido cardíaco) e información médica relacionada con la salud para respaldar futuras investigaciones sobre enfermedades cardiovasculares y metabólicas.
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Anualmente hasta la finalización del estudio (aproximadamente 30 años)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: W. H. Wilson Tang, MD, The Cleveland Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2050
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2050
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24-708
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .