「事実が言う…そして物語が売れる？」 HPVワクチンの取り込みを改善するために、視聴者に合わせて人間の人間のパピローマウイルス（HPV）物語ビデオとHPVワクチン情報ビデオを組み合わせて組み合わせて
2026年8月6日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
「事実が言う…そして物語が売れる？」 HPVワクチンの取り込みを改善するために、視聴者に合わせたパーソナルHPVナラティブビデオとHPVワクチン情報ビデオを組み合わせる
この調査では、情報ビデオのみ、個人的なストーリービデオのみ、両方の組み合わせを使用して、HPVワクチン接種の増加に最も効果的なものを確認します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- Ipsos
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- HPVに対してまだ予防接種を受けていない11〜17歳の親
除外基準：
- 思春期の子供がすでにHPVに対して予防接種を受けている親
- 調査を完了しない参加者
- 参加者のデバイスでビデオを表示して聴くことができない、または聴くことができない参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
ビデオはありません
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実験的：アニメーションのみ
情報アニメーションビデオのみ
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情報アニメーションビデオには数分かかり、HPV疾患をカバーし、特定されたときに特定の懸念に対処し、HPVワクチンの重要性と安全性に対処します。
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実験的：物語のみ
個人的な物語ビデオのみ
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個人的な物語のビデオは、HPVでの個人的な個人的な経験を説明する人で構成されます。
調査員は、調査員が長さ数分を概算するためにカットしたさまざまな人々からの個人的な物語のビデオのコレクションを持っているので、調査員は各研究参加者の人種/民族性と性別を可能な限り密接に一致させることができます。
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実験的：物語からアニメーション
個人的な物語のビデオに続いて、すぐに情報アニメーションビデオが続きます
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情報アニメーションビデオには数分かかり、HPV疾患をカバーし、特定されたときに特定の懸念に対処し、HPVワクチンの重要性と安全性に対処します。
個人的な物語のビデオは、HPVでの個人的な個人的な経験を説明する人で構成されます。
調査員は、調査員が長さ数分を概算するためにカットしたさまざまな人々からの個人的な物語のビデオのコレクションを持っているので、調査員は各研究参加者の人種/民族性と性別を可能な限り密接に一致させることができます。
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実験的：アニメーション、そして物語
情報アニメーションビデオに続いて、個人的な物語ビデオが続きます
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情報アニメーションビデオには数分かかり、HPV疾患をカバーし、特定されたときに特定の懸念に対処し、HPVワクチンの重要性と安全性に対処します。
個人的な物語のビデオは、HPVでの個人的な個人的な経験を説明する人で構成されます。
調査員は、調査員が長さ数分を概算するためにカットしたさまざまな人々からの個人的な物語のビデオのコレクションを持っているので、調査員は各研究参加者の人種/民族性と性別を可能な限り密接に一致させることができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HPVワクチン接種を受けた参加者の数
時間枠：9か月のフォローアップ
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HPVワクチン接種はバイナリ変数になります（受信対受信）
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9か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Daniel Salmon, PhD、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月24日
一次修了 (実際)
2026年6月2日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月5日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月6日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。