"Les faits disent ... et avec des histoires se vendaient?" Combinaison de la vidéo narrative personnelle du Papillomavirus humain (VPH) avec vidéo avec VAC sur HPV Video pour améliorer l'absorption du vaccin contre le VPH
6 août 2026 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
"Les faits disent ... et avec des histoires se vendaient?" Combinant la vidéo narrative personnelle HPV personnelle avec la vidéo du vaccin contre le VPH pour améliorer l'absorption du vaccin contre le VPH
Cette étude comparera uniquement l'utilisation de vidéos d'information, les vidéos d'histoire personnelle uniquement et la combinaison des deux, pour voir ce qui est le plus efficace pour augmenter la vaccination par le VPH.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- Ipsos
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Parents de 11 à 17 ans non encore vaccinés contre HPV
Critères d'exclusion:
- Les parents dont les adolescents sont déjà vaccinés contre le VPH
- Participants qui ne remplissent pas l'enquête
- Les participants qui ne peuvent pas ou refusent de voir et d'écouter des vidéos sur l'appareil du participant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Pas de vidéos
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Expérimental: Animation uniquement
Vidéo d'animation d'information uniquement
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La vidéo d'animation d'information prendra également plusieurs minutes et couvrira la maladie du VPH, répondra aux préoccupations spécifiques lorsqu'elles sont identifiées et à l'importance et à la sécurité des vaccins contre le VPH.
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Expérimental: NARRATION UNIQUEMENT
Vidéo narrative personnelle uniquement
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Les vidéos narratives personnelles seront composées d'une personne décrivant la propre expérience personnelle de la personne avec le VPH.
Les enquêteurs ont une collection de vidéos de récits personnels de différentes personnes que les enquêteurs ont réduit à environ plusieurs minutes afin que les enquêteurs puissent adapter les récits personnels pour correspondre à la race / ethnique et au sexe du participant à chaque étude aussi étroitement que possible.
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Expérimental: NARRATION puis animation
Vidéo narrative personnelle suivie immédiatement par la vidéo d'animation d'information
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La vidéo d'animation d'information prendra également plusieurs minutes et couvrira la maladie du VPH, répondra aux préoccupations spécifiques lorsqu'elles sont identifiées et à l'importance et à la sécurité des vaccins contre le VPH.
Les vidéos narratives personnelles seront composées d'une personne décrivant la propre expérience personnelle de la personne avec le VPH.
Les enquêteurs ont une collection de vidéos de récits personnels de différentes personnes que les enquêteurs ont réduit à environ plusieurs minutes afin que les enquêteurs puissent adapter les récits personnels pour correspondre à la race / ethnique et au sexe du participant à chaque étude aussi étroitement que possible.
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Expérimental: Animation puis narrative
Vidéo d'animation d'information suivi immédiatement par la vidéo narrative personnelle
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La vidéo d'animation d'information prendra également plusieurs minutes et couvrira la maladie du VPH, répondra aux préoccupations spécifiques lorsqu'elles sont identifiées et à l'importance et à la sécurité des vaccins contre le VPH.
Les vidéos narratives personnelles seront composées d'une personne décrivant la propre expérience personnelle de la personne avec le VPH.
Les enquêteurs ont une collection de vidéos de récits personnels de différentes personnes que les enquêteurs ont réduit à environ plusieurs minutes afin que les enquêteurs puissent adapter les récits personnels pour correspondre à la race / ethnique et au sexe du participant à chaque étude aussi étroitement que possible.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants qui reçoivent la vaccination contre le VPH
Délai: Suivi de 9 mois
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La vaccination par le VPH sera une variable binaire (reçue vs non reçue)
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Suivi de 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
2 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00030227
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .