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"Fakten erzählen ... und mit Geschichten verkaufen?" Kombinieren Sie den Betrachter, der von HPV (HPV-Impfstoffinformationen mit HPV-Impfstoffen) kombiniert wird, um die Aufnahme von HPV-Impfstoffen zu verbessern.

12. Februar 2026 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

"Fakten erzählen ... und mit Geschichten verkaufen?" Kombinieren Sie die von Viewer geschnittenen persönlichen HPV-narrativen Video mit HPV-Impfstoff Information Video zur Verbesserung der Aufnahme von HPV-Impfstoffen

Diese Studie wird nur die Verwendung von Informationsvideos, nur persönliche Story -Videos und die Kombination von beidem vergleichen, um zu erkennen, welche bei der Steigerung der HPV -Impfung am effektivsten ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Michelle Goryn
  • Telefonnummer: 919-357-2484
  • E-Mail: mgoryn1@jh.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Rekrutierung
        • Ipsos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern von 11-17-Jährigen, die noch nicht gegen HPV geimpft wurden

Ausschlusskriterien:

  • Eltern, deren jugendliche Kinder bereits gegen HPV geimpft sind
  • Teilnehmer, die die Umfrage nicht abschließen
  • Teilnehmer, die nicht in der Lage sind oder sich weigern, Videos auf dem Gerät des Teilnehmers anzusehen und anzuhören

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Videos
Experimental: Nur Animation
Nur Informationsanimationsvideo
Verhalten: Informationsanimationsvideo
Das Informationsanimationsvideo dauert auch einige Minuten und deckt die HPV -Krankheit ab, geht bei der Identifizierung und der Bedeutung und Sicherheit von HPV -Impfstoffen spezifische Bedenken aus.
Experimental: Nur Erzählung
Nur persönliches narratives Video
Verhalten: Persönliches narratives Video
Persönliche narrative Videos bestehen aus jemandem, der die persönliche Erfahrung der Person mit HPV beschreibt. Die Ermittler haben eine Sammlung von Videos persönlicher Erzählungen verschiedener Personen, die die Ermittler um einige Minuten lang geschnitten haben, damit die Ermittler die persönlichen Erzählungen so genau wie möglich an die Rasse/ethnische Zugehörigkeit und das Geschlecht jedes Studienteilnehmers anpassen können.
Experimental: Erzählung dann Animation
Persönliches narratives Video, gefolgt vom Informationsanimationsvideo
Verhalten: Informationsanimationsvideo
Das Informationsanimationsvideo dauert auch einige Minuten und deckt die HPV -Krankheit ab, geht bei der Identifizierung und der Bedeutung und Sicherheit von HPV -Impfstoffen spezifische Bedenken aus.
Verhalten: Persönliches narratives Video
Persönliche narrative Videos bestehen aus jemandem, der die persönliche Erfahrung der Person mit HPV beschreibt. Die Ermittler haben eine Sammlung von Videos persönlicher Erzählungen verschiedener Personen, die die Ermittler um einige Minuten lang geschnitten haben, damit die Ermittler die persönlichen Erzählungen so genau wie möglich an die Rasse/ethnische Zugehörigkeit und das Geschlecht jedes Studienteilnehmers anpassen können.
Experimental: Animation dann Erzählung
Informationsanimationsvideo folgt sofort vom persönlichen narrativen Video
Verhalten: Informationsanimationsvideo
Das Informationsanimationsvideo dauert auch einige Minuten und deckt die HPV -Krankheit ab, geht bei der Identifizierung und der Bedeutung und Sicherheit von HPV -Impfstoffen spezifische Bedenken aus.
Verhalten: Persönliches narratives Video
Persönliche narrative Videos bestehen aus jemandem, der die persönliche Erfahrung der Person mit HPV beschreibt. Die Ermittler haben eine Sammlung von Videos persönlicher Erzählungen verschiedener Personen, die die Ermittler um einige Minuten lang geschnitten haben, damit die Ermittler die persönlichen Erzählungen so genau wie möglich an die Rasse/ethnische Zugehörigkeit und das Geschlecht jedes Studienteilnehmers anpassen können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die eine HPV -Impfung erhalten
Zeitfenster: 9-Monats-Follow-up
Die HPV -Impfung wird eine binäre Variable sein (empfangen gegenüber nicht erhalten)
9-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mitarbeiter

Merck Sharp & Dohme LLC

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00030227

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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