"Feiten vertellen ... en met verhalen verkopen?" Het combineren van kijker-opgestuurde persoonlijke mens papillomavirus (HPV) verhalende video met HPV-vaccininformatie video om de opname van HPV-vaccin te verbeteren
6 augustus 2026 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
"Feiten vertellen ... en met verhalen verkopen?" Het combineren van kijker-opgestuurde persoonlijke HPV-verhalende video met HPV-vaccininformatievideo om de opname van HPV-vaccin te verbeteren
Deze studie zal het gebruik van alleen informatieve video's, alleen persoonlijke verhaalvideo's en de combinatie van beide vergelijken om te zien welke het meest effectief is bij het verhogen van HPV -vaccinatie.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- Ipsos
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouders van 11-17-jarigen nog niet gevaccineerd tegen HPV
Uitsluitingscriteria:
- Ouders wiens adolescente kinderen al zijn gevaccineerd tegen HPV
- Deelnemers die de enquête niet voltooien
- Deelnemers die niet in staat zijn of weigeren video's te bekijken en naar te luisteren naar het apparaat van de deelnemer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen video's
|
|
|
Experimenteel: Alleen animatie
Alleen informatieve animatievideo
|
De informatieve animatievideo duurt ook enkele minuten en dekt de HPV -ziekte, pakt specifieke zorgen aan wanneer geïdentificeerd en het belang en de veiligheid van HPV -vaccins.
|
|
Experimenteel: Alleen verhalen
Persoonlijke verhalende video alleen
|
Persoonlijke verhalende video's zullen bestaan uit iemand die de eigen persoonlijke ervaring van de persoon met HPV beschrijft.
De onderzoekers hebben een verzameling video's van persoonlijke verhalen van verschillende mensen die de onderzoekers hebben gesneden om enkele minuten lang te benaderen, zodat de onderzoekers de persoonlijke verhalen kunnen aanpassen aan het ras/etniciteit en geslacht van elke studie zo nauw mogelijk.
|
|
Experimenteel: Verhaal dan animatie
Persoonlijke verhalende video die onmiddellijk wordt gevolgd door de informatieve animatievideo
|
De informatieve animatievideo duurt ook enkele minuten en dekt de HPV -ziekte, pakt specifieke zorgen aan wanneer geïdentificeerd en het belang en de veiligheid van HPV -vaccins.
Persoonlijke verhalende video's zullen bestaan uit iemand die de eigen persoonlijke ervaring van de persoon met HPV beschrijft.
De onderzoekers hebben een verzameling video's van persoonlijke verhalen van verschillende mensen die de onderzoekers hebben gesneden om enkele minuten lang te benaderen, zodat de onderzoekers de persoonlijke verhalen kunnen aanpassen aan het ras/etniciteit en geslacht van elke studie zo nauw mogelijk.
|
|
Experimenteel: Animatie dan verhaal
Informatieve animatievideo die onmiddellijk wordt gevolgd door de persoonlijke verhalende video
|
De informatieve animatievideo duurt ook enkele minuten en dekt de HPV -ziekte, pakt specifieke zorgen aan wanneer geïdentificeerd en het belang en de veiligheid van HPV -vaccins.
Persoonlijke verhalende video's zullen bestaan uit iemand die de eigen persoonlijke ervaring van de persoon met HPV beschrijft.
De onderzoekers hebben een verzameling video's van persoonlijke verhalen van verschillende mensen die de onderzoekers hebben gesneden om enkele minuten lang te benaderen, zodat de onderzoekers de persoonlijke verhalen kunnen aanpassen aan het ras/etniciteit en geslacht van elke studie zo nauw mogelijk.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat HPV -vaccinatie ontvangen
Tijdsspanne: 9 maanden follow-up
|
HPV -vaccinatie zal een binaire variabele zijn (ontvangen versus niet ontvangen)
|
9 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00030227
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .