"Fakta berättar ... och med berättelser säljer?" Kombinera Viewer-Maided Personal Human Papillomavirus (HPV) Narrative Video med HPV Vaccine Information Video för att förbättra HPV-vaccinupptag
6 augusti 2026 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
"Fakta berättar ... och med berättelser säljer?" Kombinera tittare-skräddarsydd personlig HPV-berättande video med HPV-vaccininformationsvideo för att förbättra HPV-vaccinupptag
Denna studie kommer att jämföra användningen av informationsvideor endast, endast personliga berättelser och kombinationen av båda, för att se vilken som är mest effektiv för att öka HPV -vaccinationen.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
1100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- Ipsos
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Föräldrar till 11-17-åringar som ännu inte vaccinerades mot HPV
Uteslutningskriterier:
- Föräldrar vars tonåriga barn redan är vaccinerade mot HPV
- Deltagare som inte slutför undersökningen
- Deltagare som inte kan eller vägrar att se och lyssna på videor på deltagarens enhet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Inga videor
|
|
|
Experimentell: Endast animering
Informationsanimationsvideo bara
|
Den informationsanimationsvideo kommer också att ta flera minuter och kommer att täcka HPV -sjukdom, ta itu med specifika problem när de identifieras och vikten och säkerheten för HPV -vacciner.
|
|
Experimentell: Endast berättande
Endast personlig berättande video
|
Personliga berättande videor kommer att bestå av någon som beskriver personens egen personliga upplevelse med HPV.
Utredarna har en samling videor av personliga berättelser från olika människor som utredarna har klippt för att ungefär flera minuter i längd så att utredarna kan skräddarsy de personliga berättelserna för att matcha varje studiedeltagares ras/etnicitet och kön så nära som möjligt.
|
|
Experimentell: Berättande då animation
Personlig berättande video följt omedelbart av informationsanimationsvideoen
|
Den informationsanimationsvideo kommer också att ta flera minuter och kommer att täcka HPV -sjukdom, ta itu med specifika problem när de identifieras och vikten och säkerheten för HPV -vacciner.
Personliga berättande videor kommer att bestå av någon som beskriver personens egen personliga upplevelse med HPV.
Utredarna har en samling videor av personliga berättelser från olika människor som utredarna har klippt för att ungefär flera minuter i längd så att utredarna kan skräddarsy de personliga berättelserna för att matcha varje studiedeltagares ras/etnicitet och kön så nära som möjligt.
|
|
Experimentell: Animation då berättelsen
Informativ animationsvideo följt omedelbart av den personliga berättande videon
|
Den informationsanimationsvideo kommer också att ta flera minuter och kommer att täcka HPV -sjukdom, ta itu med specifika problem när de identifieras och vikten och säkerheten för HPV -vacciner.
Personliga berättande videor kommer att bestå av någon som beskriver personens egen personliga upplevelse med HPV.
Utredarna har en samling videor av personliga berättelser från olika människor som utredarna har klippt för att ungefär flera minuter i längd så att utredarna kan skräddarsy de personliga berättelserna för att matcha varje studiedeltagares ras/etnicitet och kön så nära som möjligt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som får HPV -vaccination
Tidsram: 9 månaders uppföljning
|
HPV -vaccination kommer att vara en binär variabel (mottagen vs inte mottagen)
|
9 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
2 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2024
Första postat (Faktisk)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB00030227
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .