Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

„Fakty mówią… a historie sprzedają?” Połączenie ludowego filmu narracyjnego osobistego brodawczaka ludzkiego (HPV) z informacjami o szczepionce HPV w celu poprawy pobierania szczepionki HPV

12 lutego 2026 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

„Fakty mówią… a historie sprzedają?” Połączenie osobistego filmu narracyjnego HPV z HPV z informacjami o szczepionkach HPV w celu poprawy wychwytu szczepionki HPV

To badanie porównuje użycie wyłącznie filmów informacyjnych, wyłącznie osobistych filmów i kombinacji obu, aby zobaczyć, która jest najbardziej skuteczna w zwiększaniu szczepień HPV.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Michelle Goryn
  • Numer telefonu: 919-357-2484
  • E-mail: mgoryn1@jh.edu

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Rekrutacyjny
        • Ipsos

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rodzice w wieku 11-17 lat, którzy nie zaszczepili jeszcze przeciwko HPV

Kryteria wykluczenia:

  • Rodzice, których dzieci nastolatków są już zaszczepione przeciwko HPV
  • Uczestnicy, którzy nie ukończyli ankiety
  • Uczestnicy, którzy nie są w stanie lub odmawiają oglądania i słuchania filmów na urządzeniu uczestnika

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Brak filmów
Eksperymentalny: Tylko animacja
Tylko informacyjne wideo animacji
Film animacji informacyjnej potrwa również kilka minut i obejmie chorobę HPV, dotyczy konkretnych obaw po zidentyfikowaniu oraz znaczenie i bezpieczeństwo szczepionek HPV.
Eksperymentalny: Tylko narracja
Tylko osobisty film narracyjny
Osobiste filmy narracyjne będą składać się z osoby opisującej osobiste doświadczenie osoby z HPV. Śledczy mają zbiór filmów osobistych narracji różnych osób, które śledczy przekroczyli do około kilku minut długości, aby śledczy mogli dopasować osobiste narracje, aby dopasować się do rasy/pochodzenia etnicznego i płci każdego uczestnika.
Eksperymentalny: Narracja, a następnie animacja
Osobiste wideo narracyjne, a następnie natychmiastowe wideo animacji informacyjne
Film animacji informacyjnej potrwa również kilka minut i obejmie chorobę HPV, dotyczy konkretnych obaw po zidentyfikowaniu oraz znaczenie i bezpieczeństwo szczepionek HPV.
Osobiste filmy narracyjne będą składać się z osoby opisującej osobiste doświadczenie osoby z HPV. Śledczy mają zbiór filmów osobistych narracji różnych osób, które śledczy przekroczyli do około kilku minut długości, aby śledczy mogli dopasować osobiste narracje, aby dopasować się do rasy/pochodzenia etnicznego i płci każdego uczestnika.
Eksperymentalny: Animacja, a następnie narracja
Animacja informacyjna, a następnie natychmiast przez osobisty film narracyjny
Film animacji informacyjnej potrwa również kilka minut i obejmie chorobę HPV, dotyczy konkretnych obaw po zidentyfikowaniu oraz znaczenie i bezpieczeństwo szczepionek HPV.
Osobiste filmy narracyjne będą składać się z osoby opisującej osobiste doświadczenie osoby z HPV. Śledczy mają zbiór filmów osobistych narracji różnych osób, które śledczy przekroczyli do około kilku minut długości, aby śledczy mogli dopasować osobiste narracje, aby dopasować się do rasy/pochodzenia etnicznego i płci każdego uczestnika.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy otrzymują szczepienie HPV
Ramy czasowe: 9-miesięczna obserwacja
Szczepienia HPV będzie zmienną binarną (otrzymane vs nie otrzymane)
9-miesięczna obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00030227

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Informacyjny film animacji

Subskrybuj