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"Fatti raccontano ... e con storie vendono?" Combinando il video narrativo di papillomavirus umano personale su misura per gli spettatori con video di informazioni sul vaccino HPV per migliorare l'assorbimento del vaccino contro l'HPV

12 febbraio 2026 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

"Fatti raccontano ... e con storie vendono?" Combinando il video narrativo HPV personale su misura per gli spettatori con video di informazioni sul vaccino HPV per migliorare l'assorbimento del vaccino contro l'HPV

Questo studio confronterà solo l'uso di video informativi, solo i video della storia personale e la combinazione di entrambi, per vedere che è più efficace nell'aumentare la vaccinazione contro l'HPV.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Michelle Goryn
  • Numero di telefono: 919-357-2484
  • Email: mgoryn1@jh.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Reclutamento
        • Ipsos

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I genitori di 11-17 anni non sono ancora vaccinati contro l'HPV

Criteri di esclusione:

  • Genitori i cui bambini adolescenti sono già vaccinati contro l'HPV
  • Partecipanti che non completano il sondaggio
  • Partecipanti che non sono in grado o si rifiutano di visualizzare e ascoltare i video sul dispositivo del partecipante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllare
Nessun video
Sperimentale: Solo animazione
solo video di animazione informativa
Comportamentale: Video di animazione informativa
Il video di animazione informativa richiederà anche diversi minuti e coprirà la malattia dell'HPV, affronterà le preoccupazioni specifiche quando identificate e l'importanza e la sicurezza dei vaccini HPV.
Sperimentale: Solo narrativa
solo video narrativo personale
Comportamentale: Video narrativo personale
I video narrativi personali saranno costituiti da qualcuno che descrive l'esperienza personale della persona con HPV. Gli investigatori hanno una raccolta di video di narrazioni personali di persone diverse che gli investigatori hanno tagliato per approssimare diversi minuti in modo che gli investigatori possano personalizzare le narrazioni personali per abbinare la razza/etnia di ogni partecipante e il genere il più da vicino possibile.
Sperimentale: Narrativa quindi animazione
Video narrativo personale seguito immediatamente dal video di animazione informativa
Comportamentale: Video di animazione informativa
Il video di animazione informativa richiederà anche diversi minuti e coprirà la malattia dell'HPV, affronterà le preoccupazioni specifiche quando identificate e l'importanza e la sicurezza dei vaccini HPV.
Comportamentale: Video narrativo personale
I video narrativi personali saranno costituiti da qualcuno che descrive l'esperienza personale della persona con HPV. Gli investigatori hanno una raccolta di video di narrazioni personali di persone diverse che gli investigatori hanno tagliato per approssimare diversi minuti in modo che gli investigatori possano personalizzare le narrazioni personali per abbinare la razza/etnia di ogni partecipante e il genere il più da vicino possibile.
Sperimentale: Animazione quindi narrativa
Video di animazione informativo seguito immediatamente dal video narrativo personale
Comportamentale: Video di animazione informativa
Il video di animazione informativa richiederà anche diversi minuti e coprirà la malattia dell'HPV, affronterà le preoccupazioni specifiche quando identificate e l'importanza e la sicurezza dei vaccini HPV.
Comportamentale: Video narrativo personale
I video narrativi personali saranno costituiti da qualcuno che descrive l'esperienza personale della persona con HPV. Gli investigatori hanno una raccolta di video di narrazioni personali di persone diverse che gli investigatori hanno tagliato per approssimare diversi minuti in modo che gli investigatori possano personalizzare le narrazioni personali per abbinare la razza/etnia di ogni partecipante e il genere il più da vicino possibile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che ricevono la vaccinazione HPV
Lasso di tempo: Follow-up di 9 mesi
La vaccinazione HPV sarà una variabile binaria (ricevuta vs non ricevuta)
Follow-up di 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Merck Sharp & Dohme LLC

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

29 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00030227

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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