"Tosiasiat kertovat ... ja tarinoiden kanssa myydä?" Katsojan räätälöidyn henkilökohtaisen ihmisen papilloomaviruksen (HPV) kertomusvideon yhdistäminen HPV-rokotevideoon HPV-rokotteen imeytymisen parantamiseksi
torstai 6. elokuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
"Tosiasiat kertovat ... ja tarinoiden kanssa myydä?" Yhdistämällä katsojan räätälöity henkilökohtainen HPV-narratiivi video HPV-rokotevideoon HPV-rokotteen imeytymisen parantamiseksi
Tässä tutkimuksessa verrataan vain informatiivisten videoiden käyttöä, vain henkilökohtaisia tarinavideoita ja molempien yhdistelmää nähdäkseen, mikä on tehokkain HPV -rokotuksen lisäämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Ipsos
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 11-17-vuotiaiden vanhemmat eivät vielä rokota HPV: tä vastaan
Poissulkemiskriteerit:
- Vanhemmat, joiden murrosikäiset lapset ovat jo rokotettu HPV: tä vastaan
- Osallistujat, jotka eivät täytä kyselyä
- Osallistujat, jotka eivät pysty tai kieltäytyvät katselemasta ja kuuntelemasta videoita osallistujan laitteessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Ei videoita
|
|
|
Kokeellinen: Vain animaatio
Vain informatiivisen animaatiovideo
|
Tieto -animaatiovideo vie myös useita minuutteja ja kattaa HPV -taudin, käsittelee erityisiä huolenaiheita tunnistettaessa sekä HPV -rokotteiden merkitystä ja turvallisuutta.
|
|
Kokeellinen: Vain kertomus
Vain henkilökohtainen kertomusvideo
|
Henkilökohtaiset narratiiviset videot koostuvat joku, joka kuvaa henkilön omaa henkilökohtaista kokemusta HPV: n kanssa.
Tutkijoilla on kokoelma videoita eri ihmisistä henkilökohtaisista kertomuksista, jotka tutkijat ovat vähentäneet usean minuutin pituuden, jotta tutkijat voivat räätälöidä henkilökohtaiset kertomukset vastaamaan kunkin tutkimuksen osallistujan rodua/etnisyyttä ja sukupuolta mahdollisimman tarkasti.
|
|
Kokeellinen: Narrative sitten animaatio
Henkilökohtainen kertomusvideo, jota seuraa heti informatiivinen animaatiovideo
|
Tieto -animaatiovideo vie myös useita minuutteja ja kattaa HPV -taudin, käsittelee erityisiä huolenaiheita tunnistettaessa sekä HPV -rokotteiden merkitystä ja turvallisuutta.
Henkilökohtaiset narratiiviset videot koostuvat joku, joka kuvaa henkilön omaa henkilökohtaista kokemusta HPV: n kanssa.
Tutkijoilla on kokoelma videoita eri ihmisistä henkilökohtaisista kertomuksista, jotka tutkijat ovat vähentäneet usean minuutin pituuden, jotta tutkijat voivat räätälöidä henkilökohtaiset kertomukset vastaamaan kunkin tutkimuksen osallistujan rodua/etnisyyttä ja sukupuolta mahdollisimman tarkasti.
|
|
Kokeellinen: Animaatio sitten kertomus
Informatiivinen animaatiovideo, jota seuraa heti henkilökohtainen narratiivinen video
|
Tieto -animaatiovideo vie myös useita minuutteja ja kattaa HPV -taudin, käsittelee erityisiä huolenaiheita tunnistettaessa sekä HPV -rokotteiden merkitystä ja turvallisuutta.
Henkilökohtaiset narratiiviset videot koostuvat joku, joka kuvaa henkilön omaa henkilökohtaista kokemusta HPV: n kanssa.
Tutkijoilla on kokoelma videoita eri ihmisistä henkilökohtaisista kertomuksista, jotka tutkijat ovat vähentäneet usean minuutin pituuden, jotta tutkijat voivat räätälöidä henkilökohtaiset kertomukset vastaamaan kunkin tutkimuksen osallistujan rodua/etnisyyttä ja sukupuolta mahdollisimman tarkasti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HPV -rokotuksen saavien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 9 kuukauden seuranta
|
HPV -rokotus on binaarimuuttuja (vastaanotettu vs. ei vastaanotettu)
|
9 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00030227
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .