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“事实证明……有故事卖?”将观众量的个人人乳头瘤病毒(HPV)叙事视频与HPV疫苗信息视频相结合,以改善HPV疫苗的吸收

“事实证明……有故事卖?”将观众批准的个人HPV叙事视频与HPV疫苗信息视频相结合,以改善HPV疫苗的吸收

这项研究将仅比较信息视频,仅个人故事视频以及两者的组合,以查看哪些在增加HPV疫苗接种方面最有效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • Ipsos

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 11-17岁的父母尚未接种HPV

排除标准:

  • 青春期孩子已经接种HPV的父母
  • 未完成调查的参与者
  • 无法或拒绝查看和收听参与者设备上的视频的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
没有视频
实验性的:仅动画
仅信息动画视频
信息动画视频还将花费几分钟,并将涵盖HPV疾病,确定确定的特定问题以及HPV疫苗的重要性和安全性。
实验性的:仅叙事
仅个人叙事视频
个人叙事视频将包括一个描述该人自己在HPV的个人经历的人。 调查人员收集了来自不同人的个人叙事视频的集合,调查人员已将其剪切到大约几分钟,因此调查人员可以定制个人叙事,以使每个研究参与者的种族/民族和性别尽可能地匹配。
实验性的:叙述然后动画
个人叙事视频,然后立即进行信息动画视频
信息动画视频还将花费几分钟,并将涵盖HPV疾病,确定确定的特定问题以及HPV疫苗的重要性和安全性。
个人叙事视频将包括一个描述该人自己在HPV的个人经历的人。 调查人员收集了来自不同人的个人叙事视频的集合,调查人员已将其剪切到大约几分钟,因此调查人员可以定制个人叙事,以使每个研究参与者的种族/民族和性别尽可能地匹配。
实验性的:动画然后叙述
信息动画视频紧随其后的是个人叙事视频
信息动画视频还将花费几分钟,并将涵盖HPV疾病,确定确定的特定问题以及HPV疫苗的重要性和安全性。
个人叙事视频将包括一个描述该人自己在HPV的个人经历的人。 调查人员收集了来自不同人的个人叙事视频的集合,调查人员已将其剪切到大约几分钟,因此调查人员可以定制个人叙事,以使每个研究参与者的种族/民族和性别尽可能地匹配。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受HPV疫苗接种的参与者人数
大体时间:9个月的随访
HPV疫苗接种将是二进制变量(接收到未接收)
9个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel Salmon, PhD、Johns Hopkins University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月24日

初级完成 (实际的)

2026年6月2日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月5日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月6日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00030227

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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