"Los hechos cuentan ... ¿y con historias se venden?" Combinando el video narrativo del Papiloma del Papiloma Humano Personal (HPV) con el espectador con el video de información de la vacuna contra el VPH para mejorar la absorción de la vacuna contra el HPV
12 de febrero de 2026 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
"Los hechos cuentan ... ¿y con historias se venden?" Combinando el video narrativo personal de HPV con el espectador con el video de información de la vacuna contra el VPV para mejorar la absorción de la vacuna contra el HPV
Este estudio comparará solo el uso de videos informativos, videos de historia personal solamente y la combinación de ambos, para ver cuál es más efectivo para aumentar la vacunación contra el VPH.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
1100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Michelle Goryn
- Número de teléfono: 919-357-2484
- Correo electrónico: mgoryn1@jh.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Reclutamiento
- Ipsos
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padres de niños de 11 a 17 años aún no vacunados contra el VPH
Criterios de exclusión:
- Padres cuyos hijos adolescentes ya están vacunados contra el VPH
- Participantes que no completan la encuesta
- Participantes que no pueden o se niegan a ver y escuchar videos en el dispositivo del participante
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
Sin videos
|
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Experimental: Solo animación
Video de animación informativa solamente
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El video de animación informativa también tomará varios minutos y cubrirá la enfermedad del VPH, abordará preocupaciones específicas cuando se identifican y la importancia y seguridad de las vacunas contra el VPH.
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Experimental: Solo narrativa
Video narrativo personal solamente
|
Los videos narrativos personales consistirán en alguien que describa la experiencia personal de la persona con el VPH.
Los investigadores tienen una colección de videos de narrativas personales de diferentes personas que los investigadores han reducido para aproximar varios minutos de duración para que los investigadores puedan adaptar las narrativas personales para que coincidan con la raza/etnia y el género de cada participante de cada estudio lo más cerca posible.
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Experimental: Narrativa entonces animación
Video narrativo personal seguido inmediatamente por el video de animación informativa
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El video de animación informativa también tomará varios minutos y cubrirá la enfermedad del VPH, abordará preocupaciones específicas cuando se identifican y la importancia y seguridad de las vacunas contra el VPH.
Los videos narrativos personales consistirán en alguien que describa la experiencia personal de la persona con el VPH.
Los investigadores tienen una colección de videos de narrativas personales de diferentes personas que los investigadores han reducido para aproximar varios minutos de duración para que los investigadores puedan adaptar las narrativas personales para que coincidan con la raza/etnia y el género de cada participante de cada estudio lo más cerca posible.
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Experimental: Animación entonces narrativa
Video de animación informativa seguido inmediatamente por el video narrativo personal
|
El video de animación informativa también tomará varios minutos y cubrirá la enfermedad del VPH, abordará preocupaciones específicas cuando se identifican y la importancia y seguridad de las vacunas contra el VPH.
Los videos narrativos personales consistirán en alguien que describa la experiencia personal de la persona con el VPH.
Los investigadores tienen una colección de videos de narrativas personales de diferentes personas que los investigadores han reducido para aproximar varios minutos de duración para que los investigadores puedan adaptar las narrativas personales para que coincidan con la raza/etnia y el género de cada participante de cada estudio lo más cerca posible.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes que reciben vacunación contra el VPH
Periodo de tiempo: Seguimiento de 9 meses
|
La vacunación contra el VPH será una variable binaria (recibida frente a no recibida)
|
Seguimiento de 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Salmon, PhD, Johns Hopkins University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
29 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00030227
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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