首の解剖手術後の筋膜性疼痛症候群に対するグラストンテクニックとキネシオテーピングの比較
2024年9月12日 更新者：Hasnaa Abd-Elfatah Mohamed、Cairo University
この研究は、首の解剖手術後の筋膜性疼痛症候群に対するグラストン法とキネシオテーピングの効果を調査するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
首の解剖手術後に頸部筋筋膜性疼痛症候群を患った男女52人の患者がこの研究に参加した。
彼らの年齢は30歳から50歳まででした。
彼らはカイロ大学国立がん研究所から選ばれた。
彼らはランダムに同数の 2 つのグループ (A) と (B) に割り当てられました。
グループ（A）は、従来の治療（可動域訓練、ストレッチ訓練、筋力強化訓練）に加えて、グラストン法（IASTM）を4週間（週3回）で12セッション受けました。
一方、グループ (B) は、従来の治療 (可動域訓練、ストレッチ訓練、筋力強化訓練) に加えて、4 週間 (週 2 回) で 8 セッションのキネシオテーピングを受けました。
圧迫痛閾値、視覚的アナログスケール、および頸部の側屈および回転を、4週間の治療の前後に測定しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 被験者は次の基準に従って選択されました。
この研究には30歳から50歳までの患者の年齢が参加しました。 この研究には男女ともに参加しました。 すべての患者は、UTM で 3 ～ 5 か月の MPS の病歴を持っていました。 すべての患者には中等度から重度の痛みがありました（VAS スコア > 4）。 治験に登録されたすべての患者からインフォームドコンセントが得られました。 すべての患者は、片側の根治的首郭清術後に筋筋膜性疼痛症候群を患っていた。
除外基準:
- 次の基準のいずれかを満たしている場合、潜在的な参加者は除外されました。
患部の創傷 頸椎椎間板病変 脊髄症または神経根症 頸椎骨折または脊椎すべり症 関節リウマチ てんかんまたは精神疾患 IASTM に対する禁忌。 キネシオテーピングの禁忌。 凝固障害。 血友病またはその他の凝固障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グラストンテクニック
このグループは、従来の治療（ROM運動、強化運動、ストレッチ運動）に加えて、グラストン法（IASTM）を週3回、1か月間受けました。
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グループAには、従来の治療（ROM運動、筋力強化運動、ストレッチ運動）に加えてグラストン法（IASTM）を1か月間受けたND後の患者26人が含まれる
他の名前：
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アクティブコンパレータ：キネシオテーピング
グループ B には、従来の治療 (ROM 運動、強化運動、ストレッチ運動) に加えて、週 2 回、1 か月間キネシオテーピングを受けた 26 人の患者が含まれます
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グループBには、従来の治療（ROM運動、強化運動、ストレッチ運動）に加えてキネシオテーピングを1か月間受けた26人の患者が含まれます
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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可動域（ROM）（頸部側屈）
時間枠：治療前、治療後（治療4週間後）
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ユニバーサルゴニオメーターは、可動範囲を度単位で評価するために使用される信頼性の高い機器です。
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治療前、治療後（治療4週間後）
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可動域（ROM）（頸部の回転）
時間枠：治療前、治療後（治療4週間後）
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ユニバーサルゴニオメーターは、可動範囲を度単位で評価するために使用される信頼性の高い機器です。
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治療前、治療後（治療4週間後）
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圧迫痛閾値
時間枠：治療前、治療後（治療4週間後）
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バネを使用した圧力アルゴリズムを使用しています。
風袋引きするまで、ピークの力または圧力 (KP (キロポンド) = 10 N、ニュートン = 100 kPa (キロパスカル)) を維持します。
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治療前、治療後（治療4週間後）
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痛みの評価
時間枠：治療前、治療後（治療4週間後）
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Vasual Analogue Scale（VAS）は、痛みの強さを評価するために使用される技術で、垂直線または水平線 100 mm の 0 から 10 までの連続的なスケールで、その両端は「痛みなし」および「想像できる最悪の痛み」と指定されます（0= 痛みなし） ; 10 = 想像できる限り最も痛い痛み）。
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治療前、治療後（治療4週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月15日
一次修了 (実際)
2024年6月12日
研究の完了 (実際)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月12日
最初の投稿 (推定)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月12日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。