Graston-tekniikka vs. Kinesioteippaus myofaskiaaliseen kipuoireyhtymään niskan leikkausleikkauksen jälkeen
torstai 12. syyskuuta 2024 päivittänyt: Hasnaa Abd-Elfatah Mohamed, Cairo University
Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan Graston-tekniikan ja kinesioteippauksen vaikutusta myofaskiaaliseen kipuoireyhtymään niskaleikkausleikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen osallistui 52 potilasta molemmista sukupuolista, joilla oli kohdunkaulan myofaskiaalinen kipuoireyhtymä kaulan dissektioleikkauksen jälkeen.
Heidän ikänsä vaihteli 30-50 vuoden välillä.
Heidät oli valittu Kairon yliopiston National Cancer Institutesta.
Heidät jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (A) ja (B), jotka olivat yhtä suuret.
Ryhmä (A) sai Graston-tekniikkaa (IASTM) perinteisen hoidon (liiketoiminta-, venytys- ja vahvistusharjoitukset) lisäksi 12 harjoituskertaa 4 viikon aikana (kolme kertaa viikossa).
Ryhmä (B) sai kinesioteippausta perinteisen hoidon (liike-, venytys- ja vahvistusharjoitukset) lisäksi 8 kertaa 4 viikon aikana (kahdesti viikossa).
Painekipukynnys, visuaalinen analoginen asteikko ja kohdunkaulan lateraalinen taivutus ja rotaatio mitattiin ennen ja jälkeen 4 viikon hoidon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kohteet valittiin seuraavien kriteerien mukaan:
Tähän tutkimukseen osallistuneiden potilaiden ikä vaihteli 30-50 vuoden välillä. Molemmat sukupuolet osallistuivat tähän tutkimukseen. Kaikilla potilailla oli MPS:ää UTM:ssä 3–5 kuukauden ajalta. Kaikilla potilailla oli kohtalaista tai vaikeaa kipua (VAS-pistemäärä > 4). Tietoinen suostumus saatiin jokaiselta tutkimukseen osallistuneelta potilaalta. Kaikilla potilailla oli myofaskiaalinen kipuoireyhtymä yksipuolisen modifioidun radikaalin kaulan dissektioleikkauksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Mahdolliset osallistujat suljettiin pois, jos he täyttivät yhden seuraavista kriteereistä:
Haava vaurioituneella alueella Kohdunkaulan levyn vaurio Myelopatia tai radikulopatia Kohdunkaulan selkärangan murtuma tai spondylolisteesi Nivelreuma Epilepsia tai muut psyykkiset häiriöt IASTM-hoidon vasta-aiheet. Kinesioteippauksen vasta-aiheet. Koagulopatia. Hemofilia tai muut hyytymishäiriöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Grastonin tekniikka
Tämä ryhmä sai Graston-tekniikkaa (IASTM) perinteisen hoidon (ROM-harjoitus, vahvistava harjoitus ja venytysharjoitus) lisäksi 3 kertaa viikossa 1 kuukauden ajan.
|
Ryhmään A kuuluu 26 ND-jälkeistä potilasta, jotka saivat Graston-tekniikkaa (IASTM) perinteisen hoidon (ROM-harjoitus, vahvistava harjoitus ja venytysharjoitus) lisäksi 1 kuukauden ajan.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kinesioteippaus
Ryhmään B kuuluu 26 potilasta, jotka saivat Kinesioteippausta perinteisen hoidon (ROM-harjoitus, vahvistus- ja venytysharjoitukset) lisäksi 2 kertaa viikossa 1 kuukauden ajan.
|
Ryhmään B kuuluu 26 potilasta, jotka saivat Kinesioteippausta perinteisen hoidon (ROM-harjoitus, vahvistus- ja venytysharjoitukset) lisäksi 1 kuukauden ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikealue (ROM) (kaulan lateraalinen fleksio)
Aikaikkuna: Esikäsittely, hoidon jälkeen (4 viikon hoidon jälkeen)
|
Universal Goniometer on luotettava instrumentti, jota käytetään arvioimaan liikerataa asteina
|
Esikäsittely, hoidon jälkeen (4 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Liikealue (ROM) (kohdunkaulan kierto)
Aikaikkuna: Esikäsittely, hoidon jälkeen (4 viikon hoidon jälkeen)
|
Universal Goniometer on luotettava instrumentti, jota käytetään arvioimaan liikerataa asteina
|
Esikäsittely, hoidon jälkeen (4 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Esikäsittely, hoidon jälkeen (4 viikon hoidon jälkeen)
|
Painealgometria käytetään jousella.
Ne ylläpitävät huippuvoimaa tai painetta (KP (kilopond) = 10 N, Newton = 100 kPa (kilopascal)) taaraukseen asti
|
Esikäsittely, hoidon jälkeen (4 viikon hoidon jälkeen)
|
|
Kivun arviointi
Aikaikkuna: Esikäsittely, hoidon jälkeen (4 viikon hoidon jälkeen)
|
Vasual Analogue Scale (VAS) on kivun voimakkuuden arvioimiseen käytettävä tekniikka, jatkuva asteikko 100 mm:n pysty- tai vaakaviivalla 0-10, jonka ääripäät on merkitty "ei kipua" ja "pahin kuviteltavissa oleva kipu" (0 = ei kipua) 10 = tuskallisin kuviteltavissa oleva kipu).
|
Esikäsittely, hoidon jälkeen (4 viikon hoidon jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4648
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .