Tecnica Graston versus Kinesio Taping sulla sindrome dolorosa miofasciale dopo intervento chirurgico di dissezione del collo
12 settembre 2024 aggiornato da: Hasnaa Abd-Elfatah Mohamed, Cairo University
Questo studio è stato condotto per indagare l'effetto della tecnica Graston rispetto al Kinesiotaping sulla sindrome del dolore miofasciale dopo un intervento chirurgico di dissezione del collo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Hanno partecipato a questo studio cinquantadue pazienti di entrambi i sessi affetti da sindrome dolorosa miofasciale cervicale a seguito di un intervento chirurgico di dissezione del collo.
La loro età variava dai 30 ai 50 anni.
Erano stati selezionati dal National Cancer Institute, Università del Cairo.
Sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi (A) e (B), in numero uguale.
Il gruppo (A) ha ricevuto la tecnica Graston (IASTM), oltre al trattamento tradizionale (gamma di esercizi di movimento, esercizi di stretching ed esercizi di rafforzamento) per 12 sessioni eseguite in un periodo di 4 settimane (tre volte a settimana).
Mentre il gruppo (B) ha ricevuto kinesiotaping, oltre al trattamento tradizionale (gamma di esercizi di movimento, esercizi di stretching ed esercizi di rafforzamento) per 8 sessioni eseguite in un periodo di 4 settimane (due volte a settimana).
La soglia del dolore pressorio, la scala analogica visiva e la flessione e rotazione laterale cervicale sono state misurate prima e dopo 4 settimane di trattamento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- Cairo University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I soggetti sono stati selezionati secondo i seguenti criteri:
L'età dei pazienti variava da 30 a 50 anni ha partecipato a questo studio. Entrambi i sessi hanno partecipato a questo studio. Tutti i pazienti avevano una storia di MPS all'UTM da 3 a 5 mesi. Tutti i pazienti presentavano dolore da moderato a grave (punteggio VAS >4). Il consenso informato è stato ottenuto da ogni paziente arruolato nello studio. Tutti i pazienti presentavano sindrome dolorosa miofasciale dopo intervento chirurgico di dissezione radicale del collo modificata unilateralmente.
Criteri di esclusione:
- I potenziali partecipanti sono stati esclusi se soddisfacevano uno dei seguenti criteri:
Una ferita nella zona interessata Una lesione del disco cervicale Mielopatia o radicolopatia Frattura della colonna vertebrale cervicale o spondilolistesi Artrite reumatoide Epilessia o qualsiasi disturbo psicologico Controindicazioni alla IASTM. Controindicazioni al kinesiotaping. Coagulopatia. Emofilia o altri disturbi della coagulazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Tecnica Graston
Questo gruppo ha ricevuto la tecnica Graston (IASTM), in aggiunta al trattamento tradizionale (esercizio ROM, esercizio di rafforzamento ed esercizio di stretching) 3 volte a settimana per 1 mese
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Il gruppo A comprende 26 pazienti post ND che hanno ricevuto la tecnica Graston (IASTM), in aggiunta al trattamento tradizionale (esercizio ROM, esercizio di rafforzamento ed esercizio di stretching) per 1 mese
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Kinesiotaping
Il gruppo B comprende 26 pazienti che hanno ricevuto kinesiotaping, oltre al trattamento tradizionale (esercizi ROM, esercizi di rafforzamento ed esercizi di stretching) 2 volte a settimana per 1 mese
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Il gruppo B comprende 26 pazienti che hanno ricevuto kinesiotaping, oltre al trattamento tradizionale (esercizi ROM, esercizi di rafforzamento ed esercizi di stretching) per 1 mese
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Range di movimento (ROM) (flessione cervicale-laterale)
Lasso di tempo: Pretrattamento, post trattamento (dopo 4 settimane di trattamento)
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Il goniometro universale è uno strumento affidabile utilizzato per valutare l'ampiezza del movimento in gradi
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Pretrattamento, post trattamento (dopo 4 settimane di trattamento)
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Range di movimento (ROM) (rotazione cervicale)
Lasso di tempo: Pretrattamento, post trattamento (dopo 4 settimane di trattamento)
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Il goniometro universale è uno strumento affidabile utilizzato per valutare l'ampiezza del movimento in gradi
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Pretrattamento, post trattamento (dopo 4 settimane di trattamento)
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Soglia del dolore pressorio
Lasso di tempo: Pretrattamento, post trattamento (dopo 4 settimane di trattamento)
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Viene utilizzato un algometro a pressione con molla.
Mantengono una forza o pressione di picco (KP (kilopond) = 10 N, Newton = 100 kPa (kilopascal)) finché non vengono tarati
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Pretrattamento, post trattamento (dopo 4 settimane di trattamento)
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Valutazione del dolore
Lasso di tempo: Pretrattamento, post trattamento (dopo 4 settimane di trattamento)
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La Vasual Analogue Scale (VAS) è una tecnica utilizzata per valutare l'intensità del dolore, una scala continua con una linea verticale o orizzontale di 100 mm, da 0 a 10, i cui estremi sono designati "nessun dolore" e "peggior dolore immaginabile" (0 = nessun dolore ; 10=dolore più doloroso immaginabile).
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Pretrattamento, post trattamento (dopo 4 settimane di trattamento)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
12 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4648
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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