Técnica de Graston versus cinta Kinesio para el síndrome de dolor miofascial después de una cirugía de disección del cuello
12 de septiembre de 2024 actualizado por: Hasnaa Abd-Elfatah Mohamed, Cairo University
Este estudio se realizó para investigar el efecto de la técnica de Graston versus Kinesiotaping sobre el síndrome de dolor miofascial después de una cirugía de disección del cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio participaron cincuenta y dos pacientes de ambos sexos que padecían síndrome de dolor miofascial cervical después de una cirugía de disección del cuello.
Sus edades oscilaban entre los 30 y los 50 años.
Habían sido seleccionados del Instituto Nacional del Cáncer de la Universidad de El Cairo.
Fueron asignados aleatoriamente a dos grupos (A) y (B), iguales en número.
El grupo (A) recibió la técnica Graston (IASTM), además del tratamiento tradicional (ejercicios de rango de movimiento, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento) durante 12 sesiones realizadas en un período de 4 semanas (tres veces por semana).
Mientras que el grupo (B) recibió kinesiotaping, además del tratamiento tradicional (ejercicios de rango de movimiento, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento) durante 8 sesiones realizadas en un período de 4 semanas (dos veces por semana).
Se midieron el umbral de dolor por presión, la escala visual analógica y la flexión y rotación lateral cervical antes y después de 4 semanas de tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos fueron seleccionados de acuerdo con los siguientes criterios:
Las edades de los pacientes oscilaron entre 30 y 50 años. Participaron en este estudio. Ambos sexos participaron en este estudio. Todos los pacientes tenían antecedentes de MPS en la UTM de 3 a 5 meses. Todos los pacientes tenían dolor de moderado a intenso (puntuación EVA >4). Se obtuvo el consentimiento informado de todos los pacientes inscritos en el ensayo. Todos los pacientes tenían síndrome de dolor miofascial después de una cirugía de disección radical unilateral modificada del cuello.
Criterios de exclusión:
- Los posibles participantes fueron excluidos si cumplían uno de los siguientes criterios:
Una herida en el área afectada Una lesión del disco cervical Mielopatía o radiculopatía Fractura de columna cervical o espondilolistesis Artritis reumatoide Epilepsia o cualquier trastorno psicológico Contraindicaciones para IASTM. Contraindicaciones del Kinesiotaping. Coagulopatía. Hemofilia u otros trastornos de la coagulación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Técnica de graston
Este grupo recibió la técnica Graston (IASTM), además del tratamiento tradicional (ejercicio ROM, ejercicio de fortalecimiento y ejercicio de estiramiento) 3 veces por semana durante 1 mes.
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El grupo A incluye 26 pacientes después de ND que recibieron la técnica de Graston (IASTM), además del tratamiento tradicional (ejercicios ROM, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios de estiramiento) durante 1 mes.
Otros nombres:
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Comparador activo: Cinta de kinesio
El grupo B incluye 26 pacientes que recibieron Kinesiotaping, además del tratamiento tradicional (ejercicios ROM, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios de estiramiento) 2 veces por semana durante 1 mes.
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El grupo B incluye 26 pacientes que recibieron Kinesiotaping, además del tratamiento tradicional (ejercicios ROM, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios de estiramiento) durante 1 mes.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento (ROM) (flexión cervical lateral)
Periodo de tiempo: Pretratamiento, postratamiento (después de 4 semanas de tratamiento)
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El goniómetro universal es un instrumento confiable que se utiliza para evaluar el rango de movimiento en grados.
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Pretratamiento, postratamiento (después de 4 semanas de tratamiento)
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Rango de movimiento (ROM) (rotación cervical)
Periodo de tiempo: Pretratamiento, postratamiento (después de 4 semanas de tratamiento)
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El goniómetro universal es un instrumento confiable que se utiliza para evaluar el rango de movimiento en grados.
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Pretratamiento, postratamiento (después de 4 semanas de tratamiento)
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Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: Pretratamiento, postratamiento (después de 4 semanas de tratamiento)
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Se utiliza un algómetro de presión con resorte.
Mantienen una fuerza o presión máxima (KP (kilopondio) = 10 N, Newton = 100 kPa (kilopascal)) hasta que son tarados.
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Pretratamiento, postratamiento (después de 4 semanas de tratamiento)
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Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: Pretratamiento, postratamiento (después de 4 semanas de tratamiento)
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La Escala Vasual Analógica (EVA) es una técnica utilizada para evaluar la intensidad del dolor, una escala continua con una línea vertical u horizontal de 100 mm, de 0 a 10, cuyos extremos se denominan "sin dolor" y "peor dolor imaginable" (0 = sin dolor). ; 10= dolor más doloroso imaginable).
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Pretratamiento, postratamiento (después de 4 semanas de tratamiento)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
12 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4648
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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