Grastonova technika versus kinesio taping u syndromu myofasciální bolesti po operaci krční disekce
12. září 2024 aktualizováno: Hasnaa Abd-Elfatah Mohamed, Cairo University
Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat účinek Grastonovy techniky versus Kinesiotaping na syndrom myofasciální bolesti po operaci krční disekce.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Této studie se zúčastnilo 52 pacientů obou pohlaví, kteří měli cervikální myofasciální bolestivý syndrom po operaci krční disekce.
Jejich věk se pohyboval od 30 do 50 let.
Byli vybráni z National Cancer Institute, Cairo University.
Byli náhodně rozděleni do dvou skupin (A) a (B), které byly stejně početné.
Skupina (A) obdržela Grastonovu techniku (IASTM) navíc k tradiční léčbě (cvičení v rozsahu pohybu, protahovací cvičení a posilovací cvičení) po dobu 12 sezení prováděných v období 4 týdnů (třikrát týdně).
Zatímco skupina (B) dostávala kineziotaping, navíc k tradiční léčbě (cvičení rozsahu pohybu, protahovací cvičení a posilovací cvičení) po dobu 8 sezení prováděných v období 4 týdnů (dvakrát týdně).
Práh tlakové bolesti, vizuální analogová škála a cervikální laterální flexe a rotace byly měřeny před a po 4 týdnech léčby.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
52
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt
- Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Subjekty byly vybrány podle následujících kritérií:
Této studie se účastnili pacienti ve věku od 30 do 50 let. Této studie se účastnila obě pohlaví. Všichni pacienti měli v anamnéze MPS na UTM od 3 do 5 měsíců. Všichni pacienti měli středně silnou až silnou bolest (VAS skóre >4). Informovaný souhlas byl získán od každého pacienta zařazeného do studie. Všichni pacienti měli po jednostranné modifikované radikální krční disekci syndrom myofasciální bolesti.
Kritéria vyloučení:
- Potenciální účastníci byli vyloučeni, pokud splňují jedno z následujících kritérií:
Rána v postižené oblasti A léze krční ploténky Myelopatie nebo radikulopatie Zlomenina krční páteře nebo spondylolistéza Revmatoidní artritida Epilepsie nebo jiné psychické poruchy Kontraindikace IASTM. Kontraindikace kinesiotapingu. Koagulopatie. Hemofilie nebo jiné poruchy srážlivosti krve.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Grastonova technika
Tato skupina dostávala Grastonovu techniku (IASTM) navíc k tradiční léčbě (cvičení ROM, posilovací cvičení a protahovací cvičení) 3krát týdně po dobu 1 měsíce
|
Skupina A zahrnuje 26 pacientů po ND, kteří dostávali Grastonovu techniku (IASTM) navíc k tradiční léčbě (cvičení ROM, posilovací cvičení a protahovací cvičení) po dobu 1 měsíce
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Kinesio tejping
Skupina B zahrnuje 26 pacientů, kteří dostávali kinesiotaping kromě tradiční léčby (cvičení ROM, posilovací cvičení a protahovací cvičení) 2krát týdně po dobu 1 měsíce
|
Skupina B zahrnuje 26 pacientů, kteří dostávali kinesiotaping, navíc k tradiční léčbě (cvičení ROM, posilovací cvičení a protahovací cvičení) po dobu 1 měsíce
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu (ROM) (cervikální laterální flexe)
Časové okno: Předběžná léčba, po léčbě (po 4 týdnech léčby)
|
Univerzální goniometr je spolehlivý přístroj používaný k vyhodnocení rozsahu pohybu ve stupních
|
Předběžná léčba, po léčbě (po 4 týdnech léčby)
|
|
Rozsah pohybu (ROM) (cervikální rotace)
Časové okno: Předběžná léčba, po léčbě (po 4 týdnech léčby)
|
Univerzální goniometr je spolehlivý přístroj používaný k vyhodnocení rozsahu pohybu ve stupních
|
Předběžná léčba, po léčbě (po 4 týdnech léčby)
|
|
Tlakový práh bolesti
Časové okno: Předběžná léčba, po léčbě (po 4 týdnech léčby)
|
Je použit tlakový algometr s pružinou.
Udržují maximální sílu nebo tlak (KP (kilopond) = 10 N, Newton = 100 kPa (kilopascal)) až do vytárování
|
Předběžná léčba, po léčbě (po 4 týdnech léčby)
|
|
Hodnocení bolesti
Časové okno: Předběžná léčba, po léčbě (po 4 týdnech léčby)
|
Vasual Analogue Scale (VAS) je technika používaná pro hodnocení intenzity bolesti, spojitá škála s vertikální nebo horizontální linií 100 mm, od 0 do 10, jejíž extrémy jsou označeny jako „žádná bolest“ a „nejhorší představitelná bolest“ (0 = žádná bolest 10= nejbolestivější představitelná bolest).
|
Předběžná léčba, po léčbě (po 4 týdnech léčby)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
12. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
31. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
19. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4648
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .