목 해부 수술 후 근막통증증후군에 대한 그라스톤 기법과 키네시오 테이핑 비교
2024년 9월 12일 업데이트: Hasnaa Abd-Elfatah Mohamed, Cairo University
본 연구는 목 해부 수술 후 근막통증증후군에 대한 Graston 기술과 Kinesiotaping의 효과를 조사하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에는 목 해부 수술 후 경추 근막통증증후군을 경험한 남녀 52명의 환자가 참여하였습니다.
그들의 나이는 30세에서 50세까지 다양했다.
그들은 카이로대학교 국립암연구소에서 선정되었습니다.
그들은 숫자가 같은 두 그룹 (A)와 (B)로 무작위로 배정되었습니다.
그룹 (A)는 4주 동안(주 3회) 12회 세션 동안 전통적인 치료(가동 범위 운동, 스트레칭 운동 및 강화 운동) 외에 Graston 기법(IAASTM)을 받았습니다.
그룹 (B)는 전통적인 치료(가동 범위 운동, 스트레칭 운동, 강화 운동) 외에 4주 동안(주 2회) 8회 세션 동안 키네시오테이핑을 받았습니다.
압력 통증 역치, 시각적 아날로그 척도, 경추 측면 굴곡 및 회전을 치료 4주 전후에 측정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 주제는 다음 기준에 따라 선택되었습니다.
본 연구에 참여한 환자의 연령은 30~50세였습니다. 이 연구에는 두 성별 모두 참여했습니다. 모든 환자는 UTM에서 3~5개월 동안 MPS 병력을 가지고 있었습니다. 모든 환자는 중등도 내지 중증의 통증을 겪었습니다(VAS 점수 >4). 임상시험에 등록한 모든 환자로부터 사전 동의를 얻었습니다. 모든 환자는 편측 변형 근치경부해부술 후 근막통증증후군을 보였다.
제외 기준:
- 다음 기준 중 하나를 충족하는 경우 잠재적 참가자는 제외되었습니다.
영향을 받은 부위의 상처 경추 디스크 병변 척수병증 또는 신경근병증 경추 골절 또는 척추전방전위증 류마티스 관절염 간질 또는 기타 심리적 장애 IASTM에 대한 금기 사항. 키네시오테이핑에 대한 금기 사항. 응고병증. 혈우병 또는 기타 응고 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그라스톤 기법
이 그룹은 전통적인 치료(ROM 운동, 강화 운동, 스트레칭 운동)에 Graston Technique(IAASTM)을 주 3회씩 1개월 동안 실시했습니다.
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그룹 A에는 1개월 동안 전통적인 치료(ROM 운동, 강화 운동, 스트레칭 운동)에 추가로 Graston 기술(IAASTM)을 받은 ND 이후 환자 26명이 포함됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 키네시오 테이핑
그룹 B에는 전통적인 치료(ROM 운동, 강화 운동, 스트레칭 운동) 외에 1개월 동안 주 2회 키네시오테이핑을 받은 환자 26명이 포함되어 있습니다.
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B그룹에는 1개월 동안 전통적인 치료(ROM 운동, 강화운동, 스트레칭 운동) 외에 키네시오테이핑을 받은 환자 26명이 포함되어 있다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 범위(ROM)(경추 측면 굴곡)
기간: 치료 전, 치료 후(치료 4주 후)
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Universal Goniometer는 동작 범위를 각도 단위로 평가하는 데 사용되는 신뢰할 수 있는 도구입니다.
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치료 전, 치료 후(치료 4주 후)
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운동 범위(ROM)(경추 회전)
기간: 치료 전, 치료 후(치료 4주 후)
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Universal Goniometer는 동작 범위를 각도 단위로 평가하는 데 사용되는 신뢰할 수 있는 도구입니다.
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치료 전, 치료 후(치료 4주 후)
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압박통 역치
기간: 치료 전, 치료 후(치료 4주 후)
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스프링이 있는 압력계를 사용합니다.
무게를 측정할 때까지 최대 힘 또는 압력(KP(킬로폰드) = 10N, 뉴턴 = 100kPa(킬로파스칼))을 유지합니다.
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치료 전, 치료 후(치료 4주 후)
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통증 평가
기간: 치료 전, 치료 후(치료 4주 후)
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VAS(Vasual Analogue Scale)는 통증 강도를 평가하기 위해 사용되는 기술로 100mm의 수직선 또는 수평선으로 연속 척도를 사용하며 0부터 10까지 통증의 극한값을 "통증 없음"과 "상상할 수 있는 최악의 통증"(0=통증 없음)으로 지정합니다. 10= 상상할 수 있는 가장 고통스러운 통증).
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치료 전, 치료 후(치료 4주 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 12일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 12일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
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