Graston-teknik versus kinesio-taping på myofascialt smertesyndrom efter nakkedissektionskirurgi
12. september 2024 opdateret af: Hasnaa Abd-Elfatah Mohamed, Cairo University
Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekten af Graston-teknikken versus Kinesiotaping på myofascialt smertesyndrom efter nakkedissektionskirurgi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
52 patienter fra begge køn, som havde cervikal myofascielt smertesyndrom efter en nakkedissektionsoperation, deltog i denne undersøgelse.
Deres alder varierede fra 30 til 50 år.
De var blevet udvalgt fra National Cancer Institute, Cairo University.
De blev tilfældigt inddelt i to grupper (A) og (B), lige mange.
Gruppe (A) modtog Graston-teknik (IASTM) ud over traditionel behandling (rækkevidde af bevægelsesøvelser, strækøvelser og styrkeøvelser) i 12 sessioner udført i en periode på 4 uger (tre gange ugentligt).
Mens Gruppe (B) Modtog kinesiotaping, udover traditionel behandling (rækkevidde af bevægelsesøvelser, strækøvelser og styrkeøvelser) i 8 sessioner udført i en periode på 4 uger (to gange ugentligt).
Tryksmertetærskel, visuel analog skala og cervikal lateral fleksion og rotation blev målt før og efter 4 ugers behandling.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Emnerne blev udvalgt efter følgende kriterier:
Patientens alder varierede fra 30 til 50 år deltog i denne undersøgelse. Begge køn deltog i denne undersøgelse. Alle patienter havde en historie med MPS ved UTM fra 3 til 5 måneder. Alle patienter havde moderate til svære smerter (VAS-score >4). Informeret samtykke blev indhentet fra hver patient, der var indskrevet i forsøget. Alle patienter havde myofascielt smertesyndrom efter ensidig modificeret radikal nakkedissektionskirurgi.
Ekskluderingskriterier:
- De potentielle deltagere blev ekskluderet, hvis de opfylder et af følgende kriterier:
Et sår i det berørte område En cervikal disklæsion Myelopati eller radikulopati Cervikal rygsøjlefraktur eller spondylolistese Leddegigt Epilepsi eller andre psykologiske lidelser Kontraindikationer til IASTM. Kontraindikationer til Kinesiotaping. Koagulopati. Hæmofili eller andre koagulationsforstyrrelser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Graston teknik
Denne gruppe modtog Graston-teknik (IASTM) 3 gange om ugen i 1 måned
|
Gruppe A omfatter 26 patienter efter ND, som modtog Graston-teknik (IASTM) ud over traditionel behandling (ROM-øvelse, styrketræning og strækøvelser) i 1 måned
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kinesio taping
Gruppe B omfatter 26 patienter, som modtog Kinesiotaping, udover traditionel behandling (ROM-øvelse, styrketræning og strækøvelser) 2 gange om ugen i 1 måned
|
Gruppe B omfatter 26 patienter, der fik Kinesiotaping, udover traditionel behandling (ROM-øvelse, styrketræning og strækøvelser) i 1 måned
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde (ROM) (cervikallateralfleksion)
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling (efter 4 ugers behandling)
|
Universal Goniometer er et pålideligt instrument, der bruges til at evaluere bevægelsesområde i grader
|
Forbehandling, efterbehandling (efter 4 ugers behandling)
|
|
Bevægelsesområde (ROM) (cervikal rotation)
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling (efter 4 ugers behandling)
|
Universal Goniometer er et pålideligt instrument, der bruges til at evaluere bevægelsesområde i grader
|
Forbehandling, efterbehandling (efter 4 ugers behandling)
|
|
Tryksmertetærskel
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling (efter 4 ugers behandling)
|
Der anvendes trykalgometer med fjeder.
De opretholder en maksimal kraft eller tryk (KP (kilopond) = 10 N, Newton = 100 kPa (kilopascal)) indtil tareret
|
Forbehandling, efterbehandling (efter 4 ugers behandling)
|
|
Vurdering af smerte
Tidsramme: Forbehandling, efterbehandling (efter 4 ugers behandling)
|
Vasual Analogue Scale (VAS) er brugt teknik til vurdering af smerteintensitet, en kontinuerlig skala med en lodret eller vandret linje på 100 mm, fra 0 til 10, hvis yderpunkter betegnes "ingen smerte" og "værst tænkelige smerte" (0= ingen smerte) 10 = mest smertefuldt tænkeligt smerte).
|
Forbehandling, efterbehandling (efter 4 ugers behandling)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2024
Først opslået (Anslået)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. september 2024
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4648
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .