Técnica Graston versus Kinesio Taping na síndrome da dor miofascial após cirurgia de dissecção cervical
12 de setembro de 2024 atualizado por: Hasnaa Abd-Elfatah Mohamed, Cairo University
Este estudo foi conduzido para investigar o efeito da técnica Graston versus Kinesiotaping na síndrome da dor miofascial após cirurgia de esvaziamento cervical.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cinquenta e dois pacientes de ambos os sexos que apresentaram síndrome de dor miofascial cervical após cirurgia de esvaziamento cervical participaram deste estudo.
Suas idades variavam de 30 a 50 anos.
Eles foram selecionados no Instituto Nacional do Câncer da Universidade do Cairo.
Eles foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos (A) e (B), em número igual.
O Grupo (A) recebeu a técnica Graston (IASTM), além do tratamento tradicional (exercícios de amplitude de movimento, exercícios de alongamento e exercícios de fortalecimento) durante 12 sessões realizadas em um período de 4 semanas (três vezes por semana).
Enquanto o Grupo (B) recebeu cinesiotaping, além do tratamento tradicional (exercícios de amplitude de movimento, exercícios de alongamento e exercícios de fortalecimento) durante 8 sessões realizadas em um período de 4 semanas (duas vezes por semana).
Limiar de dor à pressão, escala visual analógica e flexão e rotação lateral cervical foram medidos antes e depois de 4 semanas de tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os sujeitos foram selecionados de acordo com os seguintes critérios:
A idade dos pacientes variou de 30 a 50 anos participaram deste estudo. Ambos os sexos participaram deste estudo. Todos os pacientes tinham história de MPS na UTM de 3 a 5 meses. Todos os pacientes apresentaram dor moderada a intensa (escore VAS >4). O consentimento informado foi obtido de todos os pacientes inscritos no estudo. Todos os pacientes apresentaram síndrome de dor miofascial após cirurgia de esvaziamento cervical radical modificado unilateralmente.
Critérios de exclusão:
- Os potenciais participantes foram excluídos caso atendessem a um dos seguintes critérios:
Uma ferida na área afetada Uma lesão no disco cervical Mielopatia ou radiculopatia Fratura da coluna cervical ou espondilolistese Artrite reumatóide Epilepsia ou quaisquer distúrbios psicológicos Contra-indicações ao IASTM. Contra-indicações para Kinesiotaping. Coagulopatia. Hemofilia ou outros distúrbios de coagulação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Técnica Graston
Este grupo recebeu a técnica Graston (IASTM), além do tratamento tradicional (exercícios de ROM, exercícios de fortalecimento e exercícios de alongamento) 3 vezes por semana durante 1 mês.
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O Grupo A inclui 26 pacientes pós-ND que receberam a técnica de Graston (IASTM), além do tratamento tradicional (exercícios de ROM, exercícios de fortalecimento e exercícios de alongamento) por 1 mês
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Gravação Kinésio
O Grupo B inclui 26 pacientes que receberam Kinesiotaping, além do tratamento tradicional (exercícios de ROM, exercícios de fortalecimento e exercícios de alongamento) 2 vezes por semana durante 1 mês
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O Grupo B inclui 26 pacientes que receberam Kinesiotaping, além do tratamento tradicional (exercícios de ROM, exercícios de fortalecimento e exercícios de alongamento) durante 1 mês
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento (ADM) (flexão lateralcervical)
Prazo: Pré-tratamento, pós-tratamento (após 4 semanas de tratamento)
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O Goniômetro Universal é um instrumento confiável usado para avaliar a amplitude de movimento em graus
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Pré-tratamento, pós-tratamento (após 4 semanas de tratamento)
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Amplitude de movimento (ADM) (rotação cervical)
Prazo: Pré-tratamento, pós-tratamento (após 4 semanas de tratamento)
|
O Goniômetro Universal é um instrumento confiável usado para avaliar a amplitude de movimento em graus
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Pré-tratamento, pós-tratamento (após 4 semanas de tratamento)
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Limiar de dor por pressão
Prazo: Pré-tratamento, pós-tratamento (após 4 semanas de tratamento)
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É utilizado um algômetro de pressão com mola.
Eles mantêm um pico de força ou pressão (KP (kilopond) = 10 N, Newton = 100 kPa (kilopascal)) até tarar
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Pré-tratamento, pós-tratamento (após 4 semanas de tratamento)
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Avaliação da dor
Prazo: Pré-tratamento, pós-tratamento (após 4 semanas de tratamento)
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A Escala Analógica Vasual (EVA) é uma técnica utilizada para avaliação da intensidade da dor, uma escala contínua com linha vertical ou horizontal de 100 mm, de 0 a 10, cujos extremos são designados “sem dor” e “pior dor imaginável” (0= sem dor ; 10= dor mais dolorosa imaginável).
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Pré-tratamento, pós-tratamento (após 4 semanas de tratamento)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
12 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2024
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4648
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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