複雑性鼻副鼻腔炎
2024年9月18日 更新者:Fatma Abd El_Atty Sayed Harb、Assiut University
急性鼻副鼻腔炎患者における眼窩合併症の解剖学的危険因子
鼻副鼻腔炎は、プライマリケアクリニックで遭遇する最も一般的な症状の 1 つです。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
ARS の重篤な後遺症(眼窩周囲浮腫、眼球のずれ、複視、眼筋麻痺などの眼窩および頭蓋内の合併症を含む) 視力の低下
研究の種類
観察的
入学 (推定)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Fatma AbdElAtty Harb
- 電話番号:+20 1096397822
- メール:drfatmaharb225@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ahmed El_Rahman Mohamed Azzam, MD
- 電話番号:+20 1099978990
- メール:Ahmedazzam89@yahoo.com
研究場所
-
-
-
Assiut、エジプト
- Assiut university hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
観察 スプリットハーフケース比較研究。
説明
包含基準:
- 副鼻腔炎の眼窩合併症のある患者
除外基準:
- 1- 以前の顎顔面外傷歴。 2- 過去に鼻または副鼻腔の手術を受けたことがある。 3- 侵襲性真菌性副鼻腔炎。 4- 歯原性鼻副鼻腔炎の症例。 5- 不動性繊毛症候群、嚢胞性線維症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
副鼻腔炎の眼窩合併症
時間枠:1年
|
アガー鼻細胞(AGC)、耳甲介水疱症、ハラー細胞、オノディ細胞または前頭陥凹細胞、中隔偏位、下鼻甲介肥大およびPNSの形成不全または無形成の存在
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Mohamed Abdelaziz, MD、Assiut University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lucas JW, Schiller JS, Benson V. Summary health statistics for U.S. adults: National Health Interview Survey, 2001. Vital Health Stat 10. 2004 Jan;(218):1-134.
- Mekhitarian Neto L, Pignatari S, Mitsuda S, Fava AS, Stamm A. Acute sinusitis in children: a retrospective study of orbital complications. Braz J Otorhinolaryngol. 2007 Jan-Feb;73(1):75-9. doi: 10.1016/s1808-8694(15)31126-5.
- Sedaghat AR, Wilke CO, Cunningham MJ, Ishman SL. Socioeconomic disparities in the presentation of acute bacterial sinusitis complications in children. Laryngoscope. 2014 Jul;124(7):1700-6. doi: 10.1002/lary.24492. Epub 2013 Dec 11.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年7月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月18日
最初の投稿 (実際)
2024年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月18日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。