Komplizierte Rhinosinusitis
18. September 2024 aktualisiert von: Fatma Abd El_Atty Sayed Harb, Assiut University
Anatomische Risikofaktoren für Orbitalkomplikationen bei Patienten mit akuter Rhinosinusitis
Rhinosinusitis gehört zu den häufigsten Erkrankungen, die in der Hausarztpraxis auftreten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Schwerwiegende Folgen von ARS, einschließlich orbitaler und intrakranieller Komplikationen wie periorbitales Ödem und verschobener Globus sowie Doppeltsehen und Ophthalmoplegie. Reduzierte Sehschärfe
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
36
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Fatma AbdElAtty Harb
- Telefonnummer: +20 1096397822
- E-Mail: drfatmaharb225@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ahmed El_Rahman Mohamed Azzam, MD
- Telefonnummer: +20 1099978990
- E-Mail: Ahmedazzam89@yahoo.com
Studienorte
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Assiut, Ägypten
- Assiut University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
BEOBACHTUNGSTEIL-Fallvergleichsstudie.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit orbitalen Komplikationen einer Rhinosinusitis
Ausschlusskriterien:
- 1- Vorgeschichte eines maxillofazialen Traumas. 2- Vorherige Nasen- oder Nasennebenhöhlenoperationen. 3- Invasive Pilz-Rhinosinusitis. 4- Fälle mit odontogener Rhinosinusitis. 5- Syndrom der unbeweglichen Zilien, Mukoviszidose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Orbitale Komplikationen einer Rhinosinusitis
Zeitfenster: Ein Jahr
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Das Vorhandensein von Agger-nasi-Zellen (AGC), Concha bullosa, Haller-, Onodi- oder Frontal-Recess-Zellen, Septumabweichung, Hypertrophie der unteren Nasenmuschel und Hypoplasie oder Agenesie des PNS
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Ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Mohamed Abdelaziz, MD, Assiut University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lucas JW, Schiller JS, Benson V. Summary health statistics for U.S. adults: National Health Interview Survey, 2001. Vital Health Stat 10. 2004 Jan;(218):1-134.
- Mekhitarian Neto L, Pignatari S, Mitsuda S, Fava AS, Stamm A. Acute sinusitis in children: a retrospective study of orbital complications. Braz J Otorhinolaryngol. 2007 Jan-Feb;73(1):75-9. doi: 10.1016/s1808-8694(15)31126-5.
- Sedaghat AR, Wilke CO, Cunningham MJ, Ishman SL. Socioeconomic disparities in the presentation of acute bacterial sinusitis complications in children. Laryngoscope. 2014 Jul;124(7):1700-6. doi: 10.1002/lary.24492. Epub 2013 Dec 11.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Orbital complications of AR
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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