Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осложненный риносинусит

18 сентября 2024 г. обновлено: Fatma Abd El_Atty Sayed Harb, Assiut University

Анатомические факторы риска орбитальных осложнений у пациентов с острым риносинуситом

Риносинусит является одним из наиболее частых заболеваний, встречающихся в клинике первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

серьезные последствия ОРС, включая орбитальные и внутричерепные осложнения, такие как периорбитальный отек, смещение глазного яблока, двоение в глазах и офтальмоплегия, снижение остроты зрения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

36

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fatma AbdElAtty Harb
  • Номер телефона: +20 1096397822
  • Электронная почта: drfatmaharb225@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ahmed El_Rahman Mohamed Azzam, MD
  • Номер телефона: +20 1099978990
  • Электронная почта: Ahmedazzam89@yahoo.com

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Assiut University hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

НАБЛЮДЕНИЕ Сравнительное исследование, разделенное пополам.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с орбитальными осложнениями риносинусита

Критерии исключения:

  • 1- Предыдущая челюстно-лицевая травма в анамнезе. 2- Предыдущая операция на носу или околоносовых пазухах. 3- Инвазивный грибковый риносинусит. 4- Случаи одонтогенного риносинусита. 5- Синдром неподвижных ресничек, муковисцидоз.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Орбитальные осложнения риносинусита
Временное ограничение: Один год
Наличие клеток agger nasi (AGC), буллезной раковины, клеток Галлера, Оноди или клеток лобного кармана, отклонения перегородки, гипертрофии нижних носовых раковин и гипоплазии или агенезии ПНС.
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Mohamed Abdelaziz, MD, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться