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Rhinosinusite compliquée

18 septembre 2024 mis à jour par: Fatma Abd El_Atty Sayed Harb, Assiut University

Facteurs de risque anatomiques de complications orbitaires chez les patients atteints de rhinosinusite aiguë

La rhinosinusite fait partie des affections les plus courantes rencontrées en clinique de soins primaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

séquelles graves du SRA, y compris des complications orbitaires et intracrâniennes telles qu'un œdème périorbitaire, un globe déplacé, une vision double et une ophtalmoplégie. Acuité visuelle réduite

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

36

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ahmed El_Rahman Mohamed Azzam, MD
  • Numéro de téléphone: +20 1099978990
  • E-mail: Ahmedazzam89@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Assiut University hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

OBSERVATION Étude comparative de cas divisée en deux.

La description

Critères d'intégration :

  • Patients présentant des complications orbitaires de rhinosinusite

Critères d'exclusion :

  • 1- Antécédents de traumatisme maxillo-facial. 2- Chirurgie nasale ou paranasale antérieure. 3- Rhinosinusite fongique invasive. 4- Cas de rhinosinusite odontogène. 5- Syndrome des cils immobiles, mucoviscidose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications orbitaires de la rhinosinusite
Délai: Un an
La présence de cellules agger nasi (AGC), de concha bullosa, de Haller, d'Onodi ou de cellules du récessus frontal, déviation septale, hypertrophie des cornets inférieurs et hypoplasie ou agénésie du SNP
Un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mohamed Abdelaziz, MD, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Orbital complications of AR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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