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脳卒中下垂患者におけるリジッドテーピングとキネシオテーピング技術の即時効果

2025年3月10日 更新者:Saniye Aydoğan Arslan、Kırıkkale University

下垂足の脳卒中患者における身体パフォーマンス、歩行、生理的消費指数に対するリジッドおよびキネシオテーピング技術の即時効果の調査

下垂足を患う脳卒中患者は、身体能力の低下や歩行の問題を経験します。 バランスや歩行の問題により、生理的エネルギー消費も増加します。 この研究の目的は、下垂足を伴う脳卒中患者の身体能力、歩行、生理的消費指数に対するリジッドテーピングおよびキネシオテーピング技術の即時効果を調査し、また、これらのアプローチが互いに優れているかどうかを調べることです。

この研究の結果、下垂足を伴う脳卒中患者にはリジッドテーピングとキネシオテーピングが有効であることがわかりました。 グループを比較したところ、両方のテーピング方法が同様の効果をもたらしたことが判明しました。

調査の概要

詳細な説明

下垂足を患う脳卒中患者は、身体能力の低下や歩行の問題を経験します。 バランスや歩行の問題により、生理的エネルギー消費も増加します。 この研究の目的は、下垂足を伴う脳卒中患者の身体能力、歩行、生理的消費指数に対するリジッドテーピングおよびキネシオテーピング技術の即時効果を調査し、また、これらのアプローチが互いに優れているかどうかを調べることです。

出血性脳卒中または虚血性脳卒中と診断された40人が研究に参加した。 被験者は、リジッドテーピンググループ (n=20) とキネシオテーピンググループ (n=20) の 2 つのグループに分けられました。 研究に参加した人の身体能力は、片足立ちテスト、タイムアップ・アンド・ゴー・テスト(TUG)、椅子から座るテスト(SUCT)で評価され、歩行速度は10段階評価で評価されました。メーターウォークテストと粉砕地面での歩行解析により歩行の時空間特性を評価した。 生理的支出指数 (FHI) は、6 分間歩行テスト (6MWT) の結果から計算されました。 評価はテーピングの前後で同じ理学療法士によって記録されました。

この研究の結果、下垂足を伴う脳卒中患者にはリジッドテーピングとキネシオテーピングが有効であることがわかりました。 グループを比較したところ、両方のテーピング方法が同様の効果をもたらしたことが判明しました。 私たちは、下垂足の脳卒中患者のリハビリテーション プログラムに下垂足に対するリジッド テーピングやキネシオ テーピングを追加することで、治療の成功率が高まると考えています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kırıkkale、七面鳥
        • Kırıkkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

虚血性脳卒中または出血性脳卒中と診断されている、協力およびコミュニケーションに問題がない、下垂足を伴う脳卒中患者および MAS スコアが 2 以下の患者、修正ランキン スケールでスコア 0 ~ 3 の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピンググループ
キネシオテーピングをこれから受ける方

前脛骨筋の促進(機能的)テクニック: 患者は脚を伸ばして座ります。 足首は外転と背屈の姿勢で配置されます。 Iテープの一端を脛骨上部に貼り付けた後、もう一端を足背面にほぼ100%の張力で貼り付けます。 アプリケーション中、原点と挿入ポイントは開始点と終了点とみなされます。 次に、足首の足底屈曲を行い、残りの非粘着部分を接着します。

機能的補正技術: 足が地面と完全に接触するように補正技術が使用されます。 距骨下関節を外反の位置に置き、テーピングは内くるぶしの下から始めて踵骨外側外縁まで張力をかけずに、その後は100%張力で腓骨頭の下10~15cmまで貼り続けます。 最後の5cmはテンションをかけない

他の名前:
  • 機能矯正技術
  • 前脛骨筋の促進(機能的)テクニック
実験的:リジッドテーピンググループ
リジッドテーピングを行う対象者

距骨安定化テーピング: テーピングを行う人の患部足首を椅子に置き、立った状態で膝を曲げて脛骨を足の上で前進させて、この足を中立位置に持ってくるように依頼しました。 足首の距骨から始めて、内くるぶしと外くるぶしに向かって最大の張力がかかりました。

反転ロック:正面から見ると逆6のように見えるロックで、反転の動きを制限するために使用されます。 アンダーラップとアンカーを適用した後、外くるぶしレベルからテープを貼り付けました。 足の前斜めに進み、内くるぶしの前を通り、足の下を通って外くるぶしの前を通って距骨下を閉じるという手順で貼り付け、アンカーを作ってテーピングが完了しました。上側。

他の名前:
  • 距骨安定化テーピング
  • 反転ロック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間が来たらテストに行く
時間枠:3分
「タイムアップ・アンド・ゴーは、個人が標準的な肘掛け椅子 (座面の高さ約 46 cm) から立ち上がり、3 メートルの距離を歩き、向きを変え、椅子に戻って座るまでにかかる時間を秒単位で測定します。また下がった。 被験者は通常の靴を履いて、通常の歩行補助具(なし、杖、または歩行器)を使用します。 身体的な援助は提供されません。 彼は椅子に背中を預け、腕を椅子の腕の上に置き、歩行補助具を手元に置いてスタートします。 彼は、「ゴー」という言葉で立ち上がって、快適かつ安全なペースで3メートル離れた床の列まで歩き、向きを変え、椅子に戻り、再び座るよう指示されています。 被験者はテストに慣れるために、時間を計測する前にテストを 1 回実行します。両方 テーピング方法でも同様の効果が得られました。
3分
10メートル歩行テスト
時間枠:1分
測定誤差を減らすために、歩行速度は 10 m TWT の 2 回の試行の平均に基づいています。 患者には、他の人から独立してできるだけ速く安全に歩くように指示され、必要に応じて歩行補助具の使用が許可されました。 10メートルは障害物や曲がり角がないようにしなければなりませんでした。 下垂足の脳卒中患者のプログラムは、治療の成功率を高めます。
1分
座って椅子に座ってテストする
時間枠:1分
被験者は高さ 47 cm の椅子に座って、足を腰幅に開き、つま先を膝の下に置き、腕を胸の前で組んでテストを開始しました。 研究者らは、被験者が腕を使わずに連続して5回起き上がったり座ったりするのにかかった時間を10分の1秒単位で記録した。 参加者には、手順に慣れるために 1 回の練習トライアルが与えられました。 etkili olduğunu gösterektedir。
1分
6分間の歩行テスト
時間枠:10分
個人の機能的能力は 6MWT で評価されました。 測定は、米国胸部学会の推奨に従って行われました。 参加者は、30 メートルの廊下を自分の歩行速度で 6 分間できるだけ長く歩くように依頼されました。 試験中は被験者に休憩と休憩を許可し、これを1日おきに2回繰り返した。 最大 6 分間の歩行距離がメートル単位で記録されました。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (実際)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月19日

最初の投稿 (実際)

2024年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KırıkkaleüniylÖmerKaya
  • Ömer Kaya (その他の識別子:Kırıkkale Üniversitesi)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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