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o efeito instantâneo das técnicas de fita rígida e Kinesio em indivíduos com AVC e queda do pé

10 de março de 2025 atualizado por: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University

Investigação do efeito instantâneo das técnicas de Rigid e Kinesio Taping no desempenho físico, marcha e índice de gasto fisiológico em indivíduos com AVC e pé caído

Indivíduos com AVC e pé caído apresentam baixo desempenho físico e problemas de locomoção. O consumo de energia fisiológica também aumenta devido a problemas de equilíbrio e de locomoção. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos imediatos das técnicas de fita rígida e kinesio no desempenho físico, marcha e índice de gasto fisiológico em indivíduos com AVC e pé caído, e também examinar se essas abordagens são superiores entre si.

Como resultado deste estudo, constatou-se que a Rigid Taping e a Kinesio Taping foram eficazes em indivíduos com AVC e pé caído. Quando comparamos os grupos, foi determinado que ambos os métodos de gravação produziram efeitos semelhantes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Indivíduos com AVC e pé caído apresentam baixo desempenho físico e problemas de locomoção. O consumo de energia fisiológica também aumenta devido a problemas de equilíbrio e de locomoção. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos imediatos das técnicas de fita rígida e kinesio no desempenho físico, marcha e índice de gasto fisiológico em indivíduos com AVC e pé caído, e também examinar se essas abordagens são superiores entre si.

Foram incluídos no estudo 40 indivíduos com diagnóstico de acidente vascular cerebral hemorrágico ou isquêmico. Os indivíduos foram divididos em dois grupos: Grupo Rigid Taping (n=20) e Grupo Kinesio Taping (n=20). O desempenho físico dos indivíduos participantes do estudo foi avaliado com o One-Leg Standing Test, Timed Up and Go Test (TUG) e Sit-Up-from-Chair Test (SUCT), sua velocidade de caminhada foi avaliada com o 10 O Meter Walk Test e as características espaço-temporais da marcha foram avaliadas com análise da marcha em solo pulverulento. O Índice de Gasto Fisiológico (FHI) foi calculado com os resultados do Teste de Caminhada de 6 Minutos (TC6). As avaliações foram registradas pelo mesmo fisioterapeuta antes e depois da gravação.

Como resultado deste estudo, constatou-se que a Rigid Taping e a Kinesio Taping foram eficazes em indivíduos com AVC e pé caído. Quando comparamos os grupos, foi determinado que ambos os métodos de gravação produziram efeitos semelhantes. Acreditamos que adicionar aplicações de fita rígida ou kinesio para pé caído ao programa de reabilitação de indivíduos com AVC e pé caído aumentará o sucesso do tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kırıkkale, Peru
        • Kırıkkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Ser diagnosticado com AVC isquêmico ou hemorrágico, Não ter problemas de cooperação e comunicação, Indivíduos com AVC com pé caído e aqueles com pontuação MAS de 2 ou menos, Aqueles que pontuam 0-3 na Escala de Rankin Modificada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Kinesio Taping
Pessoas que serão submetidas à gravação kinesio

Técnica de facilitação (funcional) para o músculo tibial anterior: O paciente senta-se com a perna estendida. O tornozelo é colocado em eversão e flexão dorsal. Após uma extremidade da fita I ser aderida à parte superior da tíbia, a outra extremidade é aderida à superfície dorsal do pé com quase 100% de tensão. Durante a aplicação, os pontos de origem e inserção são considerados como início e fim. Em seguida, é realizada a fexão plantar do tornozelo e colada a restante parte antiaderente.

Técnica de Correção Funcional: A técnica de correção é utilizada para garantir o contato total do pé com o solo. A articulação subtalar é posicionada em eversão e o taping é aplicado começando sob o maléolo medial, sem tensão até a borda externa lateral do calcâneo, e depois com 100% de tensão, continuando até 10-15 cm abaixo da cabeça da fíbula. Nenhuma tensão é aplicada nos últimos 5 cm

Outros nomes:
  • Técnica de Correção Funcional
  • Técnica de facilitação (funcional) para o músculo tibial anterior
Experimental: Grupo de fita rígida
Pessoas a quem será realizada fita rígida

Bandagem de Estabilização do Tálus: O tornozelo afetado da pessoa a ser fixada foi colocado em uma cadeira e solicitado a trazer esse pé para uma posição neutra, avançando a tíbia sobre o pé através da flexão do joelho em pé. A partir do tálus do tornozelo, a tensão máxima foi aplicada em direção ao maléolo medial e lateral.

Bloqueio de Inversão: Este bloqueio parece um 6 invertido quando visto de frente e é usado para restringir o movimento de inversão. Após a aplicação do invólucro e da âncora, a fita foi aplicada começando no nível externo do maléolo. Foi colado sobre si mesmo procedendo diagonalmente na frente do pé, passando na frente do maléolo interno, passando sob o pé e na frente do maléolo externo e fechando a região subtalar, e a bandagem foi finalizada fazendo uma âncora no o lado superior.

Outros nomes:
  • Gravação de estabilização Talus
  • Bloqueio de inversão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cronometrado e vá testar
Prazo: 3 minutos
“O timed up and go mede, em segundos, o tempo que um indivíduo leva para se levantar de uma poltrona padrão (altura aproximada do assento de 46 cm), caminhar uma distância de 3 metros, virar, voltar para a cadeira e sentar-se para baixo novamente. O sujeito usa calçado normal e seu auxílio de caminhada habitual (nenhum, bengala ou andador). Nenhuma assistência física é dada. Ele começa com as costas apoiadas na cadeira, os braços apoiados nos braços da cadeira e o auxílio para caminhar à mão. Ele é orientado a que, ao ouvir a palavra “vai”, levante-se e caminhe em ritmo confortável e seguro até uma linha no chão a 3 metros de distância, vire-se, retorne à cadeira e sente-se novamente. O sujeito percorre o teste uma vez antes de ser cronometrado para se familiarizar com o teste. métodos de gravação produziram efeitos semelhantes.
3 minutos
Teste de caminhada de 10 metros
Prazo: 1 minuto
A velocidade da marcha foi baseada na média de duas tentativas do TWT de 10 m para reduzir o erro de medida. Os pacientes foram instruídos a caminhar independentemente de outras pessoas, o mais rápido e seguro possível, e foram autorizados a usar um auxílio para caminhar, se necessário. Os 10 metros deveriam estar livres de obstáculos e curvas. programa de indivíduos com AVC e pé caído aumentará o sucesso do tratamento.
1 minuto
Teste de sentar e sentar
Prazo: 1 minuto
Os sujeitos iniciaram o teste sentados em uma cadeira de 47 cm de altura, posicionados com os pés afastados na largura do quadril, dedos dos pés sob os joelhos e braços cruzados sobre o peito. Os investigadores registraram o tempo, com precisão de décimo de segundo, que os participantes levaram para se levantar e sentar cinco vezes consecutivas sem o uso dos braços. Os participantes receberam um teste prático para se familiarizarem com o procedimento.kullanımında etkili olduğunu göstermektedir.
1 minuto
teste de caminhada de seis minutos
Prazo: 10 minutos
A capacidade funcional dos indivíduos foi avaliada com o TC6. As medidas foram feitas de acordo com as recomendações da American Thoracic Society. Os indivíduos foram solicitados a caminhar em um corredor de 30 m em sua própria velocidade de caminhada por 6 minutos, na medida do possível. Os indivíduos foram autorizados a parar e descansar durante o teste, que foi repetido duas vezes em dias alternados. A distância máxima de caminhada de 6 minutos foi registrada em metros.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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