Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

den omedelbara effekten av stela och kinesio tejpningstekniker hos strokeindivider med fotfall

10 mars 2025 uppdaterad av: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University

Undersökning av den omedelbara effekten av stela och kinesio tejpningstekniker på fysisk prestation, gång och fysiologiskt utgiftsindex hos strokeindivider med fotfall

Personer med stroke med fotfall upplever dålig fysisk prestation och gångproblem. Den fysiologiska energiförbrukningen ökar också på grund av balans- och gångproblem. Syftet med denna studie är att undersöka de omedelbara effekterna av stela och kinesio tejpningstekniker på fysisk prestation, gång och fysiologiskt utgiftsindex hos strokeindivider med fotfall, och även att undersöka om dessa metoder är överlägsna varandra.

Som ett resultat av denna studie sågs det att Rigid Taping och Kinesio Taping var effektiva hos strokeindivider med fotfall. När vi jämförde grupperna fastställdes det att båda tejpmetoderna gav liknande effekter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Personer med stroke med fotfall upplever dålig fysisk prestation och gångproblem. Den fysiologiska energiförbrukningen ökar också på grund av balans- och gångproblem. Syftet med denna studie är att undersöka de omedelbara effekterna av stela och kinesio tejpningstekniker på fysisk prestation, gång och fysiologiskt utgiftsindex hos strokeindivider med fotfall, och även att undersöka om dessa metoder är överlägsna varandra.

40 personer med diagnosen hemorragisk eller ischemisk stroke inkluderades i studien. Individer delades in i två grupper: Rigid Taping Group (n=20) och Kinesio Taping Group (n=20). De fysiska prestationerna för de individer som deltog i studien utvärderades med One-Leg Standing Test, Timed Up and Go Test (TUG) och Sit-Up-from-Chair Test (SUCT), deras gånghastighet utvärderades med 10 Meter Walk Test och de spatiotemporala egenskaperna hos gången utvärderades med gånganalys på pulveriserad mark. Physiological Expenditure Index (FHI) beräknades med 6 minuters gångtest (6MWT) resultat. Utvärderingar spelades in av samma sjukgymnast före och efter tejpning.

Som ett resultat av denna studie sågs det att Rigid Taping och Kinesio Taping var effektiva hos strokeindivider med fotfall. När vi jämförde grupperna fastställdes det att båda tejpmetoderna gav liknande effekter. Vi tror att om man lägger till stela eller kinesiotejpande applikationer för fallfot till rehabiliteringsprogrammet för strokeindivider med fallfot kommer behandlingens framgång att öka.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kırıkkale, Kalkon
        • Kırıkkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Att ha diagnosen ischemisk eller hemorragisk stroke, inte ha samarbets- och kommunikationsproblem, Stroke-individer med fotfall och de med en MAS-poäng på 2 eller mindre, De som får 0-3 på den modifierade rankinskalan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesio Taping Group
Personer som ska genomgå kinesiotejpning

Facilitation (Funktionell) Teknik för Tibialis Anterior Muscle: Patienten sitter med benet utsträckt. Ankeln placeras i eversion och dorsiflexion. Efter att ena änden av I-tejpen fästs på den övre delen av skenbenet, fästs den andra änden på fotens ryggyta med nästan 100 % spänning. Under applikationen betraktas ursprung och insättningspunkter som början och slutet. Sedan utförs plantarfexion på fotleden och den återstående non-stick delen limmas.

Funktionell korrigeringsteknik: Korrigeringsteknik används för att säkerställa full kontakt mellan foten och marken. Subtalarleden placeras i eversion och tejpning appliceras med början under den mediala malleolen, utan spänning fram till den laterala ytterkanten av calceneus, och sedan med 100% spänning, fortsätter till 10-15 cm under huvudet på fibula. Ingen spänning appliceras de sista 5 cm

Andra namn:
  • Funktionell korrigeringsteknik
  • Facilitation (Funktionell) Teknik för Tibialis Anterior Muscle
Experimentell: Stel tejpgrupp
Personer till vilka hård tejpning kommer att utföras

Talusstabiliseringstejpning: Den drabbade fotleden på den person som skulle tejpas placerades på en stol och ombads att föra denna fot till ett neutralt läge genom att föra fram skenbenet över foten genom knäböjning medan du står. Utgående från ankelns talus applicerades maximal spänning mot den mediala och laterala malleolen.

Inversionslås: Detta lås ser ut som en inverterad 6:a sett framifrån och används för att begränsa inversionsrörelsen. Efter att omslaget och ankaret applicerats applicerades tejpen med början från den yttre malleolnivån. Den limmades på sig själv genom att gå diagonalt framför foten, passera den framför den inre malleolen, passera under foten och framför den yttre malleolen och stänga subtalarområdet, och tejpningen avslutades genom att göra ett ankare på ovansidan.

Andra namn:
  • Talus stabiliseringstejp
  • Inversionslås

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid och gå testa
Tidsram: 3 minuter
"Time up and go mäter, i sekunder, den tid det tar för en individ att resa sig upp från en vanlig fåtölj (ungefärlig sitthöjd på 46 cm), gå en sträcka på 3 meter, vända sig, gå tillbaka till stolen och sitta ner igen. Försökspersonen bär sina vanliga skor och använder sitt vanliga gånghjälpmedel (ingen, käpp eller rullator). Ingen fysisk assistans ges. Han börjar med ryggen mot stolen, armarna vilande på stolens armar och hans gånghjälpmedel till hands. Han får instruktioner om att han på ordet "gå" ska resa sig upp och gå i en bekväm och säker takt till en linje på golvet 3 meter bort, vända sig, gå tillbaka till stolen och sätta sig ner igen. Försökspersonen går igenom testet en gång innan han tidsbestäms för att bli bekant med testet.båda tejpningsmetoder gav liknande effekter.
3 minuter
10 meter gångtest
Tidsram: 1 minut
Gånghastigheten baserades på genomsnittet av två försök med 10-m TWT för att minska mätfel. Patienterna instruerades att gå oberoende av andra människor så snabbt och säkert som möjligt och fick använda ett gånghjälpmedel vid behov. De 10 metrarna fick vara fria från hinder och svängar. program för strokeindivider med fallfot kommer att öka behandlingens framgång.
1 minut
Sitt upp och stol testa
Tidsram: 1 minut
Försökspersonerna började testet sittande på en 47 cm hög stol, placerad med fötterna höftbredd isär, tårna under knäna och armarna vikta över bröstet. Utredarna registrerade hur lång tid det tog till närmaste tiondels sekund för försökspersoner att resa sig och sitta tillbaka fem gånger i följd utan att använda armarna. Deltagarna fick en övningsförsök för att bekanta sig med proceduren.kullanımında etkili olduğunu göstermektedir.
1 minut
sex minuters gångtest
Tidsram: 10 minuter
Individernas funktionella kapacitet utvärderades med 6MWT. Mätningarna gjordes i linje med rekommendationerna från American Thoracic Society. Individerna ombads att gå i en 30-meters korridor med sin egen gånghastighet i 6 minuter så långt som möjligt. Individerna fick stanna och vila under testet, som upprepades två gånger varannan dag. Det maximala 6 minuters gångavståndet registrerades i meter.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2024

Första postat (Faktisk)

23 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera