- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06608615
den omedelbara effekten av stela och kinesio tejpningstekniker hos strokeindivider med fotfall
Undersökning av den omedelbara effekten av stela och kinesio tejpningstekniker på fysisk prestation, gång och fysiologiskt utgiftsindex hos strokeindivider med fotfall
Personer med stroke med fotfall upplever dålig fysisk prestation och gångproblem. Den fysiologiska energiförbrukningen ökar också på grund av balans- och gångproblem. Syftet med denna studie är att undersöka de omedelbara effekterna av stela och kinesio tejpningstekniker på fysisk prestation, gång och fysiologiskt utgiftsindex hos strokeindivider med fotfall, och även att undersöka om dessa metoder är överlägsna varandra.
Som ett resultat av denna studie sågs det att Rigid Taping och Kinesio Taping var effektiva hos strokeindivider med fotfall. När vi jämförde grupperna fastställdes det att båda tejpmetoderna gav liknande effekter.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Personer med stroke med fotfall upplever dålig fysisk prestation och gångproblem. Den fysiologiska energiförbrukningen ökar också på grund av balans- och gångproblem. Syftet med denna studie är att undersöka de omedelbara effekterna av stela och kinesio tejpningstekniker på fysisk prestation, gång och fysiologiskt utgiftsindex hos strokeindivider med fotfall, och även att undersöka om dessa metoder är överlägsna varandra.
40 personer med diagnosen hemorragisk eller ischemisk stroke inkluderades i studien. Individer delades in i två grupper: Rigid Taping Group (n=20) och Kinesio Taping Group (n=20). De fysiska prestationerna för de individer som deltog i studien utvärderades med One-Leg Standing Test, Timed Up and Go Test (TUG) och Sit-Up-from-Chair Test (SUCT), deras gånghastighet utvärderades med 10 Meter Walk Test och de spatiotemporala egenskaperna hos gången utvärderades med gånganalys på pulveriserad mark. Physiological Expenditure Index (FHI) beräknades med 6 minuters gångtest (6MWT) resultat. Utvärderingar spelades in av samma sjukgymnast före och efter tejpning.
Som ett resultat av denna studie sågs det att Rigid Taping och Kinesio Taping var effektiva hos strokeindivider med fotfall. När vi jämförde grupperna fastställdes det att båda tejpmetoderna gav liknande effekter. Vi tror att om man lägger till stela eller kinesiotejpande applikationer för fallfot till rehabiliteringsprogrammet för strokeindivider med fallfot kommer behandlingens framgång att öka.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kırıkkale, Kalkon
- Kırıkkale University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesio Taping Group
Personer som ska genomgå kinesiotejpning
|
Facilitation (Funktionell) Teknik för Tibialis Anterior Muscle: Patienten sitter med benet utsträckt. Ankeln placeras i eversion och dorsiflexion. Efter att ena änden av I-tejpen fästs på den övre delen av skenbenet, fästs den andra änden på fotens ryggyta med nästan 100 % spänning. Under applikationen betraktas ursprung och insättningspunkter som början och slutet. Sedan utförs plantarfexion på fotleden och den återstående non-stick delen limmas. Funktionell korrigeringsteknik: Korrigeringsteknik används för att säkerställa full kontakt mellan foten och marken. Subtalarleden placeras i eversion och tejpning appliceras med början under den mediala malleolen, utan spänning fram till den laterala ytterkanten av calceneus, och sedan med 100% spänning, fortsätter till 10-15 cm under huvudet på fibula. Ingen spänning appliceras de sista 5 cm
Andra namn:
|
|
Experimentell: Stel tejpgrupp
Personer till vilka hård tejpning kommer att utföras
|
Talusstabiliseringstejpning: Den drabbade fotleden på den person som skulle tejpas placerades på en stol och ombads att föra denna fot till ett neutralt läge genom att föra fram skenbenet över foten genom knäböjning medan du står. Utgående från ankelns talus applicerades maximal spänning mot den mediala och laterala malleolen. Inversionslås: Detta lås ser ut som en inverterad 6:a sett framifrån och används för att begränsa inversionsrörelsen. Efter att omslaget och ankaret applicerats applicerades tejpen med början från den yttre malleolnivån. Den limmades på sig själv genom att gå diagonalt framför foten, passera den framför den inre malleolen, passera under foten och framför den yttre malleolen och stänga subtalarområdet, och tejpningen avslutades genom att göra ett ankare på ovansidan.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid och gå testa
Tidsram: 3 minuter
|
"Time up and go mäter, i sekunder, den tid det tar för en individ att resa sig upp från en vanlig fåtölj (ungefärlig sitthöjd på 46 cm), gå en sträcka på 3 meter, vända sig, gå tillbaka till stolen och sitta ner igen.
Försökspersonen bär sina vanliga skor och använder sitt vanliga gånghjälpmedel (ingen, käpp eller rullator).
Ingen fysisk assistans ges.
Han börjar med ryggen mot stolen, armarna vilande på stolens armar och hans gånghjälpmedel till hands.
Han får instruktioner om att han på ordet "gå" ska resa sig upp och gå i en bekväm och säker takt till en linje på golvet 3 meter bort, vända sig, gå tillbaka till stolen och sätta sig ner igen.
Försökspersonen går igenom testet en gång innan han tidsbestäms för att bli bekant med testet.båda
tejpningsmetoder gav liknande effekter.
|
3 minuter
|
|
10 meter gångtest
Tidsram: 1 minut
|
Gånghastigheten baserades på genomsnittet av två försök med 10-m TWT för att minska mätfel.
Patienterna instruerades att gå oberoende av andra människor så snabbt och säkert som möjligt och fick använda ett gånghjälpmedel vid behov.
De 10 metrarna fick vara fria från hinder och svängar.
program för strokeindivider med fallfot kommer att öka behandlingens framgång.
|
1 minut
|
|
Sitt upp och stol testa
Tidsram: 1 minut
|
Försökspersonerna började testet sittande på en 47 cm hög stol, placerad med fötterna höftbredd isär, tårna under knäna och armarna vikta över bröstet.
Utredarna registrerade hur lång tid det tog till närmaste tiondels sekund för försökspersoner att resa sig och sitta tillbaka fem gånger i följd utan att använda armarna.
Deltagarna fick en övningsförsök för att bekanta sig med proceduren.kullanımında
etkili olduğunu göstermektedir.
|
1 minut
|
|
sex minuters gångtest
Tidsram: 10 minuter
|
Individernas funktionella kapacitet utvärderades med 6MWT.
Mätningarna gjordes i linje med rekommendationerna från American Thoracic Society.
Individerna ombads att gå i en 30-meters korridor med sin egen gånghastighet i 6 minuter så långt som möjligt.
Individerna fick stanna och vila under testet, som upprepades två gånger varannan dag.
Det maximala 6 minuters gångavståndet registrerades i meter.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KırıkkaleüniylÖmerKaya
- Ömer Kaya (Annan identifierare: Kırıkkale Üniversitesi)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .