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刚性和 Kinesio 贴扎技术对中风足下垂患者的即时效果

2025年3月10日 更新者:Saniye Aydoğan Arslan、Kırıkkale University

刚性和肌内效贴扎技术对中风足下垂患者的身体表现、步态和生理消耗指数的即时影响的研究

患有足下垂的中风患者会出现身体机能不佳和行走问题。 由于平衡和行走问题,生理能量消耗也会增加。 本研究的目的是调查刚性和肌内效贴扎技术对足下垂的中风患者的身体表现、步态和生理消耗指数的直接影响,并检验这些方法是否优于彼此。

这项研究的结果表明,刚性贴布和肌内效贴布对于患有足下垂的中风患者有效。 当我们对各组进行比较时,发现两种贴扎方法都产生了相似的效果。

研究概览

详细说明

患有足下垂的中风患者会出现身体机能不佳和行走问题。 由于平衡和行走问题,生理能量消耗也会增加。 本研究的目的是调查刚性和肌内效贴扎技术对足下垂的中风患者的身体表现、步态和生理消耗指数的直接影响,并检验这些方法是否优于彼此。

该研究纳入了 40 名被诊断患有出血性或缺血性中风的个体。 受试者被分为两组:刚性贴布组 (n=20) 和肌内效贴布组 (n=20)。 参与研究的个体的身体表现通过单腿站立测试、计时起立行走测试(TUG)和椅子仰卧起坐测试(SUCT)进行评估,他们的步行速度以 10 分评估米步行测试,并通过粉状地面步态分析来评估步态的时空特征。 生理消耗指数 (FHI) 通过 6 分钟步行测试 (6MWT) 结果计算。 贴扎前后的评估由同一位物理治疗师记录。

这项研究的结果表明,刚性贴布和肌内效贴布对于患有足下垂的中风患者有效。 当我们对各组进行比较时,发现两种贴扎方法都产生了相似的效果。 我们相信,在患有足下垂的中风患者的康复计划中添加针对足下垂的刚性或肌内效贴布应用将提高治疗的成功率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kırıkkale、火鸡
        • Kırıkkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

被诊断为缺血性或出血性中风、 不存在合作和沟通问题、 伴有足下垂的中风患者以及 MAS 评分为 2 或更低的患者、 改良兰金量表评分为 0-3 的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴布集团
接受kinesio贴布的人

胫骨前肌促进(功能)技术:患者坐着,腿伸直。 踝关节处于外翻和背屈状态。 I胶带一端粘在胫骨上部后,另一端以几乎100%的张力粘在足背表面。 在应用过程中,原点和插入点被视为开始和结束。 然后对脚踝进行跖屈,将剩余的不粘部分粘上。

功能矫正技术:矫正技术用于确保足部与地面充分接触。 将距下关节外翻定位,从内踝下方开始贴扎,无张力直至跟骨外侧边缘,然后施加 100% 张力,持续直至腓骨头下方 10-15 厘米。 最后5厘米不施加张力

其他名称:
  • 功能矫正技术
  • 胫骨前肌促进(功能)技术
实验性的:刚性编带组
将进行刚性胶带粘贴的人员

距骨稳定贴扎:将要贴扎的人受影响的脚踝放在椅子上,并要求在站立时通过膝盖弯曲将胫骨推进到脚上,从而将该脚带到中立位置。 从脚踝距骨开始,向内踝和外踝施加最大张力。

反转锁:该锁从正面看像一个倒6字,用于限制反转运动。 应用底包裹物和锚定件后,从外踝水平开始应用胶带。 通过在脚前对角线行进,穿过内踝前方,穿过脚下和外踝前方,闭合距下区域,将其粘合在自身上,并通过在其上制作锚点来完成粘贴。上侧。

其他名称:
  • 距骨稳定胶带
  • 反转锁

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计时完毕并开始测试
大体时间:3分钟
“计时起立行走测量的是一个人从标准扶手椅(座椅高度约为 46 厘米)站起来、步行 3 米、转身、走回椅子并坐下所需的时间。又下来了。 受试者穿着他平常的鞋子并使用他习惯的助行器(无助行器、手杖或助行器)。 不提供任何身体帮助。 他首先将背靠在椅子上,手臂放在椅子的扶手上,手边拿着助行器。 他被指示,听到“走”这个词,他要站起来,以舒适、安全的步伐走到 3 米外地板上的一条线上,转身,回到椅子上,再次坐下。 受试者在计时之前先完成一次测试,以熟悉测试。 粘贴方法也产生了类似的效果。
3分钟
10米步行测试
大体时间:1分钟
步态速度基于 10 米行波管两次试验的平均值,以减少测量误差。 指导患者尽可能快速、安全地独立于其他人行走,并允许在需要时使用助行器。 10米必须没有障碍物和转弯。 患有足下垂的中风患者的治疗计划将提高治疗的成功率。
1分钟
坐起和椅子测试
大体时间:1分钟
测试开始时,受试者坐在 47 厘米高的椅子上,双脚分开与臀部同宽,脚趾位于膝盖下方,双臂交叉放在胸前。 研究人员记录了受试者在不使用手臂的情况下连续五次起身和坐下所需的时间长度,精确到十分之一秒。 参与者进行了一次练习试验以熟悉该程序。kullanımında etkili olduğunu göstermektedir。
1分钟
六分钟步行测试
大体时间:10分钟
使用 6MWT 评估个体的功能能力。 这些测量是根据美国胸科学会的建议进行的。 要求受试者以自己的步行速度在30米长的走廊上步行6分钟。 测试期间允许受试者停下来休息,每隔一天重复两次。 6 分钟的最大步行距离以米为单位记录。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年7月1日

研究完成 (实际的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月19日

首次发布 (实际的)

2024年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月10日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KırıkkaleüniylÖmerKaya
  • Ömer Kaya (其他标识符:Kırıkkale Üniversitesi)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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