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발 낙하가 있는 뇌졸중 환자에 대한 강성 및 키네시오 테이핑 기술의 즉각적인 효과

2025년 3월 10일 업데이트: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University

발 하강이 있는 뇌졸중 환자의 신체적 성능, 보행 및 생리적 지출 지수에 대한 강성 및 키네시오 테이핑 기술의 즉각적인 효과 조사

발이 떨어지는 뇌졸중 환자는 신체적 성능이 저하되고 보행 문제가 발생합니다. 균형과 보행 문제로 인해 생리적 에너지 소비도 증가합니다. 본 연구의 목적은 경직 및 키네시오 테이핑 기술이 발이 떨어지는 뇌졸중 환자의 신체적 성능, 보행 및 생리적 소비 지수에 미치는 즉각적인 효과를 조사하고 이러한 접근 방식이 서로 우수한지 여부를 조사하는 것입니다.

본 연구 결과, 족하수가 있는 뇌졸중 환자에게 리지드 테이핑과 키네시오 테이핑이 효과적인 것으로 나타났다. 그룹을 비교했을 때 두 가지 테이핑 방법 모두 유사한 효과를 나타내는 것으로 확인되었습니다.

연구 개요

상세 설명

발이 떨어지는 뇌졸중 환자는 신체적 성능이 저하되고 보행 문제가 발생합니다. 균형과 보행 문제로 인해 생리적 에너지 소비도 증가합니다. 본 연구의 목적은 경직 및 키네시오 테이핑 기술이 발이 떨어지는 뇌졸중 환자의 신체적 성능, 보행 및 생리적 소비 지수에 미치는 즉각적인 효과를 조사하고 이러한 접근 방식이 서로 우수한지 여부를 조사하는 것입니다.

출혈성 또는 허혈성 뇌졸중 진단을 받은 40명의 개인이 연구에 포함되었습니다. 개인은 강성 테이핑 그룹(n=20)과 키네시오 테이핑 그룹(n=20)의 두 그룹으로 나뉘었습니다. 연구에 참여한 개인의 신체 수행 능력은 한쪽 다리 서기 테스트, Timed Up and Go Test(TUG) 및 Sit-Up-from-Chair Test(SUCT)로 평가되었으며, 보행 속도는 10 Meter Walk Test와 보행의 시공간적 특성은 분지에서의 보행분석을 통해 평가하였다. 생리학적 지출 지수(FHI)는 6분 걷기 테스트(6MWT) 결과를 사용하여 계산되었습니다. 테이핑 전후에 동일한 물리치료사가 평가를 기록했습니다.

본 연구 결과, 족하수가 있는 뇌졸중 환자에게 리지드 테이핑과 키네시오 테이핑이 효과적인 것으로 나타났다. 그룹을 비교했을 때 두 가지 테이핑 방법 모두 유사한 효과를 나타내는 것으로 확인되었습니다. 우리는 낙하 족이 있는 뇌졸중 환자의 재활 프로그램에 경성 또는 키네시오 테이핑 적용을 추가하면 치료 성공률이 높아질 것이라고 믿습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kırıkkale, 칠면조
        • Kırıkkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 진단을 받은 자, 협조 및 의사소통에 문제가 없는 자, 발이 떨어지는 뇌졸중 환자 및 MAS 점수가 2 이하인 자, Modified Rankin Scale에서 0~3점을 받은 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑 그룹
키네시오 테이핑을 받을 사람

전경골근 근육의 촉진(기능적) 기법: 환자는 다리를 뻗은 채 앉습니다. 발목은 외전 및 배측 굴곡 상태에 위치합니다. I테이프의 한쪽 끝을 경골 상부에 접착시킨 후, 다른 쪽 끝을 발등면에 거의 100% 장력으로 접착시킵니다. 적용 중에는 원점과 삽입점이 시작과 끝으로 간주됩니다. 그런 다음 발목에 족저 굴곡을 시행하고 남은 붙지 않는 부분을 접착합니다.

기능적 교정 기술: 교정 기술은 발이 지면과 완전히 접촉되도록 하는 데 사용됩니다. 거골하 관절은 외전 위치에 놓고 내측 복사뼈 아래에서 시작하여 종골의 바깥쪽 가장자리까지 장력 없이 테이핑을 적용한 다음 비골 머리 아래 10~15cm까지 100% 장력으로 계속 적용합니다. 마지막 5cm 동안 장력이 가해지지 않음

다른 이름들:
  • 기능적 교정 기법
  • 전경골근근의 촉진(기능적) 기법
실험적: 리지드 테이핑 그룹
리지드 테이핑을 시행하시는 분

거골 안정화 테이핑: 테이핑 대상자의 영향을 받은 발목을 의자 위에 놓고 서 있는 동안 무릎 굴곡을 통해 경골을 발 위로 전진시켜 이 발을 중립 위치로 가져오도록 요청했습니다. 발목 거골부터 시작해 내측 복사뼈와 외측 복사뼈 방향으로 최대 장력이 가해졌습니다.

반전 잠금 장치: 이 잠금 장치는 앞에서 보면 거꾸로 된 6처럼 보이며 반전 움직임을 제한하는 데 사용됩니다. 언더랩과 앵커를 부착한 후 외부 복사뼈 수준부터 테이프를 부착했습니다. 발 앞쪽에서 대각선으로 진행하여 안쪽 복사뼈 앞쪽을 지나 발 아래와 바깥 복사뼈 앞쪽을 지나 거골하 부위를 닫아주는 방식으로 자체 접착하였고, 에 앵커를 만들어 테이핑을 완료하였다. 위쪽.

다른 이름들:
  • 거골 안정화 테이핑
  • 반전 잠금

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을 정하고 테스트하러 가세요
기간: 3분
"Timed up and go는 개인이 표준 팔걸이 의자(대략 좌석 높이 46cm)에서 일어서서 3m 거리를 걷고, 돌아서 의자로 돌아가 앉는 데 걸리는 시간을 초 단위로 측정합니다. 다시 아래로. 대상은 일반 신발을 착용하고 관례적인 보행 보조 기구(없음, 지팡이 또는 보행기)를 사용합니다. 신체적 도움은 제공되지 않습니다. 그는 의자에 등을 기대고 팔을 의자 팔걸이에 얹고 보행 보조기구를 손에 쥔 채 시작합니다. 그는 "가라"라는 말에 일어나 편안하고 안전한 속도로 3m 떨어진 바닥에 있는 줄까지 걸어간 다음 돌아서 의자로 돌아가 다시 앉으라고 지시받습니다. 피험자는 테스트에 익숙해지기 위해 시간을 측정하기 전에 테스트를 한 번 진행합니다. 테이핑 방법도 비슷한 효과를 냈습니다.
3분
10미터 걷기 테스트
기간: 1분
보행 속도는 측정 오류를 줄이기 위해 10m TWT의 두 번의 시도 평균을 기준으로 했습니다. 환자들은 가능한 한 빠르고 안전하게 다른 사람과 독립적으로 걸을 수 있도록 지시받았으며, 필요한 경우 보행 보조기를 사용할 수 있었습니다. 10미터는 장애물과 회전이 없어야 했습니다. 발이 처진 뇌졸중 환자를 대상으로 한 프로그램은 치료 성공률을 높일 것입니다.
1분
앉아서 의자 테스트
기간: 1분
피험자는 47cm 높이의 의자에 앉아서 발을 엉덩이 너비로 벌리고 발가락을 무릎 아래에 두고 팔을 가슴에 걸쳐 접은 채 테스트를 시작했습니다. 조사관은 피험자가 팔을 사용하지 않고 5번 연속 일어났다가 앉는 데 걸리는 시간을 10분의 1초까지 기록했습니다. 참가자들은 절차에 익숙해지기 위해 한 번의 연습 시험을 받았습니다.kullanımında etkili olduğunu göstermektedir.
1분
6분 걷기 테스트
기간: 10분
개인의 기능적 능력은 6MWT로 평가되었습니다. 측정은 미국 흉부 학회의 권장 사항에 따라 이루어졌습니다. 피험자들은 30m 길이의 복도를 가능한 한 6분 동안 자신의 보행속도로 걷도록 요청받았다. 개인은 테스트 중에 멈추고 휴식을 취하도록 허용되었으며, 테스트는 격일로 두 번 반복되었습니다. 최대 6분 도보 거리는 미터로 기록되었습니다.
10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KırıkkaleüniylÖmerKaya
  • Ömer Kaya (기타 식별자: Kırıkkale Üniversitesi)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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