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el efecto instantáneo de las técnicas de vendaje rígido y kinesio en personas con accidente cerebrovascular y pie caído

10 de marzo de 2025 actualizado por: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University

Investigación del efecto instantáneo de las técnicas de vendaje rígido y kinesio sobre el rendimiento físico, la marcha y el índice de gasto fisiológico en personas con accidente cerebrovascular y pie caído

Las personas con accidente cerebrovascular y pie caído experimentan un rendimiento físico deficiente y problemas para caminar. El consumo de energía fisiológica también aumenta debido a los problemas de equilibrio y de marcha. El objetivo de este estudio es investigar los efectos inmediatos de las técnicas de vendaje rígido y kinesio sobre el rendimiento físico, la marcha y el índice de gasto fisiológico en personas con accidente cerebrovascular y pie caído, y también para examinar si estos enfoques son superiores entre sí.

Como resultado de este estudio, se observó que Rigid Taping y Kinesio Taping fueron efectivos en personas con accidente cerebrovascular y pie caído. Cuando comparamos los grupos, se determinó que ambos métodos de grabación produjeron efectos similares.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las personas con accidente cerebrovascular y pie caído experimentan un rendimiento físico deficiente y problemas para caminar. El consumo de energía fisiológica también aumenta debido a los problemas de equilibrio y de marcha. El objetivo de este estudio es investigar los efectos inmediatos de las técnicas de vendaje rígido y kinesio sobre el rendimiento físico, la marcha y el índice de gasto fisiológico en personas con accidente cerebrovascular y pie caído, y también para examinar si estos enfoques son superiores entre sí.

Se incluyeron en el estudio 40 personas diagnosticadas con accidente cerebrovascular hemorrágico o isquémico. Los individuos se dividieron en dos grupos: grupo de vendaje rígido (n=20) y grupo de vendaje Kinesio (n=20). Los rendimientos físicos de los individuos participantes en el estudio fueron evaluados con el One-Leg Standing Test, Timed Up and Go Test (TUG) y el Sit-Up-from-Chair Test (SUCT), su velocidad al caminar fue evaluada con los 10 Meter Walk Test y las características espaciotemporales de la marcha se evaluaron mediante análisis de la marcha sobre suelo polvoriento. El índice de gasto fisiológico (FHI) se calculó con los resultados de la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT). Las evaluaciones fueron registradas por el mismo fisioterapeuta antes y después de la grabación.

Como resultado de este estudio, se observó que Rigid Taping y Kinesio Taping fueron efectivos en personas con accidente cerebrovascular y pie caído. Cuando comparamos los grupos, se determinó que ambos métodos de grabación produjeron efectos similares. Creemos que agregar aplicaciones de cinta rígida o kinesio para el pie caído al programa de rehabilitación de personas con accidente cerebrovascular y pie caído aumentará el éxito del tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kırıkkale, Pavo
        • Kırıkkale University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Ser diagnosticado con accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico, No tener problemas de cooperación y comunicación, Personas con accidente cerebrovascular con pie caído y aquellos con una puntuación MAS de 2 o menos, Aquellos que obtienen una puntuación de 0 a 3 en la Escala de Rankin Modificada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de cintas Kinesio
Personas que se someterán a kinesiotaping

Técnica de facilitación (funcional) del músculo tibial anterior: el paciente se sienta con la pierna extendida. El tobillo se coloca en eversión y dorsiflexión. Después de adherir un extremo de la cinta I a la parte superior de la tibia, el otro extremo se adhiere a la superficie dorsal del pie con casi un 100% de tensión. Durante la aplicación, los puntos de origen e inserción se consideran como principio y fin. Luego se realiza la flexión plantar del tobillo y se pega la parte antiadherente restante.

Técnica de corrección funcional: La técnica de corrección se utiliza para asegurar el contacto total del pie con el suelo. La articulación subastragalina se posiciona en eversión y se aplica cinta adhesiva comenzando desde debajo del maléolo medial, sin tensión hasta el borde externo lateral del calceno, y luego con 100% de tensión, continuando hasta 10-15 cm por debajo de la cabeza del peroné. No se aplica tensión en los últimos 5 cm.

Otros nombres:
  • Técnica de corrección funcional
  • Técnica de facilitación (funcional) del músculo tibial anterior
Experimental: Grupo de cintas rígidas
Personas a quienes se les realizará vendaje rígido

Vendaje de estabilización del astrágalo: se colocó el tobillo afectado de la persona a vendar en una silla y se le pidió que llevara este pie a una posición neutral haciendo avanzar la tibia sobre el pie mediante la flexión de la rodilla mientras estaba de pie. A partir del astrágalo del tobillo, se aplicó la máxima tensión hacia el maléolo medial y lateral.

Bloqueo de inversión: este bloqueo parece un 6 invertido cuando se ve desde el frente y se usa para restringir el movimiento de inversión. Después de aplicar la envoltura inferior y el anclaje, se aplicó la cinta comenzando desde el nivel del maléolo exterior. Se pegaba sobre sí mismo procediendo en diagonal por delante del pie, pasándolo por delante del maléolo interno, pasando por debajo del pie y por delante del maléolo externo y cerrando la zona subastragalina, y se completaba el vendaje haciendo un anclaje en el lado superior.

Otros nombres:
  • Cinta de estabilización del astrágalo
  • Bloqueo de inversión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calcula el tiempo y haz la prueba.
Periodo de tiempo: 3 minutos
"El timed up and go mide, en segundos, el tiempo que tarda una persona en levantarse de un sillón estándar (altura aproximada del asiento de 46 cm), caminar una distancia de 3 metros, girar, regresar a la silla y sentarse abajo de nuevo. El sujeto usa su calzado habitual y utiliza su ayuda habitual para caminar (ninguno, bastón o andador). No se brinda asistencia física. Comienza con la espalda apoyada en la silla, los brazos apoyados en los brazos de la silla y el andador a mano. Se le indica que, al oír la palabra "ir", debe levantarse y caminar a un ritmo cómodo y seguro hasta una línea en el suelo a 3 metros de distancia, girar, regresar a la silla y sentarse nuevamente. El sujeto recorre la prueba una vez antes de que se le cronometre para familiarizarse con la prueba. Los métodos de grabación produjeron efectos similares.
3 minutos
Prueba de marcha de 10 metros.
Periodo de tiempo: 1 minutos
La velocidad de la marcha se basó en el promedio de dos pruebas del TWT de 10 m para reducir el error de medición. Se instruyó a los pacientes para que caminaran independientemente de otras personas lo más rápido y seguro posible, y se les permitió usar una ayuda para caminar si era necesario. Los 10 metros debían estar libres de obstáculos y giros. El programa de personas con accidente cerebrovascular y pie caído aumentará el éxito del tratamiento.
1 minutos
Prueba de sentarse y silla
Periodo de tiempo: 1 minutos
Los sujetos comenzaron la prueba sentados en una silla de 47 cm de altura, colocados con los pies separados a la altura de las caderas, los dedos de los pies debajo de las rodillas y los brazos cruzados sobre el pecho. Los investigadores registraron el tiempo, con una precisión de décimas de segundo, que les tomó a los sujetos levantarse y sentarse cinco veces consecutivas sin el uso de los brazos. Los participantes recibieron una prueba de práctica para familiarizarse con el procedimiento.kullanımında etkili olduğunu göstermektedir.
1 minutos
prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: 10 minutos
La capacidad funcional de los individuos fue evaluada con 6MWT. Las mediciones se realizaron de acuerdo con las recomendaciones de la American Thoracic Society. Se pidió a los individuos que caminaran por un corredor de 30 m a su propio ritmo durante 6 minutos lo más lejos posible. A los individuos se les permitió detenerse y descansar durante la prueba, que se repitió dos veces en días alternos. La distancia máxima de caminata de 6 minutos se registró en metros.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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