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l'effetto istantaneo delle tecniche di taping rigido e kinesio negli individui colpiti da ictus e con piede cadente

10 marzo 2025 aggiornato da: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University

Studio dell'effetto istantaneo delle tecniche di taping rigido e kinesio sulle prestazioni fisiche, sull'andatura e sull'indice di spesa fisiologica in soggetti colpiti da ictus e con piede cadente

Gli individui colpiti da ictus con caduta del piede sperimentano scarse prestazioni fisiche e problemi di deambulazione. Aumenta anche il consumo fisiologico di energia a causa di problemi di equilibrio e di deambulazione. Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti immediati delle tecniche di taping rigido e kinesio taping sulla prestazione fisica, sull'andatura e sull'indice di dispendio fisiologico nei soggetti colpiti da ictus con caduta del piede, e anche di esaminare se questi approcci sono superiori l'uno all'altro.

Come risultato di questo studio, si è visto che il taping rigido e il kinesio taping erano efficaci nei soggetti colpiti da ictus e con piede cadente. Quando abbiamo confrontato i gruppi, è stato stabilito che entrambi i metodi di registrazione producevano effetti simili.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli individui colpiti da ictus con caduta del piede sperimentano scarse prestazioni fisiche e problemi di deambulazione. Aumenta anche il consumo fisiologico di energia a causa di problemi di equilibrio e di deambulazione. Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti immediati delle tecniche di taping rigido e kinesio taping sulla prestazione fisica, sull'andatura e sull'indice di dispendio fisiologico nei soggetti colpiti da ictus con caduta del piede, e anche di esaminare se questi approcci sono superiori l'uno all'altro.

Nello studio sono stati inclusi 40 individui con diagnosi di ictus emorragico o ischemico. Gli individui sono stati divisi in due gruppi: Gruppo di Taping Rigido (n=20) e Gruppo di Kinesio Taping (n=20). Le prestazioni fisiche dei soggetti partecipanti allo studio sono state valutate con il One-Leg Standing Test, Timed Up and Go Test (TUG) e il Sit-Up-from-Chair Test (SUCT), la loro velocità di camminata è stata valutata con il 10 Meter Walk Test e le caratteristiche spaziotemporali dell'andatura sono state valutate con l'analisi dell'andatura su terreno polveroso. L'indice di spesa fisiologica (FHI) è stato calcolato con i risultati del test del cammino di 6 minuti (6MWT). Le valutazioni sono state registrate dallo stesso fisioterapista prima e dopo la registrazione.

Come risultato di questo studio, si è visto che il taping rigido e il kinesio taping erano efficaci nei soggetti colpiti da ictus e con piede cadente. Quando abbiamo confrontato i gruppi, è stato stabilito che entrambi i metodi di registrazione producevano effetti simili. Riteniamo che l’aggiunta di applicazioni di taping rigido o kinesio taping per il piede cadente al programma riabilitativo dei soggetti colpiti da ictus con piede cadente aumenterà il successo del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kırıkkale, Tacchino
        • Kırıkkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Avere una diagnosi di ictus ischemico o emorragico, Non avere problemi di cooperazione e comunicazione, Soggetti colpiti da ictus con piede cadente e quelli con un punteggio MAS pari o inferiore a 2, Coloro che hanno un punteggio 0-3 sulla scala Rankin modificata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Kinesio Taping
Persone che verranno sottoposte al kinesio taping

Tecnica di facilitazione (funzionale) per il muscolo tibiale anteriore: il paziente è seduto con la gamba estesa. La caviglia è posta in eversione e flessione dorsale. Dopo che un'estremità del nastro I viene fatta aderire alla parte superiore della tibia, l'altra estremità viene fatta aderire alla superficie dorsale del piede con una tensione quasi del 100%. Durante l'applicazione i punti di origine e di inserimento vengono considerati come inizio e fine. Successivamente si esegue la flessione plantare della caviglia e si incolla la restante parte antiaderente.

Tecnica di correzione funzionale: la tecnica di correzione viene utilizzata per garantire il pieno contatto del piede con il suolo. Si posiziona l'articolazione sottoastragalica in eversione e si applica il taping partendo da sotto il malleolo mediale, senza tensione fino al bordo laterale esterno del calceneo, e poi con tensione al 100%, proseguendo fino a 10-15 cm sotto la testa del perone. Negli ultimi 5 cm non viene applicata alcuna tensione

Altri nomi:
  • Tecnica di correzione funzionale
  • Tecnica di facilitazione (funzionale) per il muscolo tibiale anteriore
Sperimentale: Gruppo di nastratura rigida
Persone a cui verrà eseguita la nastratura rigida

Taping per la stabilizzazione dell'astragalo: la caviglia interessata della persona da fasciare è stata posizionata su una sedia e gli è stato chiesto di portare il piede in una posizione neutra facendo avanzare la tibia sopra il piede attraverso la flessione del ginocchio stando in piedi. Partendo dall'astragalo della caviglia, la massima tensione è stata applicata verso il malleolo mediale e laterale.

Blocco dell'inversione: questo blocco assomiglia a un 6 rovesciato se visto di fronte e viene utilizzato per limitare il movimento di inversione. Dopo aver applicato il sottostrato e l'ancoraggio, è stato applicato il nastro partendo dal livello del malleolo esterno. Si è incollato su se stesso procedendo in diagonale davanti al piede, passandolo davanti al malleolo interno, passando sotto il piede e davanti al malleolo esterno e chiudendo la zona sottoastragalica, e si è completata la nastratura facendo un ancoraggio su il lato superiore.

Altri nomi:
  • Taping per la stabilizzazione dell'astragalo
  • Blocco dell'inversione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo scaduto e vai a provare
Lasso di tempo: 3 minuti
"Il timed up and go misura, in secondi, il tempo impiegato da un individuo per alzarsi da una poltrona standard (altezza della seduta di circa 46 cm), percorrere una distanza di 3 metri, girarsi, tornare alla sedia e sedersi di nuovo giù. Il soggetto indossa le sue normali calzature e utilizza il suo consueto ausilio per la deambulazione (nessuno, bastone o deambulatore). Non viene fornita assistenza fisica. Inizia con la schiena contro la sedia, le braccia appoggiate sui braccioli della sedia e il suo ausilio per la deambulazione a portata di mano. Gli viene detto che, al comando "vai", deve alzarsi e camminare con passo comodo e sicuro fino a una linea sul pavimento a 3 metri di distanza, girarsi, tornare alla sedia e sedersi di nuovo. Il soggetto esegue il test una volta prima di essere cronometrato per acquisire familiarità con il test i metodi di registrazione hanno prodotto effetti simili.
3 minuti
Prova di cammino di 10 metri
Lasso di tempo: 1 minuto
La velocità dell'andatura è stata basata sulla media di due prove del TWT da 10 m al fine di ridurre l'errore di misurazione. Ai pazienti è stato chiesto di camminare indipendentemente dalle altre persone nel modo più veloce e sicuro possibile e, se necessario, è stato loro consentito di utilizzare un ausilio per la deambulazione. I 10 metri dovevano essere privi di ostacoli e curve. Il programma di trattamento dei soggetti colpiti da ictus e con piede cadente aumenterà il successo del trattamento.
1 minuto
Siediti e prova sulla sedia
Lasso di tempo: 1 minuto
i soggetti hanno iniziato il test seduti su una sedia alta 47 cm, posizionati con i piedi divaricati alla larghezza dei fianchi, le dita dei piedi sotto le ginocchia e le braccia incrociate sul petto. I ricercatori hanno registrato il tempo, approssimato al decimo di secondo, impiegato dai soggetti per alzarsi e sedersi cinque volte consecutive senza l'uso delle braccia. Ai partecipanti è stata data una prova pratica per familiarizzare con la procedura.kullanımında etkili olduğunu göstermektedir.
1 minuto
test del cammino di sei minuti
Lasso di tempo: 10 minuti
La capacità funzionale degli individui è stata valutata con 6MWT. Le misurazioni sono state effettuate in linea con le raccomandazioni dell'American Thoracic Society. Agli individui è stato chiesto di camminare in un corridoio di 30 metri alla propria velocità di cammino per 6 minuti, il più lontano possibile. Agli individui è stato permesso di fermarsi e riposare durante il test, che è stato ripetuto due volte a giorni alterni. La distanza massima percorsa a piedi di 6 minuti è stata registrata in metri.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Kinesiotaping

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