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l'effet instantané des techniques de taping rigide et kinésio chez les personnes victimes d'un AVC avec pied tombant

10 mars 2025 mis à jour par: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University

Enquête sur l'effet instantané des techniques de taping rigide et kinésio sur la performance physique, la démarche et l'indice de dépenses physiologiques chez les personnes victimes d'un AVC avec pied tombant

Les personnes ayant subi un AVC et présentant un pied tombant éprouvent de mauvaises performances physiques et des problèmes de marche. La consommation d'énergie physiologique augmente également en raison des problèmes d'équilibre et de marche. Le but de cette étude est d'étudier les effets immédiats des techniques de taping rigide et kinésio sur les performances physiques, la démarche et l'indice de dépense physiologique chez les personnes victimes d'un AVC avec pied tombant, et également d'examiner si ces approches sont supérieures les unes aux autres.

À la suite de cette étude, il a été constaté que le Rigid Taping et le Kinesio Taping étaient efficaces chez les personnes ayant subi un AVC et présentant un pied tombant. Lorsque nous avons comparé les groupes, il a été déterminé que les deux méthodes d’enregistrement produisaient des effets similaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les personnes ayant subi un AVC et présentant un pied tombant éprouvent de mauvaises performances physiques et des problèmes de marche. La consommation d'énergie physiologique augmente également en raison des problèmes d'équilibre et de marche. Le but de cette étude est d'étudier les effets immédiats des techniques de taping rigide et kinésio sur les performances physiques, la démarche et l'indice de dépense physiologique chez les personnes victimes d'un AVC avec pied tombant, et également d'examiner si ces approches sont supérieures les unes aux autres.

40 personnes ayant reçu un diagnostic d'accident vasculaire cérébral hémorragique ou ischémique ont été incluses dans l'étude. Les individus ont été divisés en deux groupes : le groupe Rigid Taping (n = 20) et le groupe Kinesio Taping (n = 20). Les performances physiques des individus participant à l'étude ont été évaluées avec le One-Leg Standing Test, le Timed Up and Go Test (TUG) et le Sit-Up-from-Chair Test (SUCT), leur vitesse de marche a été évaluée avec le 10 Meter Walk Test et les caractéristiques spatio-temporelles de la démarche ont été évaluées par analyse de la marche sur sol poudré. L'indice de dépenses physiologiques (FHI) a été calculé à partir des résultats du test de marche de 6 minutes (6MWT). Les évaluations ont été enregistrées par le même physiothérapeute avant et après l'enregistrement.

À la suite de cette étude, il a été constaté que le Rigid Taping et le Kinesio Taping étaient efficaces chez les personnes ayant subi un AVC et présentant un pied tombant. Lorsque nous avons comparé les groupes, il a été déterminé que les deux méthodes d’enregistrement produisaient des effets similaires. Nous pensons que l'ajout d'applications de bandes rigides ou kinésio pour le pied tombant au programme de rééducation des personnes victimes d'un AVC avec pied tombant augmentera le succès du traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kırıkkale, Turquie
        • Kırıkkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Être diagnostiqué avec un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique, Ne pas avoir de problèmes de coopération et de communication, Les personnes victimes d'un AVC avec pied tombant et celles avec un score MAS de 2 ou moins, Ceux qui obtiennent un score de 0 à 3 sur l'échelle de Rankin modifiée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Kinésio Taping
Personnes qui subiront du kinesio taping

Technique de facilitation (fonctionnelle) pour le muscle tibial antérieur : Le patient est assis avec la jambe étendue. La cheville est placée en éversion et flexion dorsale. Une fois qu'une extrémité de la bande I est collée à la partie supérieure du tibia, l'autre extrémité est collée à la surface dorsale du pied avec une tension de près de 100 %. Lors de l'application, les points d'origine et d'insertion sont considérés comme le début et la fin. Ensuite, une flexion plantaire est réalisée sur la cheville et la partie antiadhésive restante est collée.

Technique de correction fonctionnelle : Une technique de correction est utilisée pour assurer un contact complet du pied avec le sol. L'articulation sous-talienne est positionnée en éversion et le tapement est appliqué en commençant sous la malléole médiale, sans tension jusqu'au bord externe latéral du calceneus, puis avec une tension de 100%, en continuant jusqu'à 10-15 cm sous la tête du péroné. Aucune tension n'est appliquée dans les 5 derniers cm

Autres noms:
  • Technique de correction fonctionnelle
  • Technique de facilitation (fonctionnelle) pour le muscle tibial antérieur
Expérimental: Groupe Bande rigide
Personnes à qui un ruban adhésif rigide sera appliqué

Taping de stabilisation du talus : la cheville affectée de la personne à enregistrer a été placée sur une chaise et on lui a demandé d'amener ce pied dans une position neutre en avançant le tibia sur le pied par flexion du genou en position debout. En partant du talus de la cheville, une tension maximale a été appliquée vers la malléole médiale et latérale.

Verrouillage d'inversion : ce verrou ressemble à un 6 inversé vu de face et est utilisé pour restreindre le mouvement d'inversion. Après avoir appliqué la sous-bande et l'ancrage, le ruban a été appliqué en commençant au niveau de la malléole externe. Il a été collé sur lui-même en procédant en diagonale devant le pied, en le passant devant la malléole interne, en passant sous le pied et devant la malléole externe et en fermant la zone sous-talienne, et le tapement a été complété en réalisant une ancre sur la face supérieure.

Autres noms:
  • Bande de stabilisation des talus
  • Verrouillage d'inversion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Chronométré et allez tester
Délai: 3 minutes
"Le chronomètre up and go mesure, en secondes, le temps mis par un individu pour se lever d'un fauteuil standard (hauteur d'assise approximative de 46 cm), parcourir une distance de 3 mètres, se retourner, revenir au fauteuil et s'asseoir. encore une fois. Le sujet porte ses chaussures habituelles et utilise son aide à la marche habituelle (aucune, canne ou déambulateur). Aucune assistance physique n'est apportée. Il commence avec le dos contre la chaise, les bras posés sur les accoudoirs de la chaise et son aide à la marche à portée de main. On lui demande qu'au mot « partez », il doit se lever et marcher à un rythme confortable et sécuritaire jusqu'à une ligne au sol située à 3 mètres, se retourner, retourner à sa chaise et se rasseoir. Le sujet parcourt le test une fois avant d'être chronométré afin de se familiariser avec le test. les méthodes d’enregistrement ont produit des effets similaires.
3 minutes
Test de marche sur 10 mètres
Délai: 1 minutes
La vitesse de marche était basée sur la moyenne de deux essais du TWT de 10 m afin de réduire les erreurs de mesure. Les patients devaient marcher indépendamment des autres personnes aussi rapidement et en toute sécurité que possible, et étaient autorisés à utiliser une aide à la marche si nécessaire. Les 10 mètres devaient être exempts d'obstacles et de virages. Un programme destiné aux personnes ayant subi un AVC et présentant un pied tombant augmentera le succès du traitement.
1 minutes
Test assis et assis
Délai: 1 minutes
Les sujets ont commencé le test assis sur une chaise de 47 cm de hauteur, positionnés avec les pieds écartés de la largeur des hanches, les orteils sous les genoux et les bras croisés sur la poitrine. Les enquêteurs ont enregistré le temps, au dixième de seconde près, nécessaire aux sujets pour se lever et se rasseoir cinq fois consécutives sans utiliser leurs bras. Les participants ont eu droit à un essai pratique pour se familiariser avec la procédure. etkili olduğunu göstermektedir.
1 minutes
test de marche de six minutes
Délai: 10 minutes
La capacité fonctionnelle des individus a été évaluée avec 6MWT. Les mesures ont été effectuées conformément aux recommandations de l'American Thoracic Society. Il a été demandé aux individus de marcher dans un couloir de 30 m à leur propre vitesse de marche pendant 6 minutes dans la mesure du possible. Les individus ont été autorisés à s’arrêter et à se reposer pendant le test, qui a été répété deux fois tous les deux jours. La distance de marche maximale de 6 minutes a été enregistrée en mètres.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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